Właściwości farmakokinetyczne
Gardlox Med smak cytrynowy 3 mg

Benzydamina chlorowodorek, substancja czynna pastylek Gardlox Med (3 mg benzydaminy chlorowodorku, odpowiadające 2,68 mg benzydaminy), wykazuje farmakokinetykę charakteryzującą się miejscowym wchłanianiem przez błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Po podaniu pojedynczej pastylki osiąga się maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) na poziomie 37,8 ng/ml w około 2 godziny (Tmax), a pole pod krzywą stężenia (AUC) wynosi 367 ng/ml*h. Stężenia te są jednak zbyt niskie, aby wywołać systemowe efekty farmakologiczne, co potwierdza miejscowy mechanizm działania leku. Benzydamina wykazuje zdolność do akumulacji w zapalnie zmienionych tkankach jamy ustnej i gardła, dzięki efektywnej penetracji przez nabłonek, co jest kluczowe dla jej skuteczności w terapii stanów zapalnych tych obszarów.

Właściwości farmakokinetyczne leku Gardlox Med smak cytrynowy, 3 mg

Gardlox Med smak cytrynowy zawiera jako substancję czynną 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadającą 2,68 mg benzydaminy) w postaci pastylki twardej. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę właściwości farmakokinetycznych leku, obejmującą proces wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz eliminacji substancji czynnej z organizmu.1

Wchłanianie benzydaminy

Wykazano, że benzydamina zawarta w pastylkach Gardlox Med ulega wchłanianiu przez błonę śluzową jamy ustnej i gardła. Potwierdzono to poprzez wykrycie mierzalnych stężeń substancji czynnej w osoczu pacjentów po zastosowaniu leku. Około 2 godzin po podaniu pojedynczej pastylki zawierającej 3 mg benzydaminy chlorowodorku, osiągane jest szczytowe stężenie w osoczu krwi wynoszące 37,8 ng/ml. Parametr AUC (pole pod krzywą stężenia) wynosi 367 ng/ml*h. Należy jednak podkreślić, że osiągane stężenia ogólnoustrojowe są zbyt niskie, aby wywoływać systemowe efekty farmakologiczne.2

Dystrybucja benzydaminy w organizmie

Badania farmakokinetyczne wykazały, że benzydamina po miejscowej aplikacji wykazuje zdolność do gromadzenia się w zapalnie zmienionych tkankach. W miejscach objętych stanem zapalnym substancja czynna osiąga stężenia terapeutyczne, co jest możliwe dzięki jej szczególnej właściwości – zdolności do skutecznego przenikania przez warstwę nabłonkową. Ta cecha odgrywa kluczową rolę w mechanizmie działania leku i przyczynia się do jego skuteczności klinicznej w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła.3

Metabolizm i eliminacja benzydaminy

Proces eliminacji benzydaminy z organizmu odbywa się głównie przez nerki. Substancja czynna jest wydalana z moczem, przy czym większość produktów wydalania stanowią nieaktywne metabolity lub produkty sprzężone. Oznacza to, że benzydamina podlega w organizmie procesom biotransformacji, w wyniku których powstają metabolity pozbawione aktywności farmakologicznej, lub tworzy związki sprzężone, co ułatwia ich eliminację z organizmu.4

Parametr farmakokinetyczny Wartość Uwagi
Droga podania Miejscowo (pastylka) Preparat do stosowania w jamie ustnej
Wchłanianie Przez błonę śluzową jamy ustnej i gardła Mierzalne stężenia w osoczu
Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego (Tmax) Około 2 godzin Po podaniu pastylki 3 mg
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) 37,8 ng/ml Niewystarczające do efektów ogólnoustrojowych
AUC 367 ng/ml*h Pole pod krzywą stężenia
Dystrybucja Gromadzenie w zapalnie zmienionych tkankach Dobra penetracja przez nabłonek
Eliminacja Głównie z moczem W postaci nieaktywnych metabolitów lub produktów sprzężonych
  1. 28.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl