Interakcje leku
Reasec 2,5 mg + 25 mcg

Reasec, zawierający difenoksylat chlorowodorek 2,5 mg oraz atropiny siarczan 0,025 mg, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą prowadzić do nasilenia działania sedatywnego, depresji ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz zmiany metabolizmu leków poprzez hamowanie enzymów cytochromu P450. Szczególnie istotne są interakcje z barbituranami, benzodiazepinami, pochodnymi fenotiazyny oraz opioidami, które mogą wymagać zmniejszenia dawek i ścisłego monitorowania pacjentów ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Ponadto, Reasec może wydłużać okres półtrwania leków metabolizowanych w wątrobie, takich jak warfaryna, fenytoina, karbamazepina, cyklosporyna, takrolimus oraz niektóre statyny, co zwiększa ryzyko toksyczności i wymaga monitorowania stężeń leków oraz parametrów klinicznych (np. INR, funkcji nerek, aktywności kinazy kreatynowej).

Pobierz ChPL PDF Reasec – Tabletki – 2,5 mg + 25 mcg
  1. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
    1. Interakcje z lekami ośrodkowo działającymi
    2. Interakcje farmakokinetyczne
  2. Interakcje z alkoholem
  3. Tabela interakcji produktu Reasec
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ostra biegunka
  2. przewlekła biegunka
  3. zmniejszenie ilości płynu kałowego po ileostomii
  4. zmniejszenie ilości płynu kałowego po kolostomii
Substancja czynna
  1. atropina siarczan
  2. difenoksylat chlorowodorek
Kategoria leku
  1. leki przeciwbiegunkowe

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Reasec (difenoksylatu chlorowodorek 2,5 mg + atropiny siarczan 0,025 mg) może wchodzić w interakcje z różnymi grupami leków, co może prowadzić do nasilenia działań farmakologicznych lub zmiany farmakokinetyki zarówno difenoksylatu, jak i atropiny. Ze względu na złożony skład preparatu, należy zachować szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami, zwłaszcza wpływającymi na ośrodkowy układ nerwowy.1

Szczególnie istotne są interakcje z substancjami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, gdzie może dochodzić do synergistycznego działania sedatywnego. Reasec może również wpływać na metabolizm wątrobowy innych leków poprzez hamowanie enzymów cytochromu P450.2

Interakcje z lekami ośrodkowo działającymi

Reasec wykazuje nasilające działanie w przypadku jednoczesnego stosowania z barbituranami, które są grupą leków o działaniu nasennym i przeciwdrgawkowym. Połączenie to może prowadzić do zwiększonego działania sedatywnego i depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, co wymaga dostosowania dawkowania obu leków.3

Także stosowanie środków uspokajających, takich jak benzodiazepiny czy pochodne fenotiazyny, jednocześnie z produktem Reasec może prowadzić do nasilenia działania sedatywnego. Należy monitorować pacjentów pod kątem nasilonej senności, zawrotów głowy i ryzyka upadków, szczególnie u osób starszych.4

Jednoczesne stosowanie środków narkotycznych (opioidów) z produktem Reasec może prowadzić do nasilenia działania przeciwbólowego, ale również do zwiększonego ryzyka wystąpienia depresji oddechowej, sedacji i zaparć. Ta interakcja wymaga szczególnej uwagi klinicznej i potencjalnego zmniejszenia dawkowania obu leków.5

Interakcje farmakokinetyczne

Produkt Reasec może wpływać na farmakokinetykę innych leków poprzez hamowanie aktywności enzymów układu mikrosomalnego wątroby. W wyniku tego mechanizmu może dochodzić do wydłużenia okresu półtrwania leków metabolizowanych przez cytochrom P450, co może prowadzić do zwiększenia ich stężenia we krwi i nasilenia działania terapeutycznego lub toksycznego.6

Leki, których metabolizm może być zaburzony przez Reasec, to między innymi:

Interakcje z alkoholem

Jednoczesne spożywanie alkoholu i stosowanie produktu Reasec jest szczególnie niebezpieczne ze względu na addytywne działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy. Alkohol może nasilać sedatywne działanie difenoksylatu, co może prowadzić do nasilonej senności, zaburzeń koordynacji, trudności w prowadzeniu pojazdów mechanicznych i obsługiwaniu urządzeń mechanicznych.7

Ponadto, zarówno alkohol jak i Reasec są metabolizowane w wątrobie, co może prowadzić do konkurencji o enzymy wątrobowe i wydłużenia czasu eliminacji obu substancji. Może to skutkować przedłużonym działaniem farmakologicznym i zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych.

Spożywanie alkoholu podczas terapii produktem Reasec może również nasilać antycholinergiczne działania atropiny, składnika preparatu, co może prowadzić do:

Zaleca się całkowitą abstynencję od alkoholu podczas stosowania produktu Reasec ze względu na potencjalnie poważne konsekwencje zdrowotne wynikające z tej interakcji.

Tabela interakcji produktu Reasec

Grupa leków/substancja Opis interakcji Poziom istotności interakcji Zalecenia
Barbiturany Nasilenie działania sedatywnego i depresyjnego na OUN Wysoki Unikać jednoczesnego stosowania lub zmniejszyć dawki obu leków; ścisłe monitorowanie pacjenta
Środki uspokajające (benzodiazepiny, pochodne fenotiazyny) Nasilenie działania sedatywnego, zwiększone ryzyko upadków Wysoki Rozważyć zmniejszenie dawek; monitorować objawy nasilonej sedacji
Środki narkotyczne (opioidy) Nasilenie działania przeciwbólowego, zwiększone ryzyko depresji oddechowej Bardzo wysoki Jeśli możliwe, unikać jednoczesnego stosowania; w przypadku konieczności – zmniejszyć dawki i ściśle monitorować pacjenta
Alkohol Addytywne działanie depresyjne na OUN, konkurencja o enzymy wątrobowe, nasilenie działań niepożądanych atropiny Bardzo wysoki Całkowita abstynencja od alkoholu podczas terapii
Leki metabolizowane przez enzymy mikrosomalne wątroby Wydłużenie okresu półtrwania, zwiększenie stężenia we krwi, nasilenie działania lub toksyczności Średni do wysokiego Monitorowanie stężenia leków we krwi (gdy możliwe), obserwacja kliniczna, ewentualna modyfikacja dawek
Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) Zwiększone ryzyko krwawień poprzez zahamowanie metabolizmu Wysoki Częstsze monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), możliwa konieczność redukcji dawki antykoagulantu
Leki przeciwpadaczkowe (fenytoina, karbamazepina) Zwiększone stężenie we krwi, ryzyko nasilonych działań niepożądanych Średni Monitorowanie stężenia leku we krwi, obserwacja kliniczna pod kątem objawów toksyczności
Leki antycholinergiczne Sumowanie się działań atropiny z innymi lekami antycholinergicznymi Średni Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, tachykardia, zaburzenia widzenia)
Leki immunosupresyjne (cyklosporyna, takrolimus) Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności poprzez zaburzenie metabolizmu Wysoki Monitorowanie funkcji nerek i stężenia leku we krwi
Statyny Zwiększone ryzyko miopatii i rabdomiolizy Średni Monitorowanie objawów mięśniowych i aktywności kinazy kreatynowej

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl