Przedawkowanie
Aleric Deslo Active 5 mg
Przedawkowanie desloratadyny, substancji czynnej preparatu Aleric Deslo Active, zostało dobrze scharakteryzowane klinicznie. W badaniach z podawaniem dawek do 45 mg (9-krotność dawki terapeutycznej 5 mg/dobę) nie zaobserwowano istotnych klinicznie działań niepożądanych, choć nasilenie typowych objawów było większe. Profil toksyczności jest podobny u dorosłych i dzieci, przy czym u młodszych pacjentów objawy mogą być bardziej nasilone. Desloratadyna nie jest usuwana podczas hemodializy ani dializy otrzewnowej, co ma znaczenie przy planowaniu leczenia w przypadku przedawkowania.
Przedawkowanie leku Aleric Deslo Active
Przedawkowanie desloratadyny (substancji czynnej zawartej w preparacie Aleric Deslo Active) wymaga szczególnej uwagi personelu medycznego. Profil kliniczny przedawkowania tego leku antyhistaminowego został dobrze udokumentowany zarówno w badaniach klinicznych, jak i w okresie po wprowadzeniu produktu do obrotu.1
Objawy przedawkowania
Podczas badań klinicznych z zastosowaniem zwielokrotnionej dawki desloratadyny, gdzie podawano pacjentom dawkę nawet do 45 mg (co stanowi 9-krotność dawki terapeutycznej), nie zaobserwowano klinicznie istotnych działań niepożądanych. Warto jednak podkreślić, że profil działań niepożądanych w przypadku przedawkowania jest podobny do tego obserwowanego przy dawkach terapeutycznych, jednak charakteryzuje się większym nasileniem objawów.2
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania desloratadyny zaleca się wdrożenie standardowych procedur mających na celu eliminację niewchłoniętej substancji czynnej z organizmu. Należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące, dostosowane do stanu klinicznego pacjenta. Istotną informacją z punktu widzenia klinicznego jest fakt, że desloratadyna nie jest wydalana podczas hemodializy. Brak jest również danych potwierdzających jej wydalanie podczas dializy otrzewnowej.3
Przedawkowanie u dzieci i młodzieży
W populacji pediatrycznej profil działań niepożądanych związanych z przedawkowaniem desloratadyny jest analogiczny do obserwowanego u pacjentów dorosłych. Podobnie jak u dorosłych, objawy przedawkowania u dzieci i młodzieży są jakościowo zbliżone do działań niepożądanych występujących po zastosowaniu dawek terapeutycznych, jednak mogą charakteryzować się większym nasileniem.4
| Objaw przedawkowania | Charakterystyka | Występowanie w zależności od dawki |
|---|---|---|
| Nasilenie typowych działań niepożądanych | Zwiększone nasilenie objawów typowo obserwowanych przy dawkach terapeutycznych | Dawki powyżej 5 mg na dobę, narastające z wielkością przedawkowania |
| Brak klinicznie istotnych działań | W kontrolowanych badaniach klinicznych nie stwierdzono istotnych klinicznie objawów nawet przy dawkach 9-krotnie większych od terapeutycznych | Dawki do 45 mg (9-krotność dawki terapeutycznej) |
| Objawy przedawkowania u dzieci i młodzieży | Podobne do obserwowanych u dorosłych, z możliwym większym nasileniem | Brak dokładnych danych dotyczących dawek wywołujących określone objawy |
Różnice w stosunku do innych leków przeciwhistaminowych
W przeciwieństwie do starszych leków przeciwhistaminowych, desloratadyna nawet w dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne nie wykazuje wyraźnego działania kardiotoksycznego ani nie wywołuje istotnych klinicznie objawów przedawkowania. Jest to istotna zaleta tego leku z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania