Wskazania do stosowania
Candepres HCT 16 mg + 12,5 mg
Candepres HCT to lek złożony zawierający kandesartan cyleksetyl (8 mg lub 16 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg), przeznaczony do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia jedną z tych substancji nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Preparat dostępny jest w formie tabletek owalnych z rowkiem dzielącym, który służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia, a nie do dzielenia na równe dawki. Warto podkreślić, że tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 79,9 mg (8 mg + 12,5 mg) lub 72,1 mg (16 mg + 12,5 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Wskazaniem do stosowania są przypadki nadciśnienia tętniczego stopnia 2. lub 3., gdy monoterapia kandesartanem lub hydrochlorotiazydem jest nieskuteczna, a także sytuacje wymagające uproszczenia schematu leczenia u pacjentów przyjmujących obie substancje oddzielnie.
Wskazania do stosowania leku Candepres HCT
Candepres HCT jest produktem leczniczym złożonym, zawierającym dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetyl i hydrochlorotiazyd. Lek ten jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u pacjentów dorosłych z nadciśnieniem tętniczym, u których monoterapia nie przynosi oczekiwanych rezultatów terapeutycznych.1
Podstawowe wskazanie terapeutyczne
Głównym wskazaniem do zastosowania leku Candepres HCT jest samoistne nadciśnienie tętnicze u pacjentów dorosłych, gdy monoterapia jedną z substancji czynnych nie zapewnia odpowiedniej kontroli wartości ciśnienia tętniczego. Lek należy zatem rozważyć w sytuacjach, gdy pacjent był wcześniej leczony:
- kandesartanem cyleksetylem w monoterapii, ale nie osiągnięto docelowych wartości ciśnienia
- hydrochlorotiazydem w monoterapii, ale efekt hipotensyjny był niewystarczający
2
Dostępne dawki leku
Lek Candepres HCT jest dostępny w dwóch wariantach dawkowania:
- 8 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu – w postaci białych, owalnych tabletek z rowkiem dzielącym
- 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu – w postaci morelowych, nakrapianych, owalnych tabletek z rowkiem dzielącym
3
Należy zwrócić uwagę, że mimo obecności rowka dzielącego na tabletkach, służy on jedynie ułatwieniu rozkruszenia tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do dzielenia na równe dawki. Nie zaleca się zatem dzielenia tabletek w celu zmniejszenia dawki.4
Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie preparatu złożonego
Zastosowanie preparatu złożonego Candepres HCT należy rozważyć w następujących sytuacjach klinicznych:
- Pacjent z nadciśnieniem tętniczym 2. lub 3. stopnia, u którego monoterapia kandesartanem nie przyniosła normalizacji ciśnienia tętniczego
- Pacjent, u którego monoterapia hydrochlorotiazydem nie przyniosła oczekiwanego efektu hipotensyjnego
- Przypadki, gdy istnieje potrzeba uproszczenia schematu leczenia u pacjenta przyjmującego już obie substancje czynne w oddzielnych preparatach
5
Należy pamiętać, że Candepres HCT zawiera jako substancje pomocniczą laktozę (79,9 mg w tabletce 8 mg + 12,5 mg oraz 72,1 mg w tabletce 16 mg + 12,5 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy.6
Korzyści ze stosowania preparatu złożonego
Zastosowanie preparatu złożonego, takiego jak Candepres HCT, oferuje szereg korzyści klinicznych w porównaniu do monoterapii:
- Synergistyczne działanie dwóch substancji o różnych mechanizmach działania hipotensyjnego
- Potencjalne zmniejszenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych typowych dla większych dawek poszczególnych substancji stosowanych w monoterapii
- Uproszczenie schematu przyjmowania leków, co może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta (compliance)
- Możliwość skutecznej kontroli ciśnienia tętniczego u pacjentów z opornym nadciśnieniem tętniczym
7
| Parametr | Candepres HCT 8 mg + 12,5 mg | Candepres HCT 16 mg + 12,5 mg |
|---|---|---|
| Substancje czynne | Kandesartan cyleksetyl 8 mg + Hydrochlorotiazyd 12,5 mg | Kandesartan cyleksetyl 16 mg + Hydrochlorotiazyd 12,5 mg |
| Wygląd tabletki | Białe, owalne, obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym | Morelowe, nakrapiane, owalne, obustronnie wypukłe z rowkiem dzielącym |
| Zawartość laktozy | 79,9 mg laktozy jednowodnej | 72,1 mg laktozy jednowodnej |
| Wskazanie do stosowania | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane kandesartanem cyleksetylem lub hydrochlorotiazydem w monoterapii | |
| Możliwość dzielenia tabletki | Rowek dzielący służy tylko ułatwieniu rozkruszenia w celu połknięcia, a nie podziałowi na równe dawki | |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania