Dawkowanie i sposób podawania
Etopozyd
Etopozyd jest cytostatykiem stosowanym w terapii przeciwnowotworowej, którego dawkowanie u dorosłych wynosi 50-100 mg/m² powierzchni ciała na dobę przez 5 dni lub 100-120 mg/m² na dobę w dniach 1., 3. i 5. cyklu, powtarzanego co 3-4 tygodnie. Lek podaje się w skojarzeniu z innymi cytostatykami, a dawkowanie wymaga modyfikacji w przypadku mielosupresji (neutrofile <500/mm³ przez >5 dni, trombocyty <25 000/mm³, gorączka, toksyczność 3./4. stopnia) oraz u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek. W przypadku klirensu kreatyniny 15-50 ml/min zaleca się redukcję dawki do 75%, a przy klirensie <15 ml/min lub dializie konieczne jest dalsze zmniejszenie dawki. U osób powyżej 65. roku życia dawkowanie dostosowuje się wyłącznie na podstawie funkcji nerek. U dzieci dawki wahają się od 75 do 150 mg/m² na dobę przez 2-5 dni, zgodnie z protokołami leczenia, jednak brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa u pacjentów poniżej 18 lat w niektórych wskazaniach.
Dawkowanie i sposób podawania etopozydu
Etopozyd jest lekiem przeciwnowotworowym, którego podawanie i monitorowanie powinno odbywać się wyłącznie pod nadzorem wykwalifikowanego lekarza, posiadającego doświadczenie w stosowaniu leków przeciwnowotworowych. Prawidłowe dawkowanie tego leku jest kluczowe dla uzyskania optymalnych efektów terapeutycznych przy jednoczesnej minimalizacji działań niepożądanych.123
Dawkowanie u dorosłych
U dorosłych pacjentów zalecane dawki etopozydu wynoszą 50 do 100 mg/m² powierzchni ciała na dobę w dniach 1. do 5. lub 100 do 120 mg/m² powierzchni ciała na dobę w dniach 1., 3. i 5. Cykle leczenia powtarza się co 3 do 4 tygodni. Etopozyd podaje się w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi wskazanymi do stosowania w przypadku leczonej choroby.456
Modyfikacja dawkowania
Dawkowanie etopozydu należy modyfikować biorąc pod uwagę działanie hamujące czynność szpiku kostnego ze strony innych leków stosowanych w skojarzeniu lub efekty wcześniejszej radioterapii lub chemioterapii, które mogły zmniejszyć rezerwy szpiku kostnego. Wielkość dawek po dawce początkowej należy dostosować w następujących przypadkach:789
- Jeżeli liczba neutrofilów poniżej 500 komórek/mm³ utrzymuje się dłużej niż przez 5 dni
- W przypadku wystąpienia gorączki lub infekcji
- Gdy liczba płytek krwi wynosi mniej niż 25 000 komórek/mm³, a nie jest to spowodowane chorobą nowotworową
- W przypadku wystąpienia toksyczności 3. lub 4. stopnia
- Gdy klirens nerkowy wynosi mniej niż 50 ml/min
101112
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy rozważyć wprowadzenie następujących zmian do dawki początkowej w zależności od wyniku pomiaru klirensu kreatyniny:131415
| Klirens kreatyniny | Zalecana dawka |
|---|---|
| >50 ml/min | 100% dawki |
| 15-50 ml/min | 75% dawki |
| <15 ml/min i pacjenci dializowani | Konieczne jest dalsze zmniejszenie dawki |
W przypadku pacjentów, u których klirens kreatyniny jest mniejszy niż 15 ml/min, oraz pacjentów poddawanych dializie prawdopodobnie konieczne jest dalsze zmniejszenie wielkości dawki, ponieważ u tych pacjentów klirens etopozydu jest jeszcze bardziej zmniejszony. Wielkość kolejnych dawek w przypadku umiarkowanego i ciężkiego zaburzenia czynności nerek należy ustalać w zależności od stopnia tolerowania leku przez pacjenta i efektów klinicznych.161718
Ponieważ etopozyd i jego metabolity nie są usuwane w procesie dializy, lek można podawać zarówno przed jak i po hemodializie.192021
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) nie jest konieczne dostosowanie wielkości dawki ze względu na wiek, a jedynie w zależności od czynności nerek.65 lat) nie jest konieczne dostosowanie wielkości dawki ze względu na wiek, a jedynie w zależności od czynności nerek.”>2265 lat) nie jest konieczne dostosowanie wielkości dawki ze względu na wiek, a jedynie w zależności od czynności nerek.”>23 65 lat) nie jest konieczne dostosowanie wielkości dawki ze względu na wiek, a jedynie w zależności od czynności nerek.”>24
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Dawkowanie etopozydu u dzieci zależy od wskazania i stosowanego protokołu leczenia. Poniżej przedstawiono rekomendacje dotyczące poszczególnych wskazań:
Chłoniak Hodgkina, chłoniak nieziarniczy, ostra białaczka szpikowa
Etopozyd stosowany był u pacjentów pediatrycznych w dawkach od 75 do 150 mg/m² powierzchni ciała na dobę przez 2 do 5 dni w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. W celu ustalenia odpowiedniego schematu leczenia należy się zapoznać z aktualnymi specjalistycznymi protokołami i wytycznymi.252627
Rak jajnika, drobnokomórkowy rak płuc, ciążowa choroba trofoblastyczna, rak jądra
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności etopozydu u dzieci w wieku poniżej 18 lat w tych wskazaniach. Brak jest zaleceń dotyczących dawkowania.282930
Sposób podawania
Etopozyd podawany jest drogą powolnej infuzji dożylnej, zwykle przez okres 30 do 60 minut. Zbyt szybka infuzja dożylna może prowadzić do hipotonii.313233
Środki ostrożności podczas przygotowania i podawania
Tak jak w przypadku innych potencjalnie toksycznych związków, należy zachować ostrożność podczas postępowania z etopozydem i podczas przygotowania roztworu. Przypadkowa ekspozycja na etopozyd może prowadzić do wystąpienia reakcji skórnych. Zalecane jest używanie rękawiczek ochronnych.343536
W przypadku kontaktu roztworu etopozydu ze skórą lub błoną śluzową, należy natychmiast umyć skórę wodą z mydłem i przepłukać błonę śluzową wodą.373839
Szczegółowa tabela dawkowania etopozydu
Poniżej przedstawiono szczegółową tabelę dawkowania etopozydu, która uwzględnia różne schematy podawania w zależności od wskazania oraz populacji pacjentów:
| Populacja pacjentów | Wskazania | Schemat dawkowania | Częstotliwość cykli | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Wszystkie zarejestrowane wskazania | 50-100 mg/m² pc./dobę w dniach 1-5 | Co 3-4 tygodnie | W skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi |
| 100-120 mg/m² pc./dobę w dniach 1, 3 i 5 | ||||
| Dzieci i młodzież | Chłoniak Hodgkina, chłoniak nieziarniczy, ostra białaczka szpikowa | 75-150 mg/m² pc./dobę przez 2-5 dni | Zgodnie z protokołem | W skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 15-50 ml/min) | Wszystkie wskazania | 75% standardowej dawki | Zgodnie ze schematem | Konieczne dalsze dostosowanie dawki w zależności od tolerancji |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <15 ml/min) | Wszystkie wskazania | Dalsze zmniejszenie dawki | Zgodnie ze schematem | Konieczne indywidualne dostosowanie dawki |
| Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat) | Wszystkie wskazania | Standardowa dawka | Zgodnie ze schematem | Dostosowanie dawki tylko w zależności od czynności nerek |
Konieczność modyfikacji dawkowania w oparciu o parametry hematologiczne
Podczas stosowania etopozydu konieczne jest regularne monitorowanie parametrów hematologicznych. Modyfikacja dawki może być konieczna w oparciu o następujące parametry:404142
| Parametr hematologiczny | Rekomendowana modyfikacja dawki |
|---|---|
| Liczba neutrofilów <500 komórek/mm³ utrzymująca się dłużej niż 5 dni | Dostosowanie dawki |
| Wystąpienie gorączki lub infekcji | Dostosowanie dawki |
| Liczba płytek krwi <25 000 komórek/mm³ (nie spowodowana chorobą nowotworową) | Dostosowanie dawki |
| Toksyczność 3. lub 4. stopnia | Dostosowanie dawki |
Dokładna wartość zmniejszenia dawki powinna być dostosowana indywidualnie w zależności od stopnia mielosupresji, ogólnego stanu pacjenta oraz odpowiedzi na leczenie.434445
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania