Właściwości farmakokinetyczne
Allergo-Comod 20 mg

Kromoglikan sodu wykazuje zróżnicowaną biodostępność zależną od drogi podania: inhalacja proszku umożliwia około 8% wchłaniania do dróg oddechowych z maksymalnym stężeniem w osoczu osiąganym po 15-20 minutach i okresem półtrwania 60-90 minut. Podanie donosowe skutkuje wchłanianiem ogólnoustrojowym poniżej 7%, doustne około 1%, natomiast podanie okulistyczne wiąże się z minimalnym wchłanianiem systemowym. Kromoglikan sodu charakteryzuje się słabą rozpuszczalnością w lipidach, co ogranicza jego przenikanie przez błony biologiczne, w tym barierę krew-mózg. Metabolizm substancji nie jest dokładnie poznany, a eliminacja odbywa się w równych proporcjach przez żółć i mocz.

Właściwości farmakokinetyczne leku Allergo-COMOD

Właściwości farmakokinetyczne kromoglikanu sodu warunkują jego działanie farmakologiczne i skuteczność kliniczną w różnych drogach podania. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę procesów, jakim podlega substancja czynna preparatu Allergo-COMOD w organizmie.1

Wchłanianie kromoglikanu sodu

Wchłanianie kromoglikanu sodu zależy od drogi podania leku. W przypadku inhalacji w postaci proszku, około 8% substancji czynnej przedostaje się do dróg oddechowych, gdzie zostaje najprawdopodobniej całkowicie wchłonięta. Maksymalne stężenie w osoczu krwi obserwuje się po 15-20 minutach od inhalacji.2

Biodostępność kromoglikanu sodu różni się znacząco w zależności od drogi podania:

  • Podanie donosowe – wchłanianie ogólnoustrojowe poniżej 7%3
  • Podanie doustne – wchłanianie ogólnoustrojowe na poziomie około 1%4

Warto zaznaczyć, że dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego nie jest wymagane utrzymanie określonego stałego stężenia substancji czynnej we krwi. Istotne dla efektu terapeutycznego po podaniu miejscowym jest stężenie kromoglikanu sodu uzyskane bezpośrednio w narządzie docelowym, takim jak oskrzela, nos, oczy czy przewód pokarmowy.5

Dystrybucja w organizmie

Charakterystyczną cechą kromoglikanu sodu jest jego słaba rozpuszczalność w lipidach, co wpływa na ograniczoną zdolność przenikania przez błony biologiczne. Substancja nie przechodzi przez barierę krew-mózg.6

Po wchłonięciu z płuc, kromoglikan sodu wykazuje przedłużoną obecność w osoczu krwi. Okres półtrwania wynosi wówczas około 60-90 minut.7

Metabolizm

Metabolizm kromoglikanu sodu nie został dotychczas dokładnie zbadany i scharakteryzowany.8

Wydalanie

Wydalanie kromoglikanu sodu z organizmu zachodzi w przybliżeniu w równych ilościach dwoma drogami:9

  • Z żółcią – około 50% wydalanej substancji
  • Z moczem – około 50% wydalanej substancji
Droga podania Wchłanianie ogólnoustrojowe Maksymalne stężenie w osoczu Okres półtrwania
Inhalacja (proszek) Około 8% Po 15-20 minutach 60-90 minut
Donosowa Poniżej 7% Nie określono Nie określono
Doustna Około 1% Nie określono Nie określono
Oczna (krople) Minimalne Nie określono Nie określono

Znaczenie kliniczne właściwości farmakokinetycznych

Z punktu widzenia praktyki klinicznej, najważniejszym aspektem farmakokinetyki kromoglikanu sodu jest fakt, że jego działanie terapeutyczne zależy przede wszystkim od stężenia uzyskanego w miejscu podania, a nie od stężenia ogólnoustrojowego. Dlatego też stosowanie preparatu Allergo-COMOD w postaci kropli do oczu pozwala na uzyskanie odpowiedniego efektu miejscowego przy minimalnej ekspozycji ogólnoustrojowej.10

Niska biodostępność po podaniu na błony śluzowe oraz słabe przenikanie przez bariery biologiczne stanowią korzystny profil bezpieczeństwa leku, co jest istotne w przypadku długotrwałego stosowania w schorzeniach alergicznych oczu.11

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl