Działania niepożądane
Ultrapiryna Forte 500 mg

ULTRAPIRYNA FORTE, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zależą od dawki oraz indywidualnej tolerancji pacjenta. W układzie krwiotwórczym może powodować małopłytkowość oraz hipotrombinemię, zwiększając ryzyko krwawień. U pacjentów wrażliwych obserwuje się reakcje nadwrażliwości, takie jak napady astmy oskrzelowej oraz zmiany skórne (rumień, pokrzywka). Ze strony układu nerwowego mogą wystąpić zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia ostrości widzenia i słuchu. Lek może również indukować niewydolność krążenia oraz zwiększać ryzyko zatorów tętniczych, co jest szczególnie istotne przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek. Dodatkowo obserwuje się przyspieszenie oddechu, zaburzenia dyspeptyczne (nudności, wymioty), nasilenie choroby wrzodowej żołądka oraz powstawanie nadżerek błony śluzowej z ryzykiem krwawień z przewodu pokarmowego.

Działania niepożądane leku ULTRAPIRYNA FORTE

Działania niepożądane leku ULTRAPIRYNA FORTE (500 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych) różnią się w zależności od zastosowanej dawki oraz indywidualnej tolerancji pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę potencjalnych działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas stosowania tego produktu leczniczego.1

Zaburzenia hematologiczne

W zakresie układu krwiotwórczego i chłonnego kwas acetylosalicylowy może powodować małopłytkowość, czyli zmniejszenie liczby płytek krwi, co może skutkować zwiększonym ryzykiem krwawień. Dodatkowo obserwuje się hipotrombinemia – obniżenie poziomu protrombiny we krwi, co również może zwiększać ryzyko krwawień.2

Reakcje immunologiczne

U pacjentów wrażliwych mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości manifestujące się zarówno w badaniach laboratoryjnych, jak i w obrazie klinicznym. Wśród objawów klinicznych nadwrażliwości warto wymienić napady astmy oskrzelowej oraz zmiany skórne w postaci rumienia lub pokrzywki.3

Zaburzenia neurologiczne i sensoryczne

Ze strony układu nerwowego pacjenci mogą doświadczać zawrotów głowy oraz szumu w uszach. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia ostrości widzenia oraz zaburzenia słuchu, które należy monitorować, szczególnie podczas długotrwałej terapii lub stosowania wysokich dawek leku.4

Zaburzenia układu krążenia

Ultrapiryna Forte, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), może powodować niewydolność krążenia oraz zwiększać ryzyko zatorów tętnic, prowadzących do takich zdarzeń jak zawał serca lub udar mózgu. Badania kliniczne i dane epidemiologiczne wskazują, że ryzyko to wzrasta szczególnie przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek NLPZ.5

Zaburzenia układu oddechowego

W obrębie układu oddechowego można zaobserwować przyspieszenie oddechu, co może być związane zarówno z bezpośrednim działaniem leku na ośrodek oddechowy, jak i być wtórne do innych działań niepożądanych.6

Zaburzenia układu pokarmowego

Kwas acetylosalicylowy może wywoływać zaburzenia dyspeptyczne, takie jak nudności i wymioty. Poważniejsze działania niepożądane obejmują nasilenie choroby wrzodowej żołądka oraz powstawanie nadżerek błony śluzowej, które mogą prowadzić do krwawień z przewodu pokarmowego.7

Zaburzenia skóry

Ze strony skóry i tkanki podskórnej może wystąpić nadmierne pocenie się, co należy uwzględnić przy ocenie ogólnego stanu pacjenta, szczególnie pod kątem możliwego odwodnienia.8

Zaburzenia układu moczowego

Kwas acetylosalicylowy może sprzyjać powstawaniu kamicy nerkowej oraz wywoływać zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej organizmu. Te działania niepożądane wymagają szczególnej uwagi u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami funkcji nerek.9

Inne zaburzenia związane z NLPZ

W związku z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, do których należy kwas acetylosalicylowy, zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia i niewydolności serca. Objawy te mogą być szczególnie istotne u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego.10

Tabela działań niepożądanych

Układ/narząd Działanie niepożądane Opis Częstotliwość występowania
Zaburzenia krwi i układu chłonnego Małopłytkowość Zmniejszenie liczby płytek krwi, zwiększające ryzyko krwawień Nieznana
Hipotrombinemia Obniżenie poziomu protrombiny we krwi Nieznana
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości Objawy laboratoryjne i kliniczne nadwrażliwości Nieznana
Napady astmy oskrzelowej Skurcz oskrzeli wywołany nadwrażliwością na lek Nieznana
Zmiany skórne Rumień lub pokrzywka Nieznana
Zaburzenia układu nerwowego Zawroty głowy Uczucie wirowania, niestabilności Nieznana
Szum w głowie Subiektywne odczucie dźwięku w uszach Nieznana
Zaburzenia oka Zaburzenia ostrości widzenia Pogorszenie jakości widzenia Nieznana
Zaburzenia ucha i błędnika Zaburzenia słuchu Upośledzenie funkcji słuchu Nieznana
Zaburzenia serca Niewydolność krążenia Osłabienie funkcji mięśnia sercowego Nieznana
Zwiększenie ryzyka zatorów tętnic Zwiększone ryzyko zawału serca lub udaru Nieznana, częstsze przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek
Zaburzenia układu oddechowego Przyspieszenie oddechu Zwiększenie częstości oddechów Nieznana
Zaburzenia żołądka i jelit Zaburzenia dyspeptyczne Nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu Nieznana
Nasilenie choroby wrzodowej żołądka Zaostrzenie istniejących wrzodów Nieznana
Nadżerki błony śluzowej Uszkodzenia błony śluzowej, czasami z krwawieniem Nieznana
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Nadmierne pocenie się Wzmożona produkcja potu Nieznana
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Kamica nerkowa Tworzenie się złogów w układzie moczowym Nieznana
Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej Nieprawidłowości w pH organizmu Nieznana
Inne zaburzenia związane z NLPZ Obrzęki Nadmierne gromadzenie płynów w tkankach Nieznana
Nadciśnienie Podwyższenie ciśnienia tętniczego Nieznana

Zgłaszanie działań niepożądanych

Po wprowadzeniu leku ULTRAPIRYNA FORTE do obrotu istotnym elementem monitorowania bezpieczeństwa jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to stałą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania tego produktu leczniczego. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:11

  • Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Tel.: + 48 22 49 21 301
  • Faks: + 48 22 49 21 309
  • E-mail: [email protected]
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl