Dawkowanie i sposób podawania
Ramicor 5 mg
Ramicor, lek stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego oraz nefropatii, powinien być podawany codziennie o stałej porze, niezależnie od posiłku, w dawkach dostosowanych indywidualnie do pacjenta. Początkowa dawka w nadciśnieniu wynosi zazwyczaj 2,5 mg/dobę, z możliwością zmniejszenia do 1,25 mg u pacjentów z aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron lub leczonych diuretykami, z monitorowaniem czynności nerek i poziomu potasu. Maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg. W prewencji chorób sercowo-naczyniowych dawka początkowa to 2,5 mg/dobę, stopniowo zwiększana do 10 mg/dobę. U pacjentów po zawale mięśnia sercowego dawka początkowa wynosi 2,5 mg dwa razy na dobę, z możliwością redukcji do 1,25 mg w przypadku złej tolerancji, a dawka podtrzymująca to 5 mg dwa razy na dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka dobowa jest dostosowywana do klirensu kreatyniny, np. 2,5 mg/dobę przy klirensie ≥60 ml/min do maksymalnie 10 mg, a u hemodializowanych 1,25 mg do 5 mg/dobę podawane po dializie. U pacjentów z niewydolnością wątroby maksymalna dawka wynosi 2,5 mg/dobę, a u osób w podeszłym wieku zaleca się mniejsze dawki początkowe (1,25 mg) i stopniowe zwiększanie.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Ramicor
- Informacje ogólne dotyczące dawkowania u dorosłych
- Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym
- Dawkowanie w prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego
- Dawkowanie w chorobach nerek
- Dawkowanie w objawowej niewydolności serca
- Dawkowanie w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania
Dawkowanie i sposób podawania leku Ramicor
Produkt leczniczy Ramicor należy przyjmować codziennie o tej samej porze, co zapewnia regularny poziom leku w organizmie. Lek można przyjmować przed posiłkiem, w jego trakcie lub po posiłku, ponieważ pokarm nie ma istotnego wpływu na jego biodostępność. Tabletki powinny być połykane w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Zgodnie z zaleceniami, tabletek nie należy żuć ani kruszyć.1
Informacje ogólne dotyczące dawkowania u dorosłych
Przy rozpoczynaniu leczenia produktem Ramicor należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów przyjmujących leki moczopędne, ponieważ w tej grupie istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia hipotonii. Może to być spowodowane odwodnieniem i/lub hiponatremią. Zaleca się, aby jeśli to możliwe, leki moczopędne były odstawione na 2-3 dni przed rozpoczęciem terapii Ramicorem. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym leczonych diuretykami, leczenie Ramicorem powinno być rozpoczynane od dawki 1,25 mg, z jednoczesnym monitorowaniem czynności nerek i stężenia potasu w surowicy.2
Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym
Dawkowanie Ramicoru powinno być dostosowane indywidualnie w zależności od profilu pacjenta i uzyskiwanej kontroli ciśnienia tętniczego. Lek może być stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z innymi lekami hipotensyjnymi.3
Dawka początkowa Ramicoru w leczeniu nadciśnienia tętniczego wynosi 2,5 mg na dobę. U pacjentów z silną aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron istnieje ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia po podaniu pierwszej dawki, dlatego w tej grupie zaleca się rozpoczynanie leczenia od 1,25 mg pod nadzorem lekarskim.4
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawka może być zwiększana dwukrotnie w odstępach od dwóch do czterech tygodni w celu osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia tętniczego. Maksymalna dozwolona dawka dobowa wynosi 10 mg. Produkt podawany jest zazwyczaj w jednej dawce dobowej.5
Dawkowanie w prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego
Dawka początkowa w prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego wynosi 2,5 mg raz na dobę.6
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawkę należy stopniowo zwiększać w zależności od tolerancji substancji czynnej. Zaleca się podwojenie dawki po jednym lub dwóch tygodniach leczenia, a następnie po kolejnych 2-3 tygodniach zwiększenie do docelowej dawki podtrzymującej wynoszącej 10 mg raz na dobę.7
Dawkowanie w chorobach nerek
Pacjenci z cukrzycą i mikroalbuminurią
Dawka początkowa wynosi 1,25 mg raz na dobę.8
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawkę należy stopniowo zwiększać w zależności od tolerancji substancji czynnej. Zalecane jest podwojenie dawki do 2,5 mg raz na dobę po dwóch tygodniach leczenia, a następnie do 5 mg po kolejnych dwóch tygodniach.9
Pacjenci z cukrzycą z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego
Dawka początkowa wynosi 2,5 mg raz na dobę.10
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawkę należy stopniowo zwiększać w zależności od tolerancji substancji czynnej. Zalecane jest podwojenie dawki do 5 mg raz na dobę po jednym lub dwóch tygodniach leczenia, a następnie do 10 mg po kolejnych dwóch lub trzech tygodniach. Docelowa dawka dobowa wynosi 10 mg.11
Pacjenci z nefropatią o etiologii innej niż cukrzycowa
Dla pacjentów z nefropatią określoną na podstawie białkomoczu ≥3 g/dobę, dawka początkowa wynosi 1,25 mg raz na dobę.12
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawkę należy stopniowo zwiększać w zależności od tolerancji substancji czynnej. Zalecane jest podwojenie dawki do 2,5 mg raz na dobę po dwóch tygodniach leczenia, a następnie do 5 mg po kolejnych dwóch tygodniach.13
Dawkowanie w objawowej niewydolności serca
Dawka początkowa u pacjentów stabilnych leczonych diuretykami wynosi 1,25 mg raz na dobę.14
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawkę produktu Ramicor należy podwajać co jeden do dwóch tygodni, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 10 mg. Zaleca się podawanie produktu w dwóch dawkach podzielonych w ciągu doby.15
Dawkowanie w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego z niewydolnością serca
Dawka początkowa: U pacjenta stabilnego klinicznie i hemodynamicznie po 48 godzinach od ostrego zawału mięśnia sercowego zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg dwa razy na dobę przez trzy dni. W przypadku złej tolerancji dawki 2,5 mg, należy podawać 1,25 mg dwa razy na dobę przez dwa dni przed zwiększeniem do 2,5 mg, a następnie 5 mg dwa razy na dobę. Jeżeli nie można zwiększyć dawki do 2,5 mg dwa razy na dobę, leczenie należy przerwać.16
Modyfikacja dawkowania i dawka podtrzymująca: Dawka dobowa powinna być stopniowo podwajana w odstępach od jednego do trzech dni, aż do osiągnięcia dawki docelowej 5 mg dwa razy na dobę. W miarę możliwości dawka podtrzymująca powinna być podawana w dwóch dawkach podzielonych.17
Należy zwrócić uwagę, że brakuje wystarczających danych dotyczących leczenia pacjentów z ciężką (NYHA IV) niewydolnością serca bezpośrednio po zawale mięśnia sercowego. W przypadku podjęcia decyzji o leczeniu tych pacjentów, zaleca się rozpoczynanie terapii od dawki 1,25 mg raz na dobę, zachowując szczególną ostrożność podczas zwiększania dawki.18
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dawka dobowa Ramicoru u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinna być ustalana na podstawie klirensu kreatyniny, zgodnie z poniższym schematem:19
| Klirens kreatyniny | Dawka początkowa | Maksymalna dawka dobowa |
|---|---|---|
| ≥ 60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 10 mg |
| 30-60 ml/min | 2,5 mg/dobę | 5 mg |
| 10-30 ml/min | 1,25 mg/dobę | 5 mg |
| Pacjenci hemodializowani z nadciśnieniem tętniczym | 1,25 mg/dobę | 5 mg |
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym poddawanych hemodializie, ramipril ulega dializie w niewielkim stopniu. Lek powinien być podawany kilka godzin po zakończeniu hemodializy.20
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby leczenie produktem Ramicor należy rozpoczynać wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską. Maksymalna dawka dobowa w tej grupie pacjentów wynosi 2,5 mg.21
Pacjenci w podeszłym wieku
W grupie pacjentów w podeszłym wieku dawki początkowe powinny być mniejsze, a zwiększanie dawek bardziej stopniowe ze względu na podwyższone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Dotyczy to szczególnie pacjentów w bardzo podeszłym wieku oraz osób osłabionych. W takich przypadkach należy rozważyć zastosowanie zmniejszonej dawki początkowej wynoszącej 1,25 mg ramiprylu.22
Dzieci i młodzież
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania ramiprylu u dzieci i młodzieży, w związku z czym nie sformułowano szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.23
Sposób podawania
Ramicor jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza w początkowych etapach terapii. Produkt dostępny jest w trzech mocach: 2,5 mg, 5 mg i 10 mg.2425
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania