Właściwości farmakokinetyczne
Potas

Potas, jako główny kation wewnątrzkomórkowy, odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu potencjałów błonowych i funkcjonowaniu komórek. Po podaniu doustnym potas jest niemal całkowicie wchłaniany (90-98%) wzdłuż jelita cienkiego, głównie przez transport bierny. Całkowita zawartość potasu w organizmie dorosłego człowieka (70 kg) wynosi około 2000-4000 mmol (ok. 150 g), z czego 98% znajduje się wewnątrzkomórkowo, a stężenie w surowicy wynosi 3,7-5,3 mmol/l. Dystrybucja potasu jest zależna od czynników takich jak stan kwasowo-zasadowy oraz hormony (insulina, adrenalina), które modulują jego transport do komórek poprzez pompę sodowo-potasową. Wydalanie potasu odbywa się głównie przez nerki (85-90%), z resztą eliminowaną przez kał (ok. 10%) i niewielkie ilości potem lub mlekiem. U pacjentów z niewydolnością nerek wydalanie nerkowe jest zmniejszone, co wymaga ostrożności w terapii preparatami potasu.

Właściwości farmakokinetyczne potasu

Potas jest podstawowym kationem wewnątrzkomórkowym, odgrywającym kluczową rolę w utrzymaniu potencjałów błonowych i prawidłowym funkcjonowaniu komórek. Farmakokinetyka potasu obejmuje złożone procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania, które są elementem fizjologicznej homeostazy organizmu.1

Wchłanianie potasu

Potas dobrze i szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym wchłanianie potasu z przewodu pokarmowego jest niemal całkowite i wynosi prawie 100% podanej dawki.23 Wchłanianie potasu następuje wzdłuż całego jelita cienkiego, a jego zawartość w jelitach jest wyższa niż we krwi.4

Mechanizm wchłaniania potasu odbywa się głównie poprzez transport bierny, co nie wymaga żadnych specyficznych mechanizmów, jak również nie występują specyficzne mechanizmy kontrolne ograniczające to wchłanianie.5 Istnieją dane wskazujące, że wchłanianie potasu może wynosić 90-98%.6

Większość soli potasowych po podaniu doustnym (z wyjątkiem fosforanu, siarczanu i winianu) łatwo się wchłania z przewodu pokarmowego.7 Chlorek potasu w postaci preparatów o przedłużonym uwalnianiu (np. Kalipoz Prolongatum) uwalnia się stopniowo w czasie przechodzenia tabletki przez przewód pokarmowy, co pozwala uniknąć tworzenia się dużych stężeń chlorku potasu, które mogłyby spowodować powstanie owrzodzeń jelitowych.8

Dystrybucja potasu

Po wchłonięciu potas jest aktywnie wychwytywany przez komórki z płynu pozakomórkowego.9 Transport potasu do wnętrza komórki i przemieszczenie sodu do płynu zewnątrzkomórkowego są możliwe dzięki działaniu pompy sodowo-potasowej za pośrednictwem ATP-azy.10

Całkowita zawartość potasu w organizmie człowieka wynosi od 2000 mmol do 4000 mmol (u osoby dorosłej o masie ciała 70 kg około 150 g), co odpowiada stężeniu około 40-50 mmol/kg masy ciała.1112

Dystrybucja potasu w organizmie charakteryzuje się następującymi cechami:

  • Potas jest pierwiastkiem wewnątrzkomórkowym – jego wewnątrzkomórkowa pula stanowi około 98% całkowitej zawartości w organizmie13
  • Tylko 2% potasu znajduje się w płynie pozakomórkowym14
  • Stężenie potasu w surowicy lub osoczu wynosi 3,7-5,3 mmol/l15

Rozmieszczenie potasu w poszczególnych tkankach jest następujące:

  • Około 75% całkowitej ilości potasu znajduje się w mięśniach szkieletowych16
  • 8% w kościach17
  • 7% w erytrocytach18
  • 2% w surowicy krwi19

U osoby dorosłej najwięcej potasu znajduje się w mięśniach szkieletowych (ok. 100 g), znacznie mniej w kościach (ok. 12 g), wątrobie (ok. 10 g) i w krwinkach czerwonych (ok. 10 g).20

Komórki tłuszczowe zawierają znacznie mniej tego pierwiastka niż komórki tkanki mięśniowej, dlatego procentowo większa ilość tłuszczu u kobiet sprawia, że ilości ustrojowego potasu szybko wymienialnego (90%) w poszczególnych grupach wiekowych kobiet są przeciętnie o około 12 mmoli mniejsze niż u mężczyzn.21

Stężenie potasu w płynie pozakomórkowym pozostaje stabilne nawet w stanach znacznego niedoboru tkankowego, dlatego poziom osoczowy potasu jest niepewnym wskaźnikiem diagnostycznym w ocenie niedoborów potasu.22

Na dystrybucję potasu wpływają różne czynniki, w tym:

  • Stan kwasowo-zasadowy – interpretując pomiary osoczowego potasu należy uwzględnić czynniki mogące zmieniać jego dystrybucję23
  • Hormony – szczególnie insulina oraz adrenalina zaburzają dystrybucję potasu; insulina zwiększa wychwyt komórkowy potasu przez stymulację pompy sodowo-potasowej, a krążąca adrenalina wywołuje wejście potasu do komórek poprzez wpływ na β2-receptory24

Metabolizm potasu

Potas nie podlega typowym procesom metabolicznym. Jest swobodnie filtrowany w kłębuszkach nerkowych, a 80-90% jest reabsorbowanych w kanalikach bliższych.25 Kanaliki dalsze mają znaczną pojemność w stosunku do aktywnie wydzielanych jonów potasowych w odpowiedzi na wzrost stężenia potasu w osoczu. Głównym czynnikiem regulującym ten proces jest aldosteron.26

Eliminacja potasu

Wydalanie potasu odbywa się kilkoma drogami:

  • Głównie przez nerki (85-90% podanej dawki)2728
  • Około 10% z kałem29
  • Niewielkie ilości wydalane są z potem lub mlekiem karmiących30

Wydalanie nerkowe potasu jest zmniejszone u pacjentów z uszkodzonymi nerkami oraz u osób w podeszłym wieku, dlatego należy zachować maksymalną ostrożność w leczeniu tych pacjentów solami potasu.31

U chorych z zaburzoną czynnością wydalniczą nerek zmniejszone wydalanie nerkowe jest rekompensowane poprzez zwiększone wydalanie przez przewód pokarmowy, gdyż aż 30-40% spożytego potasu wydala się z kałem.32

Na wydalanie potasu wpływają różne czynniki:

  • Aldosteron – zwiększa wydalanie potasu33
  • Zwiększona obecność jonów sodowych – zwiększa wydalanie potasu34
  • Stężenie chlorków35
  • Wymiana jonu wodorowego36
  • Równowaga kwasowo-zasadowa37
  • Hormony nadnerczy38

W stanach hipokaliemii eliminacja nerkowa potasu zmniejsza się, lecz mechanizmy „oszczędzania” nie są tak sprawne jak w przypadku magnezu.39 W porównaniu z sodem, zdolność nerek do zatrzymywania potasu w ustroju jest znacznie mniejsza. W razie ograniczenia przyjmowania potasu z pokarmem, wydalanie w moczu przez długi czas przekracza wielkość podaży. Dlatego dieta ubogopotasowa może być przyczyną znacznej hipokaliemii.40

Parametry farmakokinetyczne potasu

W badaniach farmakokinetycznych dla preparatu Kalipoz Prolongatum wyznaczono następujące parametry farmakokinetyczne potasu na podstawie analizy stężenia w moczu:41

Parametr Wartość
Stężenie początkowe w fazie eliminacji (B) 15,10 ± 11,14 mEq
Stała szybkości eliminacji (kel) 0,182 ± 0,094 h⁻¹
Biologiczny okres półtrwania (t0,5) 4,75 ± 2,16 h
Klirens (Cl) 0,6 ± 0,3 ml/min
Stężenie maksymalne (Cmax) 5,25 mEq
Średnia ze stężeń maksymalnych 5,52 ± 1,68 mEq
Czas wystąpienia stężenia maksymalnego (tmax) 5 h
Średnia z czasów tmax 4,5 ± 0,8 h

Przenikanie potasu przez bariery biologiczne

Potas przekracza barierę łożyskową oraz jest obecny w mleku karmiących matek, jednak przy stabilnym poziomie osoczowym są to ilości fizjologiczne i niezbędne dla prawidłowego rozwoju płodu lub noworodka.4243

Zapotrzebowanie dobowe na potas

Zapotrzebowanie dobowe dorosłego człowieka na potas wynosi około 100 mmol (od 3000 mg do 4500 mg).44 Z przeciętną dietą spożywamy dziennie od 50 do 100 mmol potasu.45

Właściwości farmakokinetyczne potasu u pacjentów z uszkodzoną funkcją narządów

U pacjentów z niewydolnością nerek należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu preparatów potasu, ponieważ zdolność do wydalania potasu jest ograniczona.46 W przypadku niewydolności nerek dochodzi do zwiększonego wydalania potasu przez przewód pokarmowy jako mechanizmu kompensacyjnego.47

Właściwości farmakokinetyczne potasu w preparatach złożonych

W preparatach złożonych stosowanych w żywieniu pozajelitowym (np. Nutriflex, Lipoflex, Finomel, Multimel, Olimel), potas jest podawany dożylnie, co sprawia, że jest natychmiast dostępny dla organizmu i może być wykorzystany w procesach metabolicznych.48 W przypadku stosowania potasu w formie jonów w roztworach do hemodializy/hemofiltracji, stężenie jonów potasowych jest utrzymywane na poziomie zbliżonym do fizjologicznych stężeń w osoczu.49

W przypadku podawania potasu jako składnika preparatów złożonych zawierających aminokwasy, elektrolity, glukozę i tłuszcze, potas jest rozprowadzany, metabolizowany i wydalany w ten sam sposób, jak w przypadku podawania osobno.50

W przypadku podawania potasu w preparatach do leczenia żoładkowo-jelitowego (np. Moviprep, Clensia, Eziclen, Klean-prep) jego wchłanianie jest ograniczone ze względu na mechanizm działania tych preparatów, które są stosowane do oczyszczania jelita i powodują przyspieszenie pasażu treści jelitowej, co zmniejsza czas wchłaniania składników.

W przypadku preparatów pierwiastków śladowych (np. Nutryelt), potas dostarcza się wraz z innymi mikroelementami, a jego ilość jest niewielka i nie wpływa istotnie na stężenie potasu w organizmie.51

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl