Leki w grupie
„leki przeciwrefluksowe”
Leki przeciwrefluksowe są stosowane w leczeniu choroby refluksowej przełyku (GERD) oraz innych schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego. Działają one poprzez zmniejszenie produkcji kwasu solnego w żołądku, neutralizację już wyprodukowanego kwasu lub wzmocnienie bariery między żołądkiem a przełykiem, zapobiegając cofaniu się treści żołądkowej.
Główne grupy leków przeciwrefluksowych to: inhibitory pompy protonowej (IPP), antagoniści receptora H2, leki zobojętniające kwas żołądkowy (antacida) oraz leki prokinetyczne. IPP są obecnie uważane za najskuteczniejszą grupę w terapii refluksu, ponieważ blokują ostatni etap wydzielania kwasu żołądkowego poprzez hamowanie enzymu H+/K+-ATP-azy.
Do najważniejszych inhibitorów pompy protonowej należą: omeprazol (Helicid, Losec, Polprazol), pantoprazol (Controloc, Nolpaza), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Lanzul), rabeprazol (Pariet) i dekslansoprazol (Dexilant). Wśród antagonistów receptora H2 wymienia się ranitydynę (Zantac), famotydynę (Famogast), nizatydynę i cymetydynę. Popularne leki zobojętniające to preparaty zawierające wodorotlenek glinu i magnezu (Maalox, Alugastrin), węglan wapnia (Tums) oraz alginiany (Gaviscon).
Zaletami stosowania leków przeciwrefluksowych jest szybka i skuteczna ulga w objawach refluksu, takich jak zgaga, kwaśne odbijanie i ból w klatce piersiowej. Długoterminowa terapia może zapobiegać powikłaniom refluksu, w tym zwężeniu przełyku, przełykowi Barretta i nowotworom przełyku. Nowoczesne leki, szczególnie IPP, charakteryzują się wysokim profilem bezpieczeństwa i dobrą tolerancją.
Niebezpieczeństwa związane ze stosowaniem leków przeciwrefluksowych obejmują potencjalne skutki uboczne długotrwałej terapii IPP, takie jak zwiększone ryzyko złamań kości, niedobory witaminy B12, magnezu i wapnia, zwiększone ryzyko infekcji jelitowych (np. Clostridium difficile) oraz zapalenia nerek. Antacida mogą wpływać na wchłanianie innych leków, a długotrwałe stosowanie preparatów glinu może prowadzić do hipofosfatemii. Leki prokinetyczne mogą powodować efekty niepożądane ze strony układu nerwowego.
Leki prokinetyczne, jak metoklopramid (Metoclopramidum) i itopryd, poprawiają motorykę przewodu pokarmowego i przyspieszają opróżnianie żołądka, co zmniejsza ryzyko refluksu. Nowsze opcje terapeutyczne obejmują agoniści receptora GABA-B (baklofen), które zmniejszają przejściowe relaksacje dolnego zwieracza przełyku, oraz inhibitory refluksu kwasu żołądkowego działające lokalnie, takie jak kwas alginowy, który tworzy fizyczną barierę na powierzchni treści żołądkowej.
Lista leków w tej grupie
-
Gaviscon o smaku mięty – Zawiesina doustna – (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml
Produkt leczniczy w postaci zawiesiny doustnej o smaku mięty zawiera alginian sodu, wodorowęglan sodu oraz węglan wapnia. Substancje te współdziałają, aby łagodzić objawy refluksu żołądkowo-przełykowego, takie jak zgaga, odbijanie oraz niestrawność. Preparat stosuje się głównie po posiłkach lub podczas ciąży, kiedy dolegliwości te są szczególnie uciążliwe. Zawiesina pomaga neutralizować kwas żołądkowy i tworzy barierę ochronną na śluzówce przełyku.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku