Właściwości farmakokinetyczne
Sulpiryd Hasco 200 mg
Sulpiryd wykazuje powolne wchłanianie z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, z dostępnością biologiczną na poziomie 27-34%, wykazującą znaczną zmienność osobniczą. Obecność pokarmu obniża absorpcję leku o około 30%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3-6 godzinach, a wiązanie z białkami osocza nie przekracza 40%. Objętość dystrybucji wynosi 1-2,7 L/kg masy ciała, co wskazuje na umiarkowaną dystrybucję, natomiast okres półtrwania u pacjentów z prawidłową funkcją nerek wynosi 8-9 godzin, u osób z ciężką niewydolnością nerek wydłuża się do 20-26 godzin. Całkowity klirens sulpirydu u zdrowych osób wynosi około 7,5 L/godz.
Właściwości farmakokinetyczne leku Sulpiryd Hasco
Właściwości farmakokinetyczne sulpirydu obejmują procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz eliminacji leku z organizmu. Szczegółowa analiza tych procesów pozwala na pełne zrozumienie zachowania substancji czynnej w organizmie pacjenta po przyjęciu produktu leczniczego Sulpiryd Hasco.1
Wchłanianie
Sulpiryd charakteryzuje się powolnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Istotnym czynnikiem wpływającym na ten proces jest obecność pokarmu, która znacząco obniża absorpcję substancji czynnej – nawet o około 30%. Należy podkreślić, że dostępność biologiczna sulpirydu jest stosunkowo niska i mieści się w zakresie 27-34%. Co ważne, parametr ten wykazuje znaczną zmienność osobniczą, co może przekładać się na różnice w odpowiedzi terapeutycznej u poszczególnych pacjentów.2
Dystrybucja
Po wchłonięciu sulpiryd ulega szybkiej dystrybucji w tkankach organizmu. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3-6 godzinach od momentu podania doustnego preparatu. Istotną cechą farmakokinetyczną sulpirydu jest jego ograniczona zdolność do przenikania przez barierę krew-mózg, co może wpływać na jego działanie terapeutyczne w obrębie ośrodkowego układu nerwowego.3
Sulpiryd charakteryzuje się stosunkowo słabym wiązaniem z białkami osocza krwi, które nie przekracza 40%. Objętość dystrybucji leku została określona na poziomie 1 do 2,7 L/kg masy ciała, co wskazuje na umiarkowaną dystrybucję w organizmie. Okres półtrwania sulpirydu w osoczu wynosi około 8-9 godzin u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Warto zaznaczyć, że u osób z ciężką niewydolnością nerek parametr ten ulega znacznemu wydłużeniu, osiągając wartości 20-26 godzin po podaniu dożylnym. Całkowity klirens sulpirydu u zdrowych osób kształtuje się na poziomie około 7,5 L/godz.4
Metabolizm
Sulpiryd cechuje się minimalnym stopniem biotransformacji w organizmie człowieka. Zaledwie 5% podanej dawki podlega przemianom metabolicznym, co oznacza, że większość substancji czynnej pozostaje w formie niezmienionej. Ta cecha farmakokinetyczna ma istotne znaczenie dla skuteczności terapeutycznej oraz dla profilu działań niepożądanych leku.5
Eliminacja
Eliminacja sulpirydu z organizmu zachodzi głównie drogą nerkową. Około 95% podanej dawki wydalane jest w postaci niezmienionej, przede wszystkim przez nerki wraz z moczem. Jedynie bardzo niewielkie ilości leku są wydalane wraz z kałem. Proces eliminacji przebiega stosunkowo szybko – około 80% dawki sulpirydu jest usuwane z organizmu w ciągu pierwszych 24 godzin od podania.6
Należy również zwrócić uwagę, że sulpiryd w niewielkiej ilości przenika do mleka matki, co może mieć znaczenie przy stosowaniu leku u kobiet karmiących piersią.7
Charakterystyka farmakokinetyczna preparatu
Produkt leczniczy Sulpiryd Hasco dostępny jest w trzech dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 200 mg w postaci tabletek. Każda z dawek zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej sulpirydu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Zawartość laktozy wynosi odpowiednio 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w zależności od dawki leku.8
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość |
|---|---|
| Wchłanianie z przewodu pokarmowego | Powolne |
| Wpływ pokarmu na absorpcję | Zmniejszenie o około 30% |
| Dostępność biologiczna | 27-34% (osobniczo zmienna) |
| Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu | 3-6 godzin po podaniu doustnym |
| Wiązanie z białkami osocza | Nie więcej niż około 40% |
| Objętość dystrybucji | 1-2,7 L/kg mc. |
| Okres półtrwania w osoczu | 8-9 godzin (u pacjentów z prawidłową funkcją nerek) 20-26 godzin (u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek) |
| Całkowity klirens | Około 7,5 L/godz. |
| Metabolizm | Około 5% dawki |
| Eliminacja | 95% dawki w postaci niezmienionej (głównie przez nerki) 80% dawki usuwane w ciągu pierwszych 24 godzin |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania