Profil bezpieczeństwa leku
Amipryd 100 mg
Amisulpryd wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka w ilościach przekraczających 10% dawki znormalizowanej względem masy ciała matki, co wymaga rozważenia przerwania karmienia lub leczenia. U seniorów istnieje ryzyko niedociśnienia, sedacji oraz zwiększonego ryzyka incydentów naczyniowo-mózgowych i zgonu, zwłaszcza przy otępieniu, co może wymagać dostosowania dawki, zwłaszcza przy niewydolności nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy zmniejszyć proporcjonalnie do stopnia niewydolności, a lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny <10 ml/min. W przypadku zaburzeń czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki ze względu na minimalny metabolizm wątrobowy amisulprydu.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćAmisulpryd przenika do mleka kobiecego w ilościach znacznie powyżej akceptowanej wartości 10% dawki znormalizowanej względem masy ciała matki. Nie ma wystarczających informacji na temat wpływu amisulprydu na noworodki i niemowlęta. Zaleca się podjęcie decyzji, czy przerwać karmienie piersią, czy powstrzymać się od leczenia amisulprydem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAmisulpryd może wywoływać senność oraz niewyraźne widzenie, co może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Zabronione przyjmowanie lekuAmisulpryd może nasilać działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, w związku z czym podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćAmisulpryd należy stosować ze szczególną ostrożnością u osób w podeszłym wieku ze względu na ryzyko niedociśnienia i sedacji. Może być konieczne zmniejszenie dawki z powodu niewydolności nerek. Dodatkowo, u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem obserwowano zwiększone ryzyko incydentów naczyniowo-mózgowych i zgonu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćAmisulpryd jest eliminowany przez nerki. W przypadku niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć odpowiednio do stopnia niewydolności. Brak danych o chorych z ciężkim uszkodzeniem nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), dlatego nie należy stosować leku u tych pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosowaćAmisulpryd podlega w niewielkim stopniu przemianom metabolicznym, dlatego nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Amisulpryd przenika do mleka kobiecego w ilościach znacznie powyżej akceptowanej wartości 10% dawki znormalizowanej względem masy ciała matki. Nie ma wystarczających informacji na temat wpływu amisulprydu na noworodki i niemowlęta. Zaleca się podjęcie decyzji, czy przerwać karmienie piersią, czy powstrzymać się od leczenia amisulprydem, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Amisulpryd może wywoływać senność oraz niewyraźne widzenie, co może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Zakazane | Amisulpryd może nasilać działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, w związku z czym podczas stosowania leku nie należy spożywać alkoholu. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | Amisulpryd należy stosować ze szczególną ostrożnością u osób w podeszłym wieku ze względu na ryzyko niedociśnienia i sedacji. Może być konieczne zmniejszenie dawki z powodu niewydolności nerek. Dodatkowo, u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem obserwowano zwiększone ryzyko incydentów naczyniowo-mózgowych i zgonu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Amisulpryd jest eliminowany przez nerki. W przypadku niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć odpowiednio do stopnia niewydolności. Brak danych o chorych z ciężkim uszkodzeniem nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min), dlatego nie należy stosować leku u tych pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Można stosować | Amisulpryd podlega w niewielkim stopniu przemianom metabolicznym, dlatego nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania