Właściwości farmakokinetyczne
Sulpiryd Hasco 200 mg

Sulpiryd wykazuje powolne wchłanianie z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, z dostępnością biologiczną na poziomie 27-34%, wykazującą znaczną zmienność osobniczą. Obecność pokarmu obniża absorpcję leku o około 30%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3-6 godzinach, a wiązanie z białkami osocza nie przekracza 40%. Objętość dystrybucji wynosi 1-2,7 L/kg masy ciała, co wskazuje na umiarkowaną dystrybucję, natomiast okres półtrwania u pacjentów z prawidłową funkcją nerek wynosi 8-9 godzin, u osób z ciężką niewydolnością nerek wydłuża się do 20-26 godzin. Całkowity klirens sulpirydu u zdrowych osób wynosi około 7,5 L/godz.

Właściwości farmakokinetyczne leku Sulpiryd Hasco

Właściwości farmakokinetyczne sulpirydu obejmują procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz eliminacji leku z organizmu. Szczegółowa analiza tych procesów pozwala na pełne zrozumienie zachowania substancji czynnej w organizmie pacjenta po przyjęciu produktu leczniczego Sulpiryd Hasco.1

Wchłanianie

Sulpiryd charakteryzuje się powolnym wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Istotnym czynnikiem wpływającym na ten proces jest obecność pokarmu, która znacząco obniża absorpcję substancji czynnej – nawet o około 30%. Należy podkreślić, że dostępność biologiczna sulpirydu jest stosunkowo niska i mieści się w zakresie 27-34%. Co ważne, parametr ten wykazuje znaczną zmienność osobniczą, co może przekładać się na różnice w odpowiedzi terapeutycznej u poszczególnych pacjentów.2

Dystrybucja

Po wchłonięciu sulpiryd ulega szybkiej dystrybucji w tkankach organizmu. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3-6 godzinach od momentu podania doustnego preparatu. Istotną cechą farmakokinetyczną sulpirydu jest jego ograniczona zdolność do przenikania przez barierę krew-mózg, co może wpływać na jego działanie terapeutyczne w obrębie ośrodkowego układu nerwowego.3

Sulpiryd charakteryzuje się stosunkowo słabym wiązaniem z białkami osocza krwi, które nie przekracza 40%. Objętość dystrybucji leku została określona na poziomie 1 do 2,7 L/kg masy ciała, co wskazuje na umiarkowaną dystrybucję w organizmie. Okres półtrwania sulpirydu w osoczu wynosi około 8-9 godzin u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Warto zaznaczyć, że u osób z ciężką niewydolnością nerek parametr ten ulega znacznemu wydłużeniu, osiągając wartości 20-26 godzin po podaniu dożylnym. Całkowity klirens sulpirydu u zdrowych osób kształtuje się na poziomie około 7,5 L/godz.4

Metabolizm

Sulpiryd cechuje się minimalnym stopniem biotransformacji w organizmie człowieka. Zaledwie 5% podanej dawki podlega przemianom metabolicznym, co oznacza, że większość substancji czynnej pozostaje w formie niezmienionej. Ta cecha farmakokinetyczna ma istotne znaczenie dla skuteczności terapeutycznej oraz dla profilu działań niepożądanych leku.5

Eliminacja

Eliminacja sulpirydu z organizmu zachodzi głównie drogą nerkową. Około 95% podanej dawki wydalane jest w postaci niezmienionej, przede wszystkim przez nerki wraz z moczem. Jedynie bardzo niewielkie ilości leku są wydalane wraz z kałem. Proces eliminacji przebiega stosunkowo szybko – około 80% dawki sulpirydu jest usuwane z organizmu w ciągu pierwszych 24 godzin od podania.6

Należy również zwrócić uwagę, że sulpiryd w niewielkiej ilości przenika do mleka matki, co może mieć znaczenie przy stosowaniu leku u kobiet karmiących piersią.7

Charakterystyka farmakokinetyczna preparatu

Produkt leczniczy Sulpiryd Hasco dostępny jest w trzech dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 200 mg w postaci tabletek. Każda z dawek zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej sulpirydu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Zawartość laktozy wynosi odpowiednio 20 mg, 40 mg oraz 80 mg w zależności od dawki leku.8

Parametr farmakokinetyczny Wartość
Wchłanianie z przewodu pokarmowego Powolne
Wpływ pokarmu na absorpcję Zmniejszenie o około 30%
Dostępność biologiczna 27-34% (osobniczo zmienna)
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu 3-6 godzin po podaniu doustnym
Wiązanie z białkami osocza Nie więcej niż około 40%
Objętość dystrybucji 1-2,7 L/kg mc.
Okres półtrwania w osoczu 8-9 godzin (u pacjentów z prawidłową funkcją nerek)
20-26 godzin (u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek)
Całkowity klirens Około 7,5 L/godz.
Metabolizm Około 5% dawki
Eliminacja 95% dawki w postaci niezmienionej (głównie przez nerki)
80% dawki usuwane w ciągu pierwszych 24 godzin
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl