Dawkowanie i sposób podawania
Metylodibromoglutaronitryl
Metylodibromoglutaronitryl, obecny w stężeniu 5 µg/cm² (4,1 µg/płatek) w panelu nr 2 zestawu TRUE Test 36, służy do diagnostyki alergii kontaktowej metodą testów płatkowych. Aplikacja testu powinna odbywać się na zdrową, niezmienioną skórę (górna część pleców lub zewnętrzna część ramienia), z zachowaniem procedury obejmującej precyzyjne naklejenie plastra i oznaczenie miejsc aplikacji. Test pozostawia się na skórze przez 48 godzin, po czym ocenia się reakcję skórną dwukrotnie: po 30 minutach i po 1-2 dniach od usunięcia plastra. Chociaż metylodibromoglutaronitryl nie jest klasyfikowany jako alergen wywołujący reakcje opóźnione, pacjent powinien być poinformowany o możliwości wystąpienia takich reakcji i konieczności kontroli w 5-7 dniu.
Dawkowanie i sposób podawania metylodibromoglutaronitrylu
Metylodibromoglutaronitryl jest jedną z substancji czynnych zawartych w produkcie TRUE Test 36, który służy do wykonywania testów płatkowych w diagnostyce alergii kontaktowej. W produkcie tym metylodibromoglutaronitryl występuje w stężeniu 5 mikrogramów/cm² lub 4,1 mikrograma/płatek (pozycja 19 w panelu nr 2). 1
Sposób aplikacji testu
Nakładanie testu zawierającego metylodibromoglutaronitryl, podobnie jak innych alergenów w zestawie TRUE Test 36, wymaga przestrzegania określonej procedury, aby zapewnić wiarygodne wyniki diagnostyczne. Test należy aplikować na górną część pleców pacjenta lub, jeśli istnieją wskazania, na zewnętrzną część ramienia. 2
Proces aplikacji testu przebiega następująco:
- Otwarcie opakowania i wyjęcie panelu testowego
- Ostrożne zdjęcie folii ochronnej z powierzchni panelu, unikając dotykania substancji testujących
- Naklejenie plastra na wybraną okolicę skóry, dokładne wygładzenie powierzchni od środka ku brzegom w celu zapewnienia dobrego kontaktu alergenów ze skórą
- Zaznaczenie specjalnym markerem miejsc odpowiadających nacięciom na plastrze
3
W przypadku stosowania pełnego zestawu TRUE Test 36, panel zawierający metylodibromoglutaronitryl (panel nr 2) należy umieścić po jednej stronie odcinka grzbietowego kręgosłupa, w odległości kilku centymetrów od linii pośrodkowej ciała. 4
Wymagania dotyczące miejsca aplikacji
Test z metylodibromoglutaronitrylem, jak i inne alergeny z zestawu TRUE Test 36, należy aplikować wyłącznie na zdrową skórę, wolną od:
- blizn
- zmian trądzikowych
- ognisk zapalnych
- innych zmian, które mogłyby wpływać na interpretację wyników testu
5
Czas ekspozycji i ocena wyników
Test zawierający metylodibromoglutaronitryl powinien pozostawać na skórze przez dokładnie 48 godzin. W tym czasie należy uważać, aby plaster nie został zamoczony wodą lub potem oraz aby nie był odklejany ani przesuwany. 6
Po upływie 48 godzin test należy usunąć, a reakcje skórne ocenić:
- po 30 minutach od usunięcia plastra
- ponownie po 1-2 dniach
7
Niektóre alergeny z zestawu TRUE Test 36 mogą wywoływać reakcje opóźnione, które ujawniają się dopiero po 4-5 dniach od aplikacji testu. Metylodibromoglutaronitryl nie jest wymieniony wśród takich alergenów, jednak pacjent powinien być poinformowany o możliwości wystąpienia reakcji opóźnionych i konieczności weryfikacji takich reakcji podczas dodatkowej wizyty u lekarza w 5-7 dniu. 8
Interpretacja wyników
Ocena wyników testu z metylodibromoglutaronitrylem, jak i z innymi alergenami, musi być przeprowadzona przez lekarza. 9 Wszystkie pozytywne reakcje powinny być dokładnie ocenione w kontekście historii klinicznej i objawów występujących u danego pacjenta. 10
Do prawidłowej identyfikacji alergenu (w tym metylodibromoglutaronitrylu), który wywołał reakcję, służy specjalny wzorzec dołączony do opakowania TRUE Test 36. Właściwe odczytanie wymaga dopasowania znaków na skórze do nacięć na wzorcu. 11
Skala oceny reakcji
Do interpretacji wyników testu z metylodibromoglutaronitrylem, zgodnie z zaleceniami International Contact Dermatitis Research Group, stosuje się następującą skalę:
| Oznaczenie | Interpretacja | Opis objawów |
|---|---|---|
| – | Reakcja ujemna | Brak widocznych zmian |
| ? | Reakcja wątpliwa | Nieznaczny plamkowy rumień, minimalny naciek lub brak nacieku zapalnego |
| + | Słaba dodatnia reakcja (bez pęcherzykowa) | Rumień, naciek o niewielkim nasileniu; mogą wystąpić zmiany grudkowe |
| ++ | Silna dodatnia reakcja (pęcherzykowa) | Rumień, naciek zapalny, zmiany grudkowe, pęcherzyki |
| +++ | Bardzo silna reakcja dodatnia | Intensywny rumień, naciek, zlewanie się pęcherzyków |
| IR | Reakcje podrażnienia różnego typu | Nieswoiste objawy podrażnienia |
| NT | Nie badano | Test nie został przeprowadzony lub odczytany |
12
Interpretacja kliniczna wyników
Przy interpretacji wyników testu z metylodibromoglutaronitrylem należy mieć na uwadze następujące kwestie:
- Brak reakcji na metylodibromoglutaronitryl nie wyklucza uczulenia na inne substancje niewchodzące w skład zestawu
- Istnieje możliwość wystąpienia reakcji fałszywie ujemnych
- W niektórych przypadkach może być wskazane powtórzenie testu lub badanie z dodatkowymi substancjami
13
Aby uznać reakcję na metylodibromoglutaronitryl za dodatnią, musi ona spełniać kryteria reakcji alergicznej, tj. wystąpienie rumienia grudkowego lub pęcherzykowego oraz nacieku zapalnego. 14
Należy odróżnić prawdziwą reakcję alergiczną od objawów podrażnienia, takich jak:
- krostki
- wysypkowo rozsiane grudki
- jednorodne zmiany rumieniowe bez nacieku zapalnego
15
W ocenie dodatniej reakcji na metylodibromoglutaronitryl najważniejsze jest potwierdzenie alergicznego charakteru reakcji, a nie sama liczba znaków „+” w skali nasilenia. 16
Przeciwwskazania dotyczące stosowania u dzieci
Testy z metylodibromoglutaronitrylem, jako część zestawu TRUE Test 36, są zalecane do stosowania wyłącznie u osób dorosłych. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności tego typu testów, w tym testu z metylodibromoglutaronitrylem, u dzieci. 17
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania