Interakcje leku
Karbis 32 mg

Kandesartan cyleksetylu, substancja czynna leku Karbis, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne, zwłaszcza z lekami wpływającymi na gospodarkę potasową, takimi jak diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas oraz heparyna, co może prowadzić do hiperkaliemii. Również jednoczesne stosowanie z preparatami litu zwiększa ryzyko toksyczności litu, dlatego jest przeciwwskazane lub wymaga ścisłego monitorowania stężenia litu w surowicy. Interakcje z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym selektywnymi inhibitorami COX-2 i kwasem acetylosalicylowym w dawce >3 g/dobę, mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe kandesartanu oraz zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek i hiperkaliemii, szczególnie u pacjentów z istniejącą niewydolnością nerek i osób w podeszłym wieku. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez łączenie kandesartanu z inhibitorami ACE, innymi antagonistami receptora angiotensyny II lub aliskirenem wiąże się z wysokim ryzykiem niedociśnienia, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek, dlatego takie skojarzenia należy unikać.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Kandesartan cyleksetylu, substancja czynna leku Karbis, może wchodzić w interakcje z innymi lekami i substancjami, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa i skuteczności terapii. Podczas badań klinicznych przeanalizowano interakcje z różnymi substancjami, w tym z hydrochlorotiazydem, warfaryną, digoksyną, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi (etynyloestradiol/lewonorgestrel), glibenklamidem, nifedypiną i enalaprylem, nie stwierdzając klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych z tymi lekami.1

Interakcje z lekami wpływającymi na gospodarkę potasową

Szczególnej uwagi wymaga jednoczesne podawanie kandesartanu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, suplementami potasu, substytutami soli kuchennej zawierającymi potas lub innymi lekami, które mogą zwiększać stężenie potasu w surowicy (np. heparyna). Takie połączenia mogą prowadzić do hiperkaliemii, dlatego zaleca się regularną kontrolę stężenia potasu w surowicy krwi.2

Interakcje z preparatami litu

Podczas jednoczesnego stosowania preparatów litu i antagonistów receptora angiotensyny II (AIIRAs), do których należy kandesartan, może wystąpić przemijające zwiększenie stężenia litu w surowicy krwi i nasilenie jego toksyczności, podobnie jak obserwowano to przy jednoczesnym podawaniu litu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE). Z tego powodu jednoczesne stosowanie kandesartanu z preparatami litu nie jest zalecane. Jeżeli takie skojarzenie jest konieczne, należy regularnie monitorować stężenie litu w surowicy.3

Interakcje z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi

Równoczesne stosowanie kandesartanu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), takimi jak selektywne inhibitory COX-2, kwas acetylosalicylowy w dawce powyżej 3 g na dobę lub nieselektywne NLPZ, może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe kandesartanu. Dodatkowo, podobnie jak w przypadku inhibitorów ACE, takie skojarzenie może zwiększać ryzyko pogorszenia czynności nerek, w tym rozwoju ciężkiej niewydolności nerek, oraz podwyższać stężenie potasu w surowicy krwi. Ryzyko to jest szczególnie istotne u pacjentów z wcześniej stwierdzonymi zaburzeniami czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku.4

W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania kandesartanu i NLPZ, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Pacjenta należy odpowiednio nawodnić oraz rozważyć kontrolowanie czynności nerek po rozpoczęciu terapii skojarzonej i następnie okresowo monitorować parametry nerkowe.5

Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron

Dane z badań klinicznych wykazały, że podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez równoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II (takich jak kandesartan) lub aliskirenu wiąże się ze zwiększoną częstością występowania działań niepożądanych. Do najczęściej obserwowanych należą: niedociśnienie, hiperkaliemia oraz zaburzenia czynności nerek (w tym ostra niewydolność nerek). Ryzyko to jest wyższe w porównaniu z zastosowaniem leku z grupy antagonistów układu RAA w monoterapii.6

Populacja pediatryczna

Badania dotyczące interakcji kandesartanu były prowadzone jedynie u pacjentów dorosłych. Nie ma dostępnych danych dotyczących potencjalnych interakcji u dzieci i młodzieży.7

Interakcje z alkoholem

Chociaż bezpośrednie interakcje farmakokinetyczne między kandesartanem a alkoholem nie zostały szczegółowo zbadane, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leku Karbis z alkoholem. Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne kandesartanu, co może prowadzić do nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego, zawrotów głowy, a nawet omdleń. Ponadto, zarówno alkohol, jak i kandesartan mogą mieć wpływ na funkcjonowanie wątroby, co przy jednoczesnym stosowaniu może zwiększać ryzyko hepatotoksyczności.

U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym regularne spożywanie alkoholu może również zmniejszać skuteczność leczenia przeciwnadciśnieniowego. Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu podczas terapii preparatem Karbis, zgodnie z ogólnymi zaleceniami dla pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.

Tabela interakcji

Lek/Grupa leków Rodzaj interakcji Efekt kliniczny Stopień istotności Zalecenia
Leki moczopędne oszczędzające potas (np. spironolakton, eplerenon, triamteren) Farmakodynamiczna Zwiększenie stężenia potasu w surowicy (hiperkaliemia) Wysoki Regularna kontrola stężenia potasu w surowicy krwi
Suplementy potasu Farmakodynamiczna Zwiększenie stężenia potasu w surowicy (hiperkaliemia) Wysoki Regularna kontrola stężenia potasu w surowicy krwi
Substytuty soli zawierające potas Farmakodynamiczna Zwiększenie stężenia potasu w surowicy (hiperkaliemia) Wysoki Regularna kontrola stężenia potasu w surowicy krwi
Heparyna Farmakodynamiczna Zwiększenie stężenia potasu w surowicy (hiperkaliemia) Średni Regularna kontrola stężenia potasu w surowicy krwi
Preparaty litu Farmakodynamiczna Zwiększenie stężenia litu w surowicy, nasilenie toksyczności litu Wysoki Nie zaleca się jednoczesnego stosowania; jeśli konieczne, regularna kontrola stężenia litu w surowicy
NLPZ (selektywne inhibitory COX-2, kwas acetylosalicylowy w dawce >3g/dobę, nieselektywne NLPZ) Farmakodynamiczna Osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego, zwiększone ryzyko pogorszenia czynności nerek, hiperkaliemia Wysoki Ostrożne stosowanie, odpowiednie nawodnienie pacjenta, monitorowanie funkcji nerek
Inhibitory ACE Farmakodynamiczna Podwójna blokada układu RAA: zwiększone ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii, zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek) Wysoki Unikać łącznego stosowania
Inne antagonisty receptora angiotensyny II Farmakodynamiczna Podwójna blokada układu RAA: zwiększone ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii, zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek) Wysoki Unikać łącznego stosowania
Aliskiren Farmakodynamiczna Podwójna blokada układu RAA: zwiększone ryzyko niedociśnienia, hiperkaliemii, zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek) Wysoki Unikać łącznego stosowania
Alkohol Farmakodynamiczna Nasilenie działania hipotensyjnego, potencjalne zwiększenie ryzyka hepatotoksyczności Średni Ograniczenie spożycia alkoholu
Hydrochlorotiazyd, warfaryna, digoksyna, doustne środki antykoncepcyjne, glibenklamid, nifedypina, enarapryl Farmakokinetyczna Brak klinicznie istotnych interakcji farmakokinetycznych Niski Nie wymaga specjalnych zaleceń
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl