Profil bezpieczeństwa leku
Finospir 100 mg

Spironolakton wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów, w tym u kobiet karmiących, gdzie czynny metabolit kanrenon przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, a wpływ na noworodki i niemowlęta pozostaje nieznany. W takich przypadkach należy rozważyć przerwanie karmienia piersią lub kontynuację leczenia, uwzględniając korzyści dla matki i dziecka. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) i wątroby wskazane jest monitorowanie elektrolitów i funkcji narządów, ze względu na ryzyko hiperkaliemii i kwasicy metabolicznej. Spironolakton jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz bezmoczem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Czynny metabolit spironolaktonu, kanrenon, przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Działanie leku Finospir na noworodki i niemowlęta nie jest znane. Zaleca się podjęcie decyzji, czy przerwać karmienie piersią, czy też przerwać/wstrzymać leczenie, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki. Brak jednoznacznych danych o bezpieczeństwie, dlatego należy zachować ostrożność.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania mogą pojawić się zawroty głowy lub zmęczenie, szczególnie na początku leczenia oraz po zmianie dawki. Może to upośledzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji spironolaktonu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Zazwyczaj nie ma konieczności zmiany dawkowania, o ile nie występuje niewydolność nerek lub wątroby. Jednak ryzyko hiperkaliemii jest wyższe u osób w podeszłym wieku, dlatego zaleca się systematyczne monitorowanie stężenia elektrolitów i czynności nerek oraz zachowanie ostrożności.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Należy zachować ostrożność podczas stosowania spironolaktonu u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min). Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz bezmoczu. Wskazane jest systematyczne monitorowanie stężenia elektrolitów i kreatyniny.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Metabolizm i wydalanie spironolaktonu ulegają opóźnieniu u pacjentów z niewydolnością wątroby. U pacjentów z marskością wątroby istnieje ryzyko hipochloremicznej kwasicy metabolicznej z hiperkaliemią, nawet przy prawidłowej czynności nerek. Zaleca się dokładne monitorowanie tych pacjentów i zachowanie ostrożności.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Czynny metabolit spironolaktonu, kanrenon, przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Działanie leku na noworodki i niemowlęta nie jest znane. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia, uwzględniając korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Możliwe zawroty głowy lub zmęczenie, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki. Może to upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji spironolaktonu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Zazwyczaj nie wymaga zmiany dawkowania, o ile nie występuje niewydolność nerek lub wątroby. Wyższe ryzyko hiperkaliemii, konieczne monitorowanie elektrolitów i czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Ostrożność przy umiarkowanej niewydolności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min). Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) i bezmoczu. Wskazane monitorowanie elektrolitów i kreatyniny.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Opóźniony metabolizm i wydalanie leku. U pacjentów z marskością wątroby ryzyko kwasicy metabolicznej z hiperkaliemią. Zalecane dokładne monitorowanie i ostrożność.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: