Profil bezpieczeństwa leku
Co-Olimestra 40 mg + 12,5 mg
Co-Olimestra, zawierająca olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalne przenikanie hydrochlorotiazydu do mleka, co może hamować laktację. U seniorów dawka jest taka sama jak u dorosłych, jednak konieczna jest ścisła kontrola ciśnienia tętniczego i funkcji nerek. Lek może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, a jednoczesne spożycie alkoholu może nasilać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania produktu leczniczego Co-Olimestra podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa olmesartanu medoksomilu oraz możliwość przenikania hydrochlorotiazydu do mleka kobiecego. Tiazydy w dużych dawkach mogą hamować laktację. Jeśli lek musi być stosowany, należy podawać możliwie najmniejsze dawki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćProdukt Co-Olimestra może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie, co może zaburzać zdolność reakcji.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez Co-Olimestra. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania alkoholu i leku.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU pacjentów w podeszłym wieku zalecana jest taka sama dawka jak u dorosłych, jednak należy uważnie kontrolować ciśnienie tętnicze. Nie ma dodatkowych przeciwwskazań, ale zalecana jest ostrożność ze względu na możliwość zaburzeń czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu Co-Olimestra o mocy 40 mg + 12,5 mg lub 40 mg + 25 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niezależnie od stopnia zaawansowania. Dotyczy to zarówno ciężkich, jak i łagodnych/umiarkowanych zaburzeń czynności nerek.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu Co-Olimestra o mocy 40 mg + 12,5 mg lub 40 mg + 25 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, cholestazą i niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania Co-Olimestra podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa olmesartanu medoksomilu oraz możliwość przenikania hydrochlorotiazydu do mleka kobiecego. Tiazydy w dużych dawkach mogą hamować laktację. Jeśli lek musi być stosowany, należy podawać możliwie najmniejsze dawki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Co-Olimestra może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie, co może zaburzać zdolność reakcji. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez Co-Olimestra. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania alkoholu i leku. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | U pacjentów w podeszłym wieku zalecana jest taka sama dawka jak u dorosłych, jednak należy uważnie kontrolować ciśnienie tętnicze. Nie ma dodatkowych przeciwwskazań, ale zalecana jest ostrożność ze względu na możliwość zaburzeń czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zabronione | Stosowanie produktu Co-Olimestra o mocy 40 mg + 12,5 mg lub 40 mg + 25 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, niezależnie od stopnia zaawansowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione | Stosowanie produktu Co-Olimestra o mocy 40 mg + 12,5 mg lub 40 mg + 25 mg jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, cholestazą i niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Co
- Działania niepożądane – Co
- Interakcje leku – Co
- Profil bezpieczeństwa leku – Co
- Przeciwwskazania – Co
- Przedawkowanie – Co
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co
- Skład i postać leku – Co
- Specjalne ostrzeżenia – Co
- Właściwości farmakodynamiczne – Co
- Właściwości farmakokinetyczne – Co
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co
- Wskazania do stosowania – Co