Profil bezpieczeństwa leku
Amipryd 100 mg

Amisulpryd wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka w ilościach przekraczających 10% dawki znormalizowanej względem masy ciała matki, co wymaga rozważenia przerwania karmienia lub leczenia. U seniorów istnieje ryzyko niedociśnienia, sedacji oraz zwiększonego ryzyka incydentów naczyniowo-mózgowych i zgonu, zwłaszcza przy otępieniu, co może wymagać dostosowania dawki, zwłaszcza przy niewydolności nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy zmniejszyć proporcjonalnie do stopnia niewydolności, a lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny <10 ml/min. W przypadku zaburzeń czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki ze względu na minimalny metabolizm wątrobowy amisulprydu.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Amisulpryd przenika do mleka kobiecego w ilościach znacznie powyżej akceptowanej wartości 10% dawki znormalizowanej względem masy ciała matki. Nie ma wystarczających informacji na temat wpływu amisulprydu na noworodki i niemowlęta. Zaleca się podjęcie decyzji, czy przerwać karmienie piersią, czy powstrzymać się od leczenia amisulprydem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amisulpryd może wywoływać senność oraz niewyraźne widzenie, co może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Zabronione przyjmowanie leku
    Amisulpryd może nasilać działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, w związku z czym podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Amisulpryd należy stosować ze szczególną ostrożnością u osób w podeszłym wieku ze względu na ryzyko niedociśnienia i sedacji. Może być konieczne zmniejszenie dawki z powodu niewydolności nerek. Dodatkowo, u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem obserwowano zwiększone ryzyko incydentów naczyniowo-mózgowych i zgonu.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Amisulpryd jest eliminowany przez nerki. W przypadku niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć odpowiednio do stopnia niewydolności. Brak danych o chorych z ciężkim uszkodzeniem nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), dlatego nie należy stosować leku u tych pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Amisulpryd podlega w niewielkim stopniu przemianom metabolicznym, dlatego nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Amisulpryd przenika do mleka kobiecego w ilościach znacznie powyżej akceptowanej wartości 10% dawki znormalizowanej względem masy ciała matki. Nie ma wystarczających informacji na temat wpływu amisulprydu na noworodki i niemowlęta. Zaleca się podjęcie decyzji, czy przerwać karmienie piersią, czy powstrzymać się od leczenia amisulprydem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Amisulpryd może wywoływać senność oraz niewyraźne widzenie, co może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Zakazane Amisulpryd może nasilać działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, w związku z czym podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność Amisulpryd należy stosować ze szczególną ostrożnością u osób w podeszłym wieku ze względu na ryzyko niedociśnienia i sedacji. Może być konieczne zmniejszenie dawki z powodu niewydolności nerek. Dodatkowo, u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem obserwowano zwiększone ryzyko incydentów naczyniowo-mózgowych i zgonu.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Amisulpryd jest eliminowany przez nerki. W przypadku niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć odpowiednio do stopnia niewydolności. Brak danych o chorych z ciężkim uszkodzeniem nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), dlatego nie należy stosować leku u tych pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Amisulpryd podlega w niewielkim stopniu przemianom metabolicznym, dlatego nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: