Dawkowanie i sposób podawania
Aurex 40 40 mg
Bromowodorek cytalopramu (Aurex) stosowany jest w leczeniu depresji oraz zespołu lęku napadowego u dorosłych, z dawkowaniem dostosowanym do indywidualnych potrzeb pacjenta i współistniejących schorzeń. W depresji standardowa dawka wynosi 20 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 40 mg/dobę w przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej, a efekt terapeutyczny pojawia się po 2-4 tygodniach. W terapii zespołu lęku napadowego zaleca się rozpoczęcie od 10 mg/dobę przez pierwszy tydzień, następnie zwiększenie do 20 mg/dobę, z maksymalną dawką 40 mg/dobę; pełna skuteczność osiągana jest po około 3 miesiącach. U pacjentów powyżej 65 lat oraz u osób z wolnym metabolizmem CYP2C19 dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę, z maksymalną dawką 20 mg/dobę. U chorych z zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa to również 10 mg/dobę, z koniecznością ostrożnego zwiększania dawki w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Aurex
- Dawkowanie u pacjentów dorosłych
- Leczenie depresji
- Leczenie zespołu lęku napadowego
- Dawkowanie w populacjach szczególnych
- Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
- Osoby wolno metabolizujące leki przy udziale izoenzymu CYP2C19
- Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Sposób podawania i okres leczenia
- Odstawianie leku
- Szczegółowa tabela dawkowania cytalopramu (Aurex)
Dawkowanie i sposób podawania leku Aurex
Dawkowanie oraz sposób podawania bromowodorku cytalopramu, substancji czynnej produktu leczniczego Aurex (tabletki powlekane 20 mg i 40 mg), wymaga dokładnego dostosowania do indywidualnych potrzeb pacjenta, rodzaju leczonego schorzenia oraz współistniejących czynników ryzyka. Poniżej przedstawiono szczegółowe wytyczne dotyczące stosowania leku w różnych wskazaniach i grupach pacjentów.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Leczenie depresji
W leczeniu depresji u dorosłych standardowa dawka wynosi 20 mg jeden raz na dobę. W przypadkach niewystarczającej odpowiedzi klinicznej, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 40 mg na dobę. Modyfikacja dawkowania powinna zależeć od nasilenia objawów depresyjnych oraz indywidualnej reakcji pacjenta na zastosowaną terapię. Należy zwrócić uwagę, że pełny efekt przeciwdepresyjny cytalopramu ujawnia się najczęściej po 2-4 tygodniach stosowania. W celu zapobiegania nawrotom zaleca się kontynuowanie terapii przez co najmniej 6 miesięcy po ustąpieniu objawów depresji.2
Leczenie zespołu lęku napadowego
W terapii zespołu lęku napadowego zaleca się rozpoczęcie leczenia od 10 mg na dobę przez pierwszy tydzień. Takie podejście pozwala uniknąć reakcji paradoksalnych, takich jak nasilenie napadów paniki czy zwiększony lęk. Po tygodniu stosowania dawkę należy zwiększyć do 20 mg na dobę. W uzasadnionych przypadkach, w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta, dawkę można zwiększyć maksymalnie do 40 mg na dobę. Warto podkreślić, że pierwsze efekty terapeutyczne obserwuje się zazwyczaj po 2-4 tygodniach leczenia, natomiast maksymalną skuteczność cytalopramu w leczeniu zespołu lęku napadowego osiąga się po około 3 miesiącach. Uzyskana odpowiedź utrzymuje się podczas kontynuacji leczenia, jednak brak wystarczających danych dotyczących skuteczności klinicznej leku przy stosowaniu dłuższym niż 6 miesięcy.3
Dawkowanie w populacjach szczególnych
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
U pacjentów w wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa wynosi 10-20 mg, podawana jednorazowo. Maksymalna dawka dobowa u pacjentów geriatrycznych nie powinna przekraczać 20 mg. Modyfikacja dawkowania powinna być uzależniona od odpowiedzi klinicznej na leczenie.4
Osoby wolno metabolizujące leki przy udziale izoenzymu CYP2C19
U pacjentów ze stwierdzonym wolnym metabolizmem w szlaku izoenzymu CYP2C19 rekomenduje się rozpoczęcie terapii od dawki 10 mg na dobę przez pierwsze dwa tygodnie leczenia. W zależności od odpowiedzi klinicznej, dawkę można następnie zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę.5
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat
Cytalopramu nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa powinna wynosić 10 mg na dobę. Dawka maksymalna u tych pacjentów nie powinna przekraczać 20 mg na dobę. W przypadku niewydolności wątroby znacznego stopnia szczególnie istotne jest zachowanie ostrożności oraz powolne zwiększanie dawki leku.7
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek modyfikacja dawkowania nie jest wymagana. Nie zaleca się stosowania cytalopramu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min) ze względu na brak odpowiednich danych dotyczących tej grupy chorych.8
Sposób podawania i okres leczenia
Cytalopram podaje się doustnie w pojedynczej dawce dobowej. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, o dowolnej, ale możliwie stałej porze dnia. Tabletki Aurex 20 i Aurex 40 posiadają linię podziału, dzięki czemu można je dzielić na połowy w celu dostosowania dawki.910
Odstawianie leku
Należy bezwzględnie unikać nagłego odstawiania leku. Cytalopram powinien być odstawiany stopniowo, poprzez zmniejszanie dawki dobowej przez okres 1-2 tygodni. W przypadku wystąpienia objawów nietolerancji po redukcji dawki lub przerwaniu leczenia, należy rozważyć powrót do poprzednio stosowanej dawki. Następnie lekarz może zalecić ponowne, ale bardziej stopniowe zmniejszanie dawki.11
Szczegółowa tabela dawkowania cytalopramu (Aurex)
| Wskazanie/Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka standardowa | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Depresja u dorosłych | 20 mg/dobę | 20 mg/dobę | 40 mg/dobę | Efekt terapeutyczny po 2-4 tygodniach; leczenie podtrzymujące przez min. 6 miesięcy |
| Zespół lęku napadowego | 10 mg/dobę (pierwszy tydzień) | 20 mg/dobę | 40 mg/dobę | Pełna skuteczność po ok. 3 miesiącach; brak danych dla terapii >6 miesięcy |
| Pacjenci w wieku >65 lat | 10 mg/dobę | 10-20 mg/dobę | 20 mg/dobę | Dawkowanie zależne od odpowiedzi klinicznej |
| Pacjenci z wolnym metabolizmem CYP2C19 | 10 mg/dobę (przez 2 tygodnie) | 10-20 mg/dobę | 20 mg/dobę | Dawkowanie zależne od odpowiedzi klinicznej |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 10 mg/dobę | 10-20 mg/dobę | 20 mg/dobę | W ciężkiej niewydolności wątroby zalecana szczególna ostrożność |
| Pacjenci z łagodną/umiarkowaną niewydolnością nerek | 20 mg/dobę | 20 mg/dobę | 40 mg/dobę | Modyfikacja dawki nie jest konieczna |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) |
Nie zaleca się stosowania | Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa | ||
| Dzieci i młodzież <18 lat | Przeciwwskazane | Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa | ||
| Odstawianie leku | Stopniowa redukcja dawki przez 1-2 tygodnie | Unikać nagłego odstawienia; w razie objawów nietolerancji powrót do poprzedniej dawki | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania