Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan Genoptim 40 mg

Telmisartan Genoptim wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek wskazane jest rozpoczęcie terapii od dawki 20 mg, natomiast u osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek konieczne jest monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lek jest przeciwwskazany przy ciężkiej niewydolności i zaburzeniach odpływu żółci, a u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nie należy przekraczać dawki 40 mg/dobę.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się stosowania Telmisartan Genoptim podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa w okresie laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania Telmisartan Genoptim mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Telmisartan Genoptim z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Lek może być stosowany w tej grupie pacjentów bez dodatkowych środków ostrożności.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się ostrożność i stosowanie mniejszej dawki początkowej (20 mg). U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Telmisartan Genoptim jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz zaburzeniami odpływu żółci. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Nie zaleca się stosowania Telmisartan Genoptim podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa w okresie laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Podczas stosowania Telmisartan Genoptim mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Telmisartan Genoptim z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Lek może być stosowany w tej grupie pacjentów bez dodatkowych środków ostrożności.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zachować ostrożność U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się ostrożność i stosowanie mniejszej dawki początkowej (20 mg). U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zachować ostrożność Telmisartan Genoptim jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby oraz zaburzeniami odpływu żółci. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: