Właściwości farmakokinetyczne
Vitaminum E 400 mg Hasco 400 mg
Vitaminum E 400 mg HASCO w postaci kapsułek miękkich zawiera int-rac-α-Tocopherylis acetas w dawce 400 mg na kapsułkę. Wchłanianie witaminy E z przewodu pokarmowego wynosi 50-80% i jest zależne od obecności soli kwasów żółciowych, tłuszczu pokarmowego oraz prawidłowej czynności trzustki. Absorpcja zachodzi w nabłonku jelita cienkiego, a po wchłonięciu witamina E jest transportowana głównie przez układ chłonny do krwi, gdzie wiąże się z lipoproteinami (chylomikrony, VLDL, LDL, HDL). Transport przez błony komórkowe odbywa się z udziałem lipazy lipoproteinowej i białka wiążącego tokoferol. Witamina E kumuluje się przede wszystkim w tkance tłuszczowej, wątrobie, mięśniach oraz w błonach mitochondriów i siateczce śródplazmatycznej.
- choroba niedokrwienna serca
- chromanie przestankowe
- chroniczne zapalenie jelit
- długotrwałe nieprawidłowe odżywianie
- miażdżyca
- niedobór witaminy E
- nieprawidłowe wydzielanie żółci
- profilaktyka cholesterolowa
- profilaktyka chorób związanych ze stresem oksydacyjnym
- profilaktyka zawałowa
- retinopatia miażdżycowa
- retinopatia nadciśnieniowa
- zakłócenia przemiany materii
- zakrzepowe zapalenie żył
Właściwości farmakokinetyczne leku Vitaminum E 400 mg HASCO
Vitaminum E 400 mg HASCO w postaci kapsułek miękkich zawiera jako substancję czynną int-rac-α-Tocopherylis acetas (all-rac-α-tokoferylu octan) w dawce 400 mg w jednej kapsułce. Postać farmaceutyczna to owalne, przezroczyste kapsułki miękkie o jasnożółtej barwie i gładkiej, lśniącej powierzchni. 1
Farmakokinetyka witaminy E
Wchłanianie
Witamina E wchłania się z przewodu pokarmowego w zakresie 50-80%. Proces wchłaniania jest uwarunkowany obecnością kilku istotnych czynników: soli kwasów żółciowych, tłuszczu pokarmowego oraz prawidłowej czynności trzustki. Estry tokoferolu w formie zemulgowanej podlegają absorpcji w nabłonku jelita cienkiego. 2
Dystrybucja
Po wchłonięciu, przeważająca część witaminy E transportowana jest do układu chłonnego, skąd wraz z krwią jest dystrybuowana do wszystkich tkanek organizmu, ze szczególnym uwzględnieniem tkanki tłuszczowej. Transport w organizmie odbywa się przy udziale lipoprotein – witamina E zawarta w chylomikronach wiąże się z β-lipoproteinami osocza krwi, znajdując się we krwi w stanie równowagi z frakcjami lipoprotein: VLDL, LDL i HDL. 3
W procesie transportu przez błony komórkowe uczestniczy lipaza lipoproteinowa w połączeniu z białkiem wiążącym tokoferol. Szczególnie wysokie stężenia tokoferolu występują w strukturach narażonych na wysokie ciśnienie parcjalne tlenu, takich jak błony erytrocytów i nabłonek oddechowy. Ponadto, znaczne ilości tokoferolu występują w błonach mitochondriów oraz siateczce śródplazmatycznej. 4
Miejscami kumulacji witaminy E w organizmie są przede wszystkim:
- Tkanka tłuszczowa
- Wątroba
- Mięśnie
5
Eliminacja
Wydalanie witaminy E odbywa się głównie z żółcią (70%), podczas gdy pozostała część ulega metabolizacji w wątrobie i jest eliminowana z moczem w postaci glukuronidów oraz innych metabolitów. 6
Przechodzenie przez bariery biologiczne
Witamina E przenika do mleka kobiecego, co ma znaczenie w kontekście karmienia piersią. W przypadku bariery łożyskowej przechodzenie jest ograniczone – stężenie witaminy E w surowicy krwi noworodków stanowi zaledwie jedną piątą stężenia obserwowanego we krwi matki. 7
| Parametr farmakokinetyczny | Charakterystyka |
|---|---|
| Wchłanianie | 50-80% z przewodu pokarmowego, wymaga soli kwasów żółciowych, tłuszczu i prawidłowej czynności trzustki |
| Miejsce wchłaniania | Nabłonek jelita cienkiego |
| Transport we krwi | Chylomikrony, VLDL, LDL, HDL, β-lipoproteiny osocza |
| Białka zaangażowane w transport przez błony | Lipaza lipoproteinowa, białko wiążące tokoferol |
| Dystrybucja tkankowa | Tkanka tłuszczowa, wątroba, mięśnie, błony mitochondriów, siateczka śródplazmatyczna |
| Eliminacja | 70% z żółcią, pozostała część z moczem po metabolizacji w wątrobie |
| Metabolity w moczu | Glukuronidy i inne pochodne |
| Przechodzenie przez barierę łożyskową | Ograniczone (stężenie u noworodka stanowi 1/5 stężenia u matki) |
| Przechodzenie do mleka | Tak |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania