Przeciwwskazania
Levothyroxine Accord 25 mcg
Lewotyroksyna sodowa (Levothyroxine Accord) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym barwniki takie jak tartrazyna (E 102), żółcień pomarańczowa (E 110) i czerwień Allura AC (E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nieleczoną niedoczynność kory nadnerczy, niedoczynność przysadki, nieleczoną nadczynność tarczycy oraz ostre stany kardiologiczne, takie jak świeżo przebyty zawał mięśnia sercowego, zapalenie mięśnia sercowego i pancarditis. W okresie ciąży przeciwwskazane jest skojarzone stosowanie lewotyroksyny z lekami przeciwtarczycowymi ze względu na ryzyko działań niepożądanych u matki i płodu.
Przeciwwskazania stosowania leku Levothyroxine Accord
Stosowanie lewotyroksyny sodowej w postaci tabletek (Levothyroxine Accord) jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do rozpoczęcia terapii lub jej kontynuacji. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności tarczycy.1
Nadwrażliwość na składniki leku
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Levothyroxine Accord jest nadwrażliwość na lewotyroksyne sodową jako substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie. Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że tabletki w różnych dawkach zawierają różne barwniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne:2
| Dawka (mikrogramy) | Substancje pomocnicze o znanym działaniu | Zawartość (mg/tabletkę) |
|---|---|---|
| 25 | Żółcień pomarańczowa (E 110), lak aluminiowy | 0,250 |
| 75 | Czerwień Allura AC (E 129), lak aluminiowy | 0,14 |
| 88 | Tartrazyna (E 102), lak aluminowy | 0,280 |
| 100 | Tartrazyna (E 102), lak aluminowy Żółcień pomarańczowa (E 110), lak aluminiowy |
0,380 0,020 |
| 112 | Czerwień Allura AC (E 129), lak aluminiowy | 0,0125 |
| 125 | Żółcień pomarańczowa (E 110), lak aluminiowy Czerwień Allura AC (E 129), lak aluminiowy |
0,135 0,0825 |
| 200 | Czerwień Allura AC (E 129), lak aluminiowy | 0,300 |
Nieleczone zaburzenia endokrynologiczne
Produktu Levothyroxine Accord nie należy stosować u pacjentów z:3
- Nieleczoną niedoczynnością kory nadnerczy – w takim przypadku podanie lewotyroksyny może wywołać przełom nadnerczowy z powodu zwiększonego zapotrzebowania na kortyzol, którego niedostateczna produkcja w nadnerczach może prowadzić do niewydolności nadnerczy
- Nieleczoną niedoczynnością przysadki – zaburzenie to musi być odpowiednio leczone przed włączeniem terapii lewotyroksyną, ponieważ niedoczynność przysadki wpływa na czynność tarczycy i innych gruczołów endokrynnych
- Nieleczoną nadczynnością tarczycy – podanie dodatkowej lewotyroksyny może nasilić objawy tyreotoksykozy i doprowadzić do poważnych powikłań sercowo-naczyniowych
Choroby układu sercowo-naczyniowego
Levothyroxine Accord jest przeciwwskazany w następujących ostrych stanach kardiologicznych:4
- Świeżo przebyty zawał mięśnia sercowego – lewotyroksyna zwiększa zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen i może nasilić niedokrwienie oraz pogorszyć rokowanie u pacjentów po zawale
- Zapalenie mięśnia sercowego – terapia lewotyroksyną może nasilić objawy zapalenia i pogorszyć stan pacjenta
- Ostre zapalenie wszystkich warstw serca (pancarditis) – w tym stanie podanie lewotyroksyny może istotnie pogorszyć stan kliniczny pacjenta i zwiększyć ryzyko powikłań kardiologicznych
Stosowanie w czasie ciąży
W okresie ciąży istnieją szczególne przeciwwskazania dotyczące skojarzonej terapii lewotyroksyną:5
- Leczenie skojarzone z lekami przeciwtarczycowymi – jednoczesne stosowanie lewotyroksyny i leków przeciwtarczycowych w leczeniu nadczynności tarczycy w czasie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych u matki i płodu
Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie leku Levothyroxine Accord
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją stany kliniczne, w których należy rozważyć odradzenie stosowania lewotyroksyny lub szczególnie monitorować pacjenta podczas leczenia. W tych przypadkach decyzja powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka.
Stany wymagające szczególnej ostrożności
Pacjentom z następującymi schorzeniami należy odradzić stosowanie leku Levothyroxine Accord bez ścisłego nadzoru medycznego, ze względu na możliwe zaostrzenie istniejących schorzeń lub wystąpienie powikłań:
- Zaburzenia czynności układu sercowo-naczyniowego – u pacjentów z chorobą wieńcową, niewydolnością serca, zaburzeniami rytmu serca czy nadciśnieniem tętniczym zaleca się szczególną ostrożność i rozpoczynanie leczenia od małych dawek
- Zaburzenia autonomicznej regulacji tarczycy – u pacjentów z długotrwałą cukrzycą, uzależnieniami od różnych substancji, czy zaburzeniami funkcji autonomicznego układu nerwowego
- Zaburzenia wchłaniania – mogą wymagać dostosowania dawki lewotyroksyny
Szczególne grupy pacjentów
Należy odradzić pacjentom samodzielną modyfikację dawkowania leku Levothyroxine Accord, szczególnie w następujących grupach:
- Osoby w podeszłym wieku – wymagają często mniejszych dawek lewotyroksyny i ściślejszego monitorowania funkcji tarczycy ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego
- Pacjenci z padaczką – lewotyroksyna może obniżać próg drgawkowy
- Pacjenci z zaburzeniami psychicznymi – lewotyroksyna może nasilać objawy zaburzeń psychicznych
Należy zwrócić uwagę, że tabletki Levothyroxine Accord zawierają barwniki, które mogą wywoływać reakcje alergiczne, szczególnie u osób z nadwrażliwością na barwniki spożywcze. Zaleca się szczególną ostrożność przy stosowaniu tabletek zawierających tartrazyny (E 102), żółcieni pomarańczowej (E 110) i czerwieni Allura AC (E 129), które mogą potencjalnie wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych osób.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania