bromoheksyna
Bromoheksyna to lek mukolityczny (rozrzedzający wydzielinę oskrzelową), stosowany w chorobach układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstego, lepkiego śluzu. Mechanizm działania bromoheksyny polega na depolimeryzacji mukopolisacharydów w wydzielinie oskrzelowej, co prowadzi do zmniejszenia jej lepkości i ułatwia odkrztuszanie.
Bromoheksyna znajduje zastosowanie w leczeniu przewlekłych schorzeń oskrzelowo-płucnych, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), rozstrzenie oskrzeli, mukowiscydoza, a także w ostrych stanach zapalnych dróg oddechowych. Lek jest dostępny w formie tabletek, syropu oraz roztworu do inhalacji.
Do najczęstszych działań niepożądanych bromoheksyny należą dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha), łagodne reakcje alergiczne oraz przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub pomocnicze.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Bromoheksyna, substancja czynna leku Flegamina Fast, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Leki cholinolityczne, takie jak atropina, nasilają suchość błon śluzowych, co może osłabiać wykrztuśne działanie bromoheksyny (interakcja o umiarkowanym poziomie ważności). Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych zawierających kodeinę lub jej pochodne ze względu na wysokie ryzyko osłabienia odruchu kaszlowego i zalegania wydzieliny w drogach oddechowych. Ponadto, bromoheksyna może nasilać drażniące działanie salicylanów i niesteroidowych leków przeciwzapalnych na błonę śluzową przewodu pokarmowego, co wymaga ostrożności i monitorowania działań niepożądanych. Korzystną interakcją jest wzrost stężenia antybiotyków (erytromycyna, doksycyklina, amoksycylina, cefuroksym) w miąższu płucnym, co może poprawić skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych.
amoksycylina, antybiotyki, atropina, błona śluzowa przewodu pokarmowego, bromoheksyna, cefuroksym, choroba nerek, choroba wątroby, doksycyklina, działania niepożądane, działanie wykrztuśne, erytromycyna, kodeina, leki cholinolityczne, leki przeciwkaszlowe, metabolizm leku, miąższ płucny, niesteroidowe leki przeciwzapalne, odruch kaszlowy, ośrodkowy układ nerwowy, salicylany, suchość błon śluzowych, zakażenie dróg oddechowych, zaleganie wydzieliny -
Leksykon leków
Bromoheksyna, substancja czynna syropu Flegamina Classic (4 mg/5 ml), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, jednak jej biodostępność jest niska z powodu intensywnego metabolizmu pierwszego przejścia w wątrobie, prowadzącego do powstania aktywnego metabolitu – ambroksolu. Maksymalne stężenie we krwi osiąga w ciągu 0,5-1 godziny, a wysoki stopień wiązania z białkami osocza (90-99%) wpływa na dystrybucję leku oraz potencjalne interakcje farmakologiczne. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 12 godzin, co umożliwia stosowanie leku w regularnych odstępach czasowych.
ambroksol, bariera łożyskowa, biodostępność substancji, biologiczny okres półtrwania, bromoheksyna, dystrybucja leku, Flegamina Classic, glukuronidy i siarczany, interakcje lekowe, metabolizm pierwszego przejścia, stężenie maksymalne we krwi, stosowanie leku w ciąży, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, wydalanie leku, zaburzenie czynności nerek
