Przeciwwskazania
Actelsar 80 mg
Telmisartan, substancja czynna leku Actelsar w dawkach 40 mg i 80 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na telmisartan lub składniki pomocnicze preparatu, a także w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko teratogenności wynikające z działania na układ renina-angiotensyna-aldosteron. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z zaburzeniami odpływu żółci oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, co wynika z metabolizmu telmisartanu w wątrobie i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Szczególnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie telmisartanu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub z GFR <60 ml/min/1,73 m², ze względu na podwyższone ryzyko hiperkaliemii, hipotensji i pogorszenia funkcji nerek.
Przeciwwskazania stosowania leku Actelsar. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Actelsar zawierający telmisartan w dawkach 40 mg lub 80 mg w postaci tabletek jest przeciwwskazany w kilku ściśle określonych sytuacjach klinicznych, które wymagają szczególnej uwagi lekarza przepisującego lek. Znajomość tych przeciwwskazań jest niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Nadwrażliwość na substancję czynną telmisartan lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie Actelsar stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tego leku. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne metody leczenia nadciśnienia tętniczego.2
Przeciwwskazania związane z ciążą
Stosowanie telmisartanu jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Wynika to z ryzyka uszkodzenia płodu związanego z działaniem leków blokujących układ renina-angiotensyna-aldosteron. Lekarz powinien odstawić lek Actelsar natychmiast po potwierdzeniu ciąży i wdrożyć alternatywne, bezpieczne leczenie hipotensyjne.3
Zaburzenia wątrobowo-żółciowe
Actelsar jest przeciwwskazany u pacjentów z następującymi schorzeniami układu wątrobowo-żółciowego:
- Zaburzenia w odpływie żółci – jakiekolwiek choroby prowadzące do utrudnienia przepływu żółci stanowią przeciwwskazanie do stosowania telmisartanu4
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby – ze względu na metabolizm telmisartanu zachodzący głównie w wątrobie, poważne upośledzenie funkcji tego narządu znacząco wpływa na farmakokinetykę leku i zwiększa ryzyko działań niepożądanych5
Przeciwwskazania związane z cukrzycą i niewydolnością nerek
Szczególne przeciwwskazanie dotyczy jednoczesnego stosowania telmisartanu z preparatami zawierającymi aliskiren. Taka kombinacja jest przeciwwskazana u dwóch grup pacjentów:
- Pacjenci z cukrzycą6
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek definiowanymi jako współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) poniżej 60 ml/min/1,73 m²7
To przeciwwskazanie wynika z podwyższonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych, takich jak hiperkaliemia, hipotonia czy pogorszenie funkcji nerek podczas jednoczesnego stosowania dwóch leków blokujących układ renina-angiotensyna-aldosteron u tych grup pacjentów.8
Warunki kliniczne wymagające rozwagi
Przy przepisywaniu leku Actelsar należy pamiętać, że istnieją również sytuacje kliniczne, które choć nie stanowią bezwzględnych przeciwwskazań, wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania telmisartanu:
- Pierwszy trymestr ciąży (chociaż drugi i trzeci trymestr stanowią bezwzględne przeciwwskazanie)
- Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby
- Pacjenci z obniżoną objętością wewnątrznaczyniową
- Pacjenci z obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy nerkowej jedynej czynnej nerki
W powyższych przypadkach decyzja o zastosowaniu leku Actelsar powinna być podejmowana po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania