Wskazania do stosowania
Haemoctin 250 250 j.m.

Haemoctin jest lekiem zawierającym ludzki czynnik VIII krzepnięcia, pozyskiwanym z osocza dawców, dostępnym w dawkach 250 j.m., 500 j.m. i 1000 j.m., co odpowiada stężeniom po rekonstytucji odpowiednio 50 j.m./ml, 100 j.m./ml oraz 200 j.m./ml. Preparat jest wskazany do leczenia i profilaktyki krwawień u pacjentów z hemofilią A, wrodzonym niedoborem czynnika VIII, który prowadzi do skłonności do krwawień do stawów, mięśni i narządów wewnętrznych oraz nadmiernych krwawień pourazowych i pooperacyjnych. Aktywność leku jest oznaczana metodą koagulacyjną zgodnie z Farmakopeą Europejską, a swoista aktywność wynosi około 100 j.m./mg białka. Preparat dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych.

Wskazania do stosowania leku Haemoctin

Haemoctin jest produktem leczniczym zawierającym ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi, wytwarzany z osocza dawców krwi. Dostępny jest w trzech dawkach: 250 j.m., 500 j.m. i 1000 j.m., które po rekonstytucji zawierają odpowiednio około 250 j.m. (50 j.m./ml), 500 j.m. (100 j.m./ml) i 1000 j.m. (200 j.m./ml) ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia. 1

Podstawowe wskazania terapeutyczne

Lek Haemoctin jest wskazany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A, która jest wrodzonym niedoborem czynnika VIII. Produkt ten znajduje zastosowanie zarówno w terapii epizodów krwawienia, jak i w zapobieganiu ich występowaniu u pacjentów ze zdiagnozowanym niedoborem czynnika VIII. 2

Hemofilia A – charakterystyka i znaczenie terapeutyczne

Hemofilia A jest wrodzoną skazą krwotoczną spowodowaną niedoborem aktywności czynnika VIII w osoczu. Pacjenci z tą chorobą są narażeni na spontaniczne krwawienia do stawów, mięśni i narządów wewnętrznych oraz nadmierne krwawienia pourazowe lub pooperacyjne. Leczenie substytucyjne preparatem Haemoctin ma na celu uzupełnienie niedoboru czynnika VIII, co pozwala na przywrócenie prawidłowej hemostazy. 3

Forma farmaceutyczna i specyfikacja

Haemoctin jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt ma postać białego proszku, który po rekonstytucji z przezroczystym, bezbarwnym rozpuszczalnikiem tworzy roztwór do podania dożylnego. 4

Aktywność produktu (wyrażona w jednostkach międzynarodowych – j.m.) jest oznaczana metodą koagulacyjną, wykorzystującą chromogenny czynnik VIII zgodnie z Farmakopeą Europejską. Aktywność swoista preparatu Haemoctin wynosi około 100 j.m./mg białka. 5

Ograniczenia stosowania

Należy podkreślić, że Haemoctin nie jest wskazany w leczeniu choroby von Willebranda. Produkt ten nie zawiera czynnika von Willebranda w ilościach skutecznych farmakologicznie, co uniemożliwia jego zastosowanie w tej jednostce chorobowej. Pacjentom z chorobą von Willebranda należy zalecić produkty zawierające odpowiednie stężenie czynnika von Willebranda. 6

Dodatkowe informacje o składzie

Warto zaznaczyć, że lek Haemoctin zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – każda fiolka zawiera do 32,2 mg sodu (1,4 mmol), co może mieć znaczenie u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu. 7

Produkt Zawartość czynnika VIII Stężenie po rekonstytucji Główne wskazania Przeciwwskazania
Haemoctin 250 250 j.m. 50 j.m./ml Leczenie i profilaktyka krwawień w hemofilii A Nie stosować w chorobie von Willebranda
Haemoctin 500 500 j.m. 100 j.m./ml
Haemoctin 1000 1000 j.m. 200 j.m./ml
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl