Profil bezpieczeństwa leku

Profil bezpieczeństwa leku
Dexilant 30 mg

Deksalanzoprazol wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, jednak obecność substancji w mleku zwierzęcym sugeruje potencjalne ryzyko dla noworodków, co wymaga rozważenia przerwania karmienia lub leczenia. U seniorów wskazane jest dostosowanie dawki, nie przekraczając 60 mg/dobę, ze względu na zmniejszony klirens i ryzyko złamań kości przy długotrwałym stosowaniu. Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie wymagają modyfikacji dawki, natomiast u umiarkowanych zaburzeń zaleca się ograniczenie dawki do 30 mg/dobę, a u ciężkich zaburzeń stosowanie jest przeciwwskazane.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

dekslanzoprazol

Kategoria leku

inhibitory pompy protonowej

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Nie wiadomo, czy dekslanzoprazol przenika do mleka ludzkiego, ale w badaniach na zwierzętach wykazano jego obecność w mleku. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/niemowląt. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia i senność, które mogą zmniejszać zdolność reakcji. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji dekslanzoprazolu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne dostosowanie dawki ze względu na zmniejszony klirens dekslanzoprazolu. Nie należy stosować dawki większej niż 60 mg na dobę bez istotnych wskazań klinicznych. Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko złamań kości, szczególnie u osób starszych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosować
Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednakże w dokumentacji odnotowano przypadki ostrego cewkowo-śródmiąższowego zapalenia nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek, więc zaleca się monitorowanie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami należy stosować ostrożność i rozważyć maksymalną dawkę 30 mg na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis
Kobieta Karmiąca	Zachować ostrożność	Nie wiadomo, czy dekslanzoprazol przenika do mleka ludzkiego, ale w badaniach na zwierzętach wykazano jego obecność w mleku. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/niemowląt. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów	Zachować ostrożność	Mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia i senność, które mogą zmniejszać zdolność reakcji. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji dekslanzoprazolu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Zachować ostrożność	U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne dostosowanie dawki ze względu na zmniejszony klirens dekslanzoprazolu. Nie należy stosować dawki większej niż 60 mg na dobę bez istotnych wskazań klinicznych. Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko złamań kości, szczególnie u osób starszych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Można stosować	Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednakże w dokumentacji odnotowano przypadki ostrego cewkowo-śródmiąższowego zapalenia nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek, więc zaleca się monitorowanie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Zachować ostrożność	Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami należy stosować ostrożność i rozważyć maksymalną dawkę 30 mg na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.