Przedawkowanie desloratadyny w postaci roztworu doustnego Deslodyna

Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej zawartej w produkcie Deslodyna (0,5 mg/ml, roztwór doustny), może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych o zwiększonym nasileniu w porównaniu do obserwowanych po zastosowaniu dawek terapeutycznych. Profil objawów niepożądanych jest jednak podobny do tego, który występuje podczas standardowego stosowania leku.¹

Objawy przedawkowania

Dane kliniczne dotyczące przedawkowania desloratadyny opierają się na badaniach przeprowadzonych u dorosłych i młodzieży, którym podawano zwielokrotnioną dawkę leku – nawet do 45 mg (co stanowi 9-krotność dawki terapeutycznej). Istotne jest, że nawet przy tak wysokim dawkowaniu nie zaobserwowano klinicznie istotnych działań niepożądanych.²

Należy zaznaczyć, że w populacji pediatrycznej profil objawów niepożądanych związanych z przedawkowaniem jest analogiczny do obserwowanego u dorosłych – podobny do występującego po podaniu dawek terapeutycznych, ale o potencjalnie większym nasileniu.³

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania produktu Deslodyna zaleca się wdrożenie standardowych procedur mających na celu eliminację niewchłoniętej jeszcze substancji czynnej z organizmu. Dodatkowo wskazane jest zastosowanie leczenia objawowego i podtrzymującego.⁴

Istotną informacją z punktu widzenia klinicznego jest fakt, że desloratadyna nie jest eliminowana podczas hemodializy. Brak również danych potwierdzających jej wydalanie w trakcie dializy otrzewnowej.⁵