Wskazania do stosowania
Taflotan Multi 15 mcg/ml
Taflotan Multi to krople do oczu zawierające 15 mikrogramów/ml tafluprostu, stosowane u dorosłych pacjentów (≥ 18 lat) w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia ocznego. Preparat dostarcza około 0,45 mikrograma tafluprostu na kroplę i charakteryzuje się brakiem środków konserwujących, co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na konserwanty. Roztwór ma pH 5,5-6,7, osmolalność 260-310 mOsmol/kg oraz zawiera fosforany w ilości 1,2 mg/ml (około 0,04 mg na kroplę). Taflotan Multi może być stosowany jako monoterapia u pacjentów, którzy nie tolerują standardowych leków pierwszego rzutu, nie osiągają odpowiedniej kontroli ciśnienia śródgałkowego lub mają przeciwwskazania do innych terapii.
Wskazania do stosowania leku Taflotan Multi
Taflotan Multi w postaci kropli do oczu, roztwór o stężeniu 15 mikrogramów/ml tafluprostu, jest wskazany przede wszystkim do obniżania podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów dorosłych (≥ 18 lat) w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnienia ocznego. 1
Zastosowanie w monoterapii
Lek Taflotan Multi może być stosowany jako jedyny preparat w terapii u pacjentów, którzy spełniają jedno z poniższych kryteriów:
- Pacjenci, którzy mogą odnieść szczególną korzyść ze stosowania preparatu okulistycznego bez środka konserwującego 2
- Pacjenci, u których dotychczasowe leczenie pierwszego rzutu nie przyniosło wystarczającej reakcji terapeutycznej w zakresie obniżenia ciśnienia śródgałkowego 3
- Pacjenci, którzy nie tolerują standardowej terapii pierwszego wyboru 4
- Osoby, u których występują przeciwwskazania do stosowania leków pierwszego rzutu 5
Zastosowanie w terapii skojarzonej
Taflotan Multi jest również wskazany jako leczenie wspomagające w terapii skojarzonej z beta-adrenolitykami, kiedy monoterapia nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia śródgałkowego. 6
Charakterystyka preparatu
Lek Taflotan Multi zawiera jako substancję czynną tafluprost w stężeniu 15 mikrogramów/ml roztworu. Każda kropla dostarcza około 0,45 mikrograma tafluprostu. 7
Istotną cechą preparatu jest brak środków konserwujących, co stanowi szczególnie ważny aspekt u pacjentów z nadwrażliwością na konserwanty stosowane w preparatach okulistycznych. Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera jako substancję pomocniczą fosforany w ilości 1,2 mg/ml (około 0,04 mg na jedną kroplę). 8
Fizycznie, Taflotan Multi jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem, praktycznie pozbawionym widocznych stałych cząstek, o pH w zakresie 5,5-6,7 i osmolalności 260-310 mOsmol/kg. 9
Zalecenia stosowania leku
Lekarz powinien rozważyć zalecenie preparatu Taflotan Multi zwłaszcza w następujących przypadkach:
- U pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania, którzy wymagają skutecznego obniżenia ciśnienia śródgałkowego
- U pacjentów z nadciśnieniem ocznym, kiedy istnieje ryzyko rozwoju jaskry
- U osób z zaburzeniami powierzchni oka lub objawami zespołu suchego oka, u których stosowanie preparatów z konserwantami może prowadzić do nasilenia objawów
- W przypadku niewystarczającej skuteczności dotychczasowego leczenia przeciwjaskrowego
- Przy występowaniu działań niepożądanych związanych z innymi lekami przeciwjaskrowymi
- Jako uzupełnienie terapii beta-adrenolitykami, gdy monoterapia jest niewystarczająca
Należy podkreślić, że lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych, którzy ukończyli 18 rok życia. 10
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Taflotan Multi |
| Stężenie substancji czynnej | 15 mikrogramów/ml tafluprostu |
| Zawartość substancji czynnej w kropli | Około 0,45 mikrograma tafluprostu |
| Postać farmaceutyczna | Krople do oczu, roztwór |
| Zawartość fosforanów | 1,2 mg/ml (około 0,04 mg/kropla) |
| Wartość pH | 5,5 – 6,7 |
| Osmolalność | 260 – 310 mOsmol/kg |
| Grupa wiekowa | Dorośli ≥ 18 lat |
| Środki konserwujące | Brak |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania