Dawkowanie i sposób podawania
Co-Valsacor 80 mg + 12,5 mg
Co-Valsacor to preparat złożony zawierający walsartan (80 mg) i hydrochlorotiazyd (12,5 mg) w formie tabletek powlekanych, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki do maksymalnie 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia. Efekt hipotensyjny pojawia się zwykle po 2 tygodniach, a maksymalny efekt terapeutyczny osiągany jest w ciągu 4 do 8 tygodni. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków, zawsze popijając wodą. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥30 ml/min) oraz u osób w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawki. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) oraz bezmoczem preparat jest przeciwwskazany ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu.
- Dawkowanie leku Co-Valsacor (80 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu)
- Podstawowe dawkowanie i dostosowanie terapii
- Modyfikacja dawkowania w trakcie terapii
- Czas działania hipotensyjnego
- Sposób podawania
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Tabela dawkowania preparatu Co-Valsacor
Dawkowanie leku Co-Valsacor (80 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu)
Co-Valsacor to preparat złożony zawierający walsartan (80 mg) i hydrochlorotiazyd (12,5 mg) w postaci tabletek powlekanych. Właściwe dawkowanie tego preparatu ma kluczowe znaczenie dla skutecznej kontroli ciśnienia tętniczego przy jednoczesnym ograniczeniu ryzyka działań niepożądanych.1
Podstawowe dawkowanie i dostosowanie terapii
Standardowe dawkowanie Co-Valsacor obejmuje jedną tabletkę powlekaną przyjmowaną raz na dobę. Przy rozpoczynaniu terapii, zwłaszcza przy zmianie z monoterapii na terapię skojarzoną, zaleca się indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników, zwiększając je stopniowo w celu zmniejszenia ryzyka niedociśnienia tętniczego i innych działań niepożądanych.2
Pacjentom, u których monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego, można zalecić bezpośrednią zmianę na leczenie preparatem złożonym. Warunkiem jest uprzednie dostosowanie dawek poszczególnych składników zgodnie z zaleceniami.3
Modyfikacja dawkowania w trakcie terapii
Po rozpoczęciu terapii konieczna jest ocena odpowiedzi klinicznej pacjenta na preparat Co-Valsacor. W przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego, dawkę można zwiększyć poprzez zwiększenie dawki któregokolwiek ze składników, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki wynoszącej 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.4
Czas działania hipotensyjnego
Należy pamiętać, że działanie obniżające ciśnienie tętnicze preparatu Co-Valsacor staje się wyraźne w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia terapii. U większości pacjentów maksymalny efekt hipotensyjny obserwuje się w ciągu 4 tygodni, jednak niektórzy pacjenci mogą wymagać dłuższego okresu leczenia, wynoszącego od 4 do 8 tygodni, aby osiągnąć pełny efekt terapeutyczny. Tę informację należy uwzględnić podczas modyfikacji dawkowania.5
Sposób podawania
Preparat Co-Valsacor można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno w trakcie jedzenia, jak i poza porami posiłków. Tabletkę należy zawsze popijać wodą.6
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥30 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Należy pamiętać, że ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, preparat Co-Valsacor jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) oraz u pacjentów z bezmoczem.7
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg. W przypadku hydrochlorotiazydu nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Co-Valsacor jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością wątroby oraz cholestazą, ze względu na zawartość walsartanu.8
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana modyfikacja dawkowania preparatu Co-Valsacor.9
Dzieci i młodzież
Stosowanie preparatu Co-Valsacor nie jest zalecane u pacjentów poniżej 18. roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej.10
Tabela dawkowania preparatu Co-Valsacor
| Grupa pacjentów | Zalecane dawkowanie | Maksymalna dawka | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Pacjenci dorośli (standardowe dawkowanie) | 1 tabletka (80 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu) raz na dobę | 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu | Stopniowe zwiększanie dawki w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 1 tabletka (80 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu) raz na dobę | 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu | Brak konieczności modyfikacji dawki w stosunku do dawki standardowej |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥30 ml/min) | 1 tabletka (80 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu) raz na dobę | 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu | Brak konieczności modyfikacji dawki w stosunku do dawki standardowej |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) lub bezmoczem | Przeciwwskazane | – | Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy | 1 tabletka (80 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu) raz na dobę | 80 mg walsartanu + odpowiednia dawka hydrochlorotiazydu | Dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, żółciową marskością wątroby lub cholestazą | Przeciwwskazane | – | Ze względu na zawartość walsartanu |
| Dzieci i młodzież (poniżej 18. roku życia) | Nie zalecane | – | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Co
- Działania niepożądane – Co
- Interakcje leku – Co
- Profil bezpieczeństwa leku – Co
- Przeciwwskazania – Co
- Przedawkowanie – Co
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co
- Skład i postać leku – Co
- Specjalne ostrzeżenia – Co
- Właściwości farmakodynamiczne – Co
- Właściwości farmakokinetyczne – Co
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co
- Wskazania do stosowania – Co