Profil bezpieczeństwa leku
Adeksa 100 mg

Lek Adeksa (akarboza) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na wykazaną obecność akarbozy w mleku zwierząt i brak danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 25 ml/min) stosowanie leku jest również zakazane. W przypadku osób starszych powyżej 65 lat oraz pacjentów z niewydolnością wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, jednak u tych ostatnich zaleca się monitorowanie enzymów wątrobowych w pierwszych 6-12 miesiącach terapii z uwagi na możliwość bezobjawowego wzrostu ich aktywności.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. cukrzyca typu 2
Substancja czynna
  1. akarboza
Kategoria leku
  1. leki przeciwcukrzycowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie leku Adeksa (akarboza) jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. W badaniach na zwierzętach wykazano obecność akarbozy w mleku, a brak jest danych dotyczących ludzi. Ze względu na niemożność wykluczenia działania akarbozy na dziecko, nie należy stosować leku u kobiet karmiących piersią.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Adeksa stosowana w monoterapii nie powoduje hipoglikemii i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Ryzyko hipoglikemii pojawia się jedynie w przypadku terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji akarbozy z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas stosowania leku Adeksa.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności zmiany dawkowania lub częstotliwości stosowania leku Adeksa u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Lek może być stosowany w tej grupie bez dodatkowych środków ostrożności.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie leku Adeksa jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 25 ml/min).

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby. Jednak w początkowych 6-12 miesiącach leczenia zaleca się monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych, ponieważ w pojedynczych przypadkach może wystąpić bezobjawowe zwiększenie ich aktywności.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zakazane Stosowanie leku Adeksa (akarboza) jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. W badaniach na zwierzętach wykazano obecność akarbozy w mleku, a brak jest danych dotyczących ludzi. Ze względu na niemożność wykluczenia działania akarbozy na dziecko, nie należy stosować leku u kobiet karmiących piersią.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Adeksa stosowana w monoterapii nie powoduje hipoglikemii i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Ryzyko hipoglikemii pojawia się jedynie w przypadku terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji akarbozy z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas stosowania leku Adeksa.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie ma konieczności zmiany dawkowania lub częstotliwości stosowania leku Adeksa u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Lek może być stosowany w tej grupie bez dodatkowych środków ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zakazane Stosowanie leku Adeksa jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 25 ml/min).
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby. Jednak w początkowych 6-12 miesiącach leczenia zaleca się monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych, ponieważ w pojedynczych przypadkach może wystąpić bezobjawowe zwiększenie ich aktywności.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: