Interakcje leku
Tussidex 30 mg

Dekstrometorfan jest metabolizowany w wątrobie głównie przez enzym CYP2D6, co czyni go podatnym na liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne. Szczególnie istotne są przeciwwskazania do jednoczesnego stosowania z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), takimi jak fenelzyna czy selegilina, ze względu na ryzyko ciężkich powikłań klinicznych, w tym zapaści, śpiączki, zespołu serotoninowego oraz znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego. Ponadto, silne inhibitory CYP2D6 (np. fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna) mogą powodować nawet 20-krotny wzrost stężenia dekstrometorfanu w osoczu, co zwiększa ryzyko toksyczności objawiającej się pobudzeniem, dezorientacją, drżeniami, depresją oddechową i zespołem serotoninowym. W takich przypadkach konieczne jest monitorowanie pacjenta i rozważenie zmniejszenia dawki dekstrometorfanu.

Substancja czynna
Kategoria leku

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Dekstrometorfan wchodzi w liczne interakcje lekowe, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z lekami wpływającymi na ośrodkowy układ nerwowy oraz substancjami modyfikującymi aktywność enzymu CYP2D6, odpowiedzialnego za metabolizm dekstrometorfanu w wątrobie.1

Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO)

Jednoczesne stosowanie dekstrometorfanu z inhibitorami monoaminooksydazy stanowi przeciwwskazanie do podawania produktu leczniczego Tussidex. Interakcja ta może prowadzić do wystąpienia poważnych powikłań, takich jak: zapaść, zawroty głowy, pobudzenie, nudności, omamy, śpiączka, wysoka gorączka oraz podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi. Z tego powodu dekstrometorfanu nie należy przyjmować w trakcie leczenia IMAO ani w ciągu 14 dni po zakończeniu terapii tymi lekami.2

Interakcje z inhibitorami CYP2D6

Dekstrometorfan podlega metabolizmowi wątrobowemu przy udziale enzymu CYP2D6, gdzie zachodzi intensywny metabolizm pierwszego przejścia. Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów tego enzymu może powodować znaczący wzrost stężenia dekstrometorfanu w organizmie, prowadząc do nasilenia działań niepożądanych.3

Podwyższone stężenie dekstrometorfanu zwiększa ryzyko wystąpienia objawów toksycznych, które obejmują: pobudzenie, dezorientację, drżenia, bezsenność, biegunkę, depresję oddechową, a także możliwość rozwoju zespołu serotoninowego.4

W przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP2D6 i dekstrometorfanu konieczne jest monitorowanie pacjenta, a w niektórych przypadkach może być wymagane zmniejszenie dawki dekstrometorfanu.5

Interakcje z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy

Jednoczesne stosowanie leków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) wraz z dekstrometorfanem może prowadzić do nasilenia działania hamującego zarówno tych leków, jak i samego dekstrometorfanu. Należy zachować szczególną ostrożność przy takich połączeniach lekowych.6

Interakcje z alkoholem

Spożywanie alkoholu podczas leczenia dekstrometorfanem nie jest zalecane ze względu na potencjalne nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Alkohol, podobnie jak inhibitory CYP2D6, może zaburzać metabolizm dekstrometorfanu, a także nasilać działanie sedatywne. Połączenie alkoholu z dekstrometorfanem może prowadzić do nasilenia takich objawów jak: senność, zawroty głowy, zaburzenia koordynacji ruchowej i koncentracji oraz zwiększa ryzyko depresji oddechowej.

Zestawienie istotnych interakcji lekowych

Grupa leków/Substancja Przykłady leków Mechanizm interakcji Efekt kliniczny Poziom istotności Zalecenia
Inhibitory MAO Fenelzyna, tranylcypromina, moklobemid, selegilina Hamowanie metabolizmu katecholamin i serotoniny Zapaść, zawroty głowy, pobudzenie, nudności, omamy, śpiączka, wysoka gorączka, podwyższenie ciśnienia tętniczego Bardzo wysoki Przeciwwskazanie do stosowania jednoczesnego oraz przez 14 dni po zakończeniu leczenia IMAO
Silne inhibitory CYP2D6 Fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna, terbinafina Hamowanie metabolizmu dekstrometorfanu Znaczący wzrost stężenia dekstrometorfanu, nasilenie działań niepożądanych Wysoki Monitorowanie pacjenta, możliwe zmniejszenie dawki dekstrometorfanu
Leki przeciwarytmiczne Chinidyna, amiodaron, flekainid, propafenon Hamowanie CYP2D6 Chinidyna może powodować nawet 20-krotny wzrost stężenia dekstrometorfanu w osoczu Wysoki Ścisłe monitorowanie, rozważenie alternatywnej terapii
Leki przeciwdepresyjne Sertralina, bupropion, fluoksetyna, paroksetyna Hamowanie CYP2D6, potencjalizacja efektu serotoninergicznego Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego, nasilenie działań niepożądanych Wysoki Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego, dostosowanie dawki
Leki neuroleptyczne Haloperydol, perfenazyna, tiorydazyna Hamowanie CYP2D6 Nasilenie działań niepożądanych ze strony OUN Umiarkowany Monitorowanie pacjenta
Inne leki Metadon, cynakalcet Hamowanie CYP2D6 Zwiększone stężenie dekstrometorfanu Umiarkowany Dostosowanie dawki, monitorowanie
Depresanty OUN Benzodiazepiny, opioidy, barbiturany Addytywne działanie depresyjne na OUN Nasilenie efektu sedatywnego, zwiększone ryzyko depresji oddechowej Wysoki Ostrożne stosowanie, monitorowanie funkcji oddechowych
Alkohol Nasilenie działania depresyjnego na OUN, możliwa interakcja metaboliczna Nasilona sedacja, zaburzenia koordynacji, zwiększone ryzyko depresji oddechowej Wysoki Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia

Szczególne przypadki interakcji

Chinidyna zasługuje na specjalną uwagę, ponieważ przy jednoczesnym stosowaniu z dekstrometorfanem może powodować nawet 20-krotny wzrost stężenia dekstrometorfanu w osoczu. Ta interakcja znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.7

Podobny wpływ na metabolizm dekstrometorfanu wywierają również inne leki przeciwarytmiczne, takie jak amiodaron, flekainid i propafenon, a także leki z innych grup terapeutycznych: sertralina, bupropion, metadon, cynakalcet, haloperydol, perfenazyna i tiorydazyna.8

Równoczesne podawanie dekstrometorfanu z chinidyną, amiodaronem lub fluoksetyną może hamować metabolizm dekstrometorfanu w wątrobie, zwiększając jego stężenie w surowicy krwi i nasilając działania niepożądane.9

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl