Profil bezpieczeństwa leku
Hytrin 2 mg

Terazosyna wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności wątroby. U kobiet karmiących brak jest danych potwierdzających przenikanie leku do mleka, jednak ze względu na potencjalne ryzyko zaleca się ostrożność. U seniorów wskazane jest stosowanie najniższych dawek z powolnym zwiększaniem pod ścisłym nadzorem, aby zminimalizować ryzyko hipotensji ortostatycznej i omdleń. W przypadku zaburzeń czynności wątroby konieczne jest ostrożne dostosowanie dawki, a stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami jest przeciwwskazane ze względu na brak danych klinicznych. Pacjenci z niewydolnością nerek nie wymagają modyfikacji dawki, gdyż farmakokinetyka leku nie ulega istotnym zmianom w tej grupie.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy terazosyna przenika do mleka kobiecego. Ponieważ wiele leków przenika do mleka, należy zachować ostrożność podczas stosowania terazosyny u kobiet karmiących piersią. Brak jednoznacznych danych, ale zaleca się ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Hytrin wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować senność lub ospałość, szczególnie po rozpoczęciu leczenia, zmianie dawki lub powtórnym rozpoczęciu leczenia. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, o ile nie wykazano, że lek nie wpływa na ich zdolności fizyczne i psychiczne.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji terazosyny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Osoby w podeszłym wieku powinny otrzymywać jak najmniejszą dawkę, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wyłącznie pod ścisłym nadzorem. Zaleca się ostrożność ze względu na większe ryzyko działań niepożądanych, takich jak hipotensja ortostatyczna i omdlenia.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Badania farmakokinetyczne wykazały, że pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają dostosowania zalecanej dawki. Nie wykazano działania terazosyny nasilającego zaburzenia czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Terazosyna jest metabolizowana w wątrobie, dlatego należy stosować ją ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dawkę należy dostosować ze szczególną ostrożnością. Brak jest dostępnych informacji na temat doświadczenia klinicznego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego nie zaleca się stosowania u tych pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Nie wiadomo, czy terazosyna przenika do mleka kobiecego. Ponieważ wiele leków przenika do mleka, należy zachować ostrożność podczas stosowania terazosyny u kobiet karmiących piersią. Brak jednoznacznych danych, ale zaleca się ostrożność.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Hytrin wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować senność lub ospałość, szczególnie po rozpoczęciu leczenia, zmianie dawki lub powtórnym rozpoczęciu leczenia. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, o ile nie wykazano, że lek nie wpływa na ich zdolności fizyczne i psychiczne.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji terazosyny z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność Osoby w podeszłym wieku powinny otrzymywać jak najmniejszą dawkę, a zwiększanie dawki powinno odbywać się wyłącznie pod ścisłym nadzorem. Zaleca się ostrożność ze względu na większe ryzyko działań niepożądanych, takich jak hipotensja ortostatyczna i omdlenia.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Badania farmakokinetyczne wykazały, że pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają dostosowania zalecanej dawki. Nie wykazano działania terazosyny nasilającego zaburzenia czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Terazosyna jest metabolizowana w wątrobie, dlatego należy stosować ją ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dawkę należy dostosować ze szczególną ostrożnością. Brak jest dostępnych informacji na temat doświadczenia klinicznego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego nie zaleca się stosowania u tych pacjentów.
  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: