Właściwości farmakokinetyczne
Cetylopirydyna

Właściwości farmakokinetyczne cetylopirydyny

Wchłanianie

Cetylopirydyna (chlorek cetylopirydyniowy) charakteryzuje się bardzo słabym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Dane farmakokinetyczne wskazują, że substancja ta wchłania się z przewodu pokarmowego w ilości nie przekraczającej 15%. ¹

Dystrybucja

Ze względu na ograniczone wchłanianie z przewodu pokarmowego, chlorek cetylopirydyniowy głównie działa miejscowo w obrębie jamy ustnej i gardła, gdzie wywiera swoje działanie przeciwbakteryjne. Preparat Halset zawierający 1,5 mg cetylopirydyny w postaci tabletek do ssania zapewnia lokalne uwalnianie substancji czynnej w jamie ustnej i gardle. ²

Metabolizm i inaktywacja

Chlorek cetylopirydyniowy ulega inaktywacji w zależności od warunków panujących w przewodzie pokarmowym. Wykazano, że zwiększenie kwaśnego odczynu w przewodzie pokarmowym powoduje nasilenie procesu inaktywacji tej substancji. ³

Dodatkowo, na inaktywację cetylopirydyny wpływają również:

• Substancje o charakterze anionowym – które mogą wchodzić w interakcje z kationową strukturą cetylopirydyny
• Lipidy – które mogą osłabiać działanie tej substancji czynnej

⁴

Wydalanie

Cetylopirydyna dostępna w preparacie Halset jest wydalana z organizmu w formie niezmienionej, co oznacza, że nie podlega istotnym przekształceniom metabolicznym. Fakt ten, w połączeniu z ograniczonym wchłanianiem, potwierdza głównie miejscowy charakter działania tej substancji czynnej. ⁵

Charakterystyka farmaceutyczna

W preparacie Halset, chlorek cetylopirydyniowy występuje w postaci jednowodnej i jest zawarty w ilości 1,5 mg w każdej tabletce do ssania. Tabletki mają prostokątny kształt, płaską powierzchnię, zaokrąglone narożniki i krawędzie, białą barwę z połyskiem oraz charakteryzują się słodkim, miętowym smakiem i mentolowym zapachem. Taka postać farmaceutyczna umożliwia powolne uwalnianie substancji czynnej w jamie ustnej. ⁶

Podsumowanie właściwości farmakokinetycznych