Wskazania do stosowania
Fibrovein 1% (10 mg/ml)
Fibrovein, zawierający substancję czynną sodu tetradecylu siarczan, jest wskazany do leczenia różnych schorzeń żylnych kończyn dolnych, w tym niepowikłanych pierwotnych żylaków, pooperacyjnych żylaków nawrotowych, żylaków resztkowych, żylaków siatkowych, rozszerzonych naczynek oraz pajączków naczyniowych. Produkt dostępny jest w czterech stężeniach: 0,2% (2 mg/ml), 0,5% (5 mg/ml), 1% (10 mg/ml) oraz 3% (30 mg/ml), co pozwala na precyzyjne dopasowanie terapii do wielkości i typu zmian naczyniowych. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych, a jego fizykochemiczne właściwości obejmują pH 7,5-7,9 oraz osmolalność 247-273 mOsm/kg, co minimalizuje ryzyko podrażnień ścian naczyń.
Wskazania do stosowania leku Fibrovein
Lek Fibrovein (substancja czynna: sodu tetradecylu siarczan) jest wskazany do leczenia schorzeń żylnych kończyn dolnych. Dostępny w różnych stężeniach (0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%), umożliwia dostosowanie terapii do typu oraz nasilenia choroby żylnej.1
Wskazania szczegółowe
Produkt leczniczy Fibrovein jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń żylnych:2
- Niepowikłane pierwotne żylaki kończyn dolnych – żylaki występujące bez wcześniejszej historii zakrzepicy czy innych poważnych schorzeń naczyniowych
- Pooperacyjne żylaki nawrotowe – żylaki, które pojawiły się ponownie po wcześniejszym leczeniu chirurgicznym
- Żylaki resztkowe – mniejsze żylaki pozostałe po wcześniejszym leczeniu
- Żylaki siatkowe – drobniejsze, powierzchowne żylaki tworzące charakterystyczną siatkę na powierzchni skóry
- Rozszerzone naczynka – niewielkie, widoczne naczynia krwionośne pod powierzchnią skóry
- Pajączki naczyniowe kończyn dolnych – drobne, rozszerzone naczynka tworzące charakterystyczne rozgałęzienia przypominające pajęczą sieć
Populacja docelowa
Lek Fibrovein jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u osób dorosłych. Nie należy stosować go u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.3
Dostępne stężenia i ich zastosowanie
Fibrovein występuje w czterech różnych stężeniach, co umożliwia dostosowanie leczenia do typu i rozmiaru zmienionych chorobowo naczyń:4
| Stężenie produktu | Zawartość substancji czynnej | Opakowanie | Typowe zastosowanie |
|---|---|---|---|
| Fibrovein 0,2% | 2 mg/ml sodu tetradecylu siarczanu | Fiolka 5 ml (10 mg) | Pajączki naczyniowe, najmniejsze naczynka |
| Fibrovein 0,5% | 5 mg/ml sodu tetradecylu siarczanu | Ampułka 2 ml (10 mg) | Małe żylaki siatkowe, rozszerzone naczynka |
| Fibrovein 1% | 10 mg/ml sodu tetradecylu siarczanu | Ampułka 2 ml (20 mg) | Średnie żylaki siatkowe i resztkowe |
| Fibrovein 3% | 30 mg/ml sodu tetradecylu siarczanu | Ampułka 2 ml (60 mg) lub fiolka 5 ml (150 mg) | Duże żylaki pierwotne i nawrotowe |
Postać farmaceutyczna i właściwości
Produkt Fibrovein jest roztworem do wstrzykiwań o następujących właściwościach fizykochemicznych:5
- Przejrzysty, bezbarwny, jałowy roztwór
- Bez widocznych cząstek stałych
- pH w zakresie 7,5-7,9 (zbliżone do fizjologicznego pH krwi)
- Osmolalność: 247-273 mOsm/kg (istotna dla zminimalizowania podrażnienia naczyń)
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym:6
- Alkohol benzylowy – 20 mg/ml we wszystkich stężeniach produktu
- Sód – w zależności od stężenia produktu:
- do około 1,1 mg/ml w Fibrovein 0,2%
- do około 1,3 mg/ml w Fibrovein 0,5%
- do około 1,7 mg/ml w Fibrovein 1%
- do około 3,1 mg/ml w Fibrovein 3%
- Potas – 0,3 mg/ml we wszystkich stężeniach produktu
Obecność tych substancji może być istotna u pacjentów z ograniczeniami dotyczącymi spożycia sodu (np. z nadciśnieniem, niewydolnością serca), u pacjentów z zaburzeniami gospodarki potasowej lub u osób z nadwrażliwością na alkohol benzylowy.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania