immunogenność
Immunogenność to zdolność substancji (antygenu) do wywoływania odpowiedzi immunologicznej organizmu. Jest kluczową właściwością szczepionek, białek terapeutycznych oraz innych biofarmaceutyków, które wchodzą w interakcję z układem odpornościowym.
W praktyce klinicznej wysoka immunogenność jest pożądana w przypadku szczepionek, gdzie celem jest wywołanie silnej odpowiedzi immunologicznej przeciwko patogenowi. Natomiast w przypadku leków biologicznych (np. przeciwciał monoklonalnych, enzymów terapeutycznych) immunogenność może być niepożądana, gdyż prowadzi do wytworzenia przeciwciał neutralizujących lek, co zmniejsza jego skuteczność i zwiększa ryzyko reakcji alergicznych.
Na immunogenność wpływają takie czynniki jak: masa cząsteczkowa substancji, złożoność struktury, obecność determinant antygenowych, dawka i droga podania, a także czynniki genetyczne pacjenta. W badaniach klinicznych ocena immunogenności jest istotnym elementem charakterystyki bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych pochodzenia biologicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – d-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
D-Szczepionka błonicza adsorbowana jest przeznaczona wyłącznie do szczepień przypominających u osób, które ukończyły pełny cykl szczepienia podstawowego przeciw błonicy. Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego adsorbowanego na wodorotlenku glinu (nie więcej niż 0,5 mg Al³⁺). Szczepienie przypominające powinno być podane po upływie 10 lat od ostatniego szczepienia. Preparat ma postać białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny do wstrzykiwań i wymaga podania głęboko podskórnego, preferencyjnie w mięsień naramienny, z zachowaniem prawidłowej techniki iniekcji dla zapewnienia skuteczności i bezpieczeństwa zabiegu.
adsorpcja na wodorotlenku glinu, d-szczepionka błonicza adsorbowana, dawka szczepionki, immunogenność, iniekcja podskórna, mięsień naramienny, profilaktyka błonicy, przeciwwskazanie, środki ostrożności, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, technika iniekcji, toksoid błoniczy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd haemophilus influenzae typ b – Wskazania do stosowania
Polisacharyd Haemophilus influenzae typu b (Hib) skoniugowany z toksoidem tężcowym jest kluczowym składnikiem szczepionki PENTAXIM, występującym w dawce 10 mikrogramów na 0,5 ml dawkę. Szczepionka ta jest przeznaczona do profilaktyki inwazyjnych zakażeń Hib, takich jak zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznica, zapalenie tkanki łącznej, stawów oraz nagłośni, które stanowią poważne zagrożenie zwłaszcza u niemowląt i małych dzieci. Immunogenność polisacharydu Hib jest zwiększona dzięki koniugacji z toksoidem tężcowym, co umożliwia skuteczną odpowiedź immunologiczną u dzieci od 6. tygodnia życia. Schemat szczepień obejmuje szczepienie pierwotne u niemowląt oraz szczepienie uzupełniające w drugim roku życia, co jest niezbędne dla uzyskania optymalnej ochrony.
błonica, Bordetella pertussis, hemaglutynina włókienkowa, immunogenność, immunoprofilaktyka, inwazyjna choroba Hib, inwazyjne zakażenie, krztusiec, poliomyelitis, polisacharyd Haemophilus influenzae typu b, posocznica, profilaktyka pierwotna, szczepionka Pentaxim, tężec, toksoid tężcowy, zakażenie Hib, zapalenie nagłośni, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie stawów, zapalenie tkanki łącznej