Działania niepożądane
Ibuvit C 100 mg/ml

Kwas askorbowy w postaci kropli doustnych Ibuvit C (100 mg/ml) jest generalnie dobrze tolerowany, jednak działania niepożądane pojawiają się głównie przy dawkach przekraczających 1 g/dobę. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej istnieje ryzyko hemolizy, co wymaga szczególnej ostrożności. Dawkowanie ≥1 g/dobę może powodować dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak biegunka, oraz drażnienie błony śluzowej. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do rozwoju tolerancji, a nagłe odstawienie może wywołać paradoksalne objawy niedoboru witaminy C. Ponadto, wysokie dawki zwiększają wydalanie kwasu szczawiowego i sprzyjają krystalizacji moczanów i cytrynianów, co podnosi ryzyko kamicy nerkowej, zwłaszcza u pacjentów z historią chorób nerek.

Pobierz ChPL PDF Ibuvit C – Krople doustne, roztwór – 100 mg/ml
  1. Działania niepożądane leku Ibuvit C
    1. Zaburzenia krwi i układu chłonnego
    2. Zaburzenia żołądka i jelit
    3. Zaburzenia nerek i dróg moczowych
    4. Szczegółowa tabela działań niepożądanych leku Ibuvit C
    5. Monitorowanie bezpieczeństwa leku
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. niedobór witaminy C
Substancja czynna
  1. kwas askorbowy
Kategoria leku
  1. witaminy

Działania niepożądane leku Ibuvit C

Kwas askorbowy (witamina C) w postaci kropli doustnych Ibuvit C (100 mg/ml) jest generalnie dobrze tolerowany przez pacjentów. Należy jednak zauważyć, że możliwe działania niepożądane występują głównie w przypadkach stosowania dużych dawek, przekraczających 1 g na dobę. 1

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej stosowanie wysokich dawek witaminy C może prowadzić do wystąpienia hemolizy (rozpadu czerwonych krwinek). Jest to istotne powikłanie, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjentów do leczenia, szczególnie w populacjach o zwiększonym ryzyku występowania tego enzymatycznego defektu. 2

Zaburzenia żołądka i jelit

Przy stosowaniu dawek dobowych wynoszących 1 g lub więcej mogą pojawić się dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, przede wszystkim biegunka. Wysokie dawki kwasu askorbowego mogą działać drażniąco na błonę śluzową przewodu pokarmowego, co objawia się dyskomfortem trawiennym. 3

Warto również zwrócić uwagę na zjawisko rozwoju tolerancji przy długotrwałym przyjmowaniu dużych dawek kwasu askorbowego. Nagłe odstawienie leku po takiej terapii może paradoksalnie prowadzić do objawów niedoboru witaminy C, mimo wcześniejszej suplementacji w wysokich dawkach. 4

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Stosowanie dużych dawek kwasu askorbowego może prowadzić do zwiększonego wydalania kwasu szczawiowego z moczem oraz krystalizacji moczanów i cytrynianów. Te procesy znacząco zwiększają ryzyko tworzenia się kamieni w drogach moczowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wcześniejszym wywiadem kamicy nerkowej lub innymi schorzeniami nerek. 5

Szczegółowa tabela działań niepożądanych leku Ibuvit C

Klasyfikacja układów i narządów Działanie niepożądane Opis Częstość występowania Warunki wystąpienia
Zaburzenia krwi i układu chłonnego Hemoliza Rozpad czerwonych krwinek prowadzący do anemii hemolitycznej Nieznana U osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, przy stosowaniu dużych dawek
Zaburzenia żołądka i jelit Biegunka Nieprawidłowo częste oddawanie luźnego stolca Nieznana Przy dawkach ≥1 g/dobę
Rozwój tolerancji Zmniejszona wrażliwość organizmu na witaminę C po długotrwałym stosowaniu Nieznana Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek witaminy C
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Zwiększone ryzyko tworzenia kamieni nerkowych Nadmierne wydalanie kwasu szczawiowego z moczem, krystalizacja moczanów i cytrynianów Nieznana Przy stosowaniu dużych dawek witaminy C
Zaburzenia metaboliczne Niedobór witaminy C (paradoksalny) Objawy niedoboru po nagłym odstawieniu leku Nieznana Po odstawieniu leku przyjmowanego długotrwale w dużych dawkach

Monitorowanie bezpieczeństwa leku

Po wprowadzeniu produktu leczniczego Ibuvit C do obrotu istotne znaczenie ma zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, co pozwala na nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania tego produktu. 6

Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

  • Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Telefon: + 48 22 49 21 301
  • Faks: + 48 22 49 21 309
  • Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie produktu leczniczego do obrotu. 7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl