Wskazania do stosowania leku Prolutex

Prolutex w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierający 25 mg progesteronu w każdej fiolce (1,112 ml), jest przeznaczony do ściśle określonych zastosowań w medycynie reprodukcyjnej. Preparat jest dostępny jako przezroczysty, bezbarwny roztwór o teoretycznym stężeniu progesteronu wynoszącym 22,48 mg/ml.¹

Pacjentki kwalifikujące się do leczenia

Lek Prolutex należy przepisywać w ściśle określonych przypadkach klinicznych. Jest on wskazany wyłącznie do wsparcia fazy lutealnej w ramach programów leczenia niepłodności u kobiet przy zastosowaniu technik wspomaganego rozrodu (ang. ATR – Assisted Reproductive Technology).²

Co istotne, Prolutex powinien być stosowany wyłącznie u pacjentek, które spełniają dodatkowe kryteria:

• Nietolerancja preparatów dopochwowych – lek jest przeznaczony dla kobiet, które nie tolerują produktów progesteronowych podawanych drogą dopochwową³
• Niemożność stosowania preparatów dopochwowych – preparat jest dedykowany pacjentkom, u których z różnych względów medycznych nie można zastosować dopochwowej drogi podania progesteronu⁴

Kontekst kliniczny stosowania

Prolutex należy stosować wyłącznie w kontekście programów leczenia niepłodności z wykorzystaniem technik wspomaganego rozrodu. Zastosowanie leku powinno być ograniczone do ściśle określonej fazy procesu leczniczego, jaką jest wsparcie fazy lutealnej.⁵

Faza lutealna w cyklu rozrodczym kobiety to okres po owulacji, kiedy ciałko żółte wytwarza progesteron przygotowujący endometrium do implantacji zarodka. W programach wspomaganego rozrodu suplementacja progesteronu jest często niezbędna z uwagi na zaburzenia endokrynologiczne w tej fazie, wynikające z protokołów stymulacji jajeczkowania.

Prolutex, jako preparat zawierający 25 mg progesteronu, stanowi alternatywną drogę podania tego hormonu u pacjentek, które z różnych przyczyn nie mogą korzystać z bardziej standardowych preparatów dopochwowych.⁶