Właściwości farmakokinetyczne
IBUM dla dzieci 60 mg

Ibuprofen w postaci czopków 60 mg podawany doodbytniczo u dzieci charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem, z osiągnięciem maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) już po 0,75 godziny. Lek wykazuje wysokie, 99% wiązanie z białkami osocza, co wpływa na jego biodostępność oraz potencjalne interakcje lekowe. Stałe stężenie ibuprofenu w mazi stawowej utrzymuje się w przedziale 2-8 godzin, co jest kluczowe dla skuteczności przeciwzapalnej w terapii stanów zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego u dzieci.

Właściwości farmakokinetyczne leku IBUM dla dzieci

Właściwości farmakokinetyczne ibuprofenu w postaci czopków 60 mg charakteryzują się specyficznymi parametrami wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji, co ma istotne znaczenie dla skuteczności terapeutycznej leku podawanego drogą doodbytniczą u dzieci. 1

Wchłanianie

Ibuprofen po podaniu doodbytniczym charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. 2 Osiągnięcie maksymalnego stężenia leku w osoczu krwi następuje już po 0,75 godziny od wprowadzenia czopka o mocy 60 mg, co wskazuje na dobrą biodostępność tej postaci farmaceutycznej. 3

Dystrybucja

Po wchłonięciu do krwiobiegu, ibuprofen wiąże się w znacznym stopniu z białkami osocza – współczynnik wiązania wynosi 99%. 4 Ta wysoka wartość wiązania z białkami ma istotny wpływ na biodostępność leku oraz potencjalne interakcje z innymi lekami konkurującymi o miejsca wiązania z tymi samymi białkami.

Szczególnie istotny z punktu widzenia skuteczności przeciwzapalnej jest fakt, że stałe stężenie ibuprofenu w mazi stawowej obserwuje się między 2. a 8. godziną po podaniu leku. 5 Ten parametr jest kluczowy dla efektu terapeutycznego w stanach zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego.

Metabolizm

Proces biotransformacji ibuprofenu zachodzi głównie w wątrobie. Około 90% podanej dawki leku podlega przemianom metabolicznym, w wyniku których powstają dwa główne nieaktywne farmakologicznie metabolity. 6 Metabolity te ulegają następnie procesowi sprzęgania z kwasem glukuronowym, co zwiększa ich hydrofilność i ułatwia eliminację z organizmu. 7

Eliminacja

Wydalanie ibuprofenu z organizmu następuje głównie poprzez nerki. Proces ten jest stosunkowo szybki – całkowita eliminacja leku zachodzi w ciągu 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki. 8 Większość ibuprofenu (90%) wydalana jest z moczem w postaci metabolitów nieaktywnych, głównie jako połączenia z kwasem glukuronowym. 9 Jedynie 10% podanej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej, co świadczy o wydajnym metabolizmie leku. 10

Parametry farmakokinetyczne ibuprofenu w czopkach

Parametr farmakokinetyczny Wartość Uwagi
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) 0,75 godziny Po podaniu czopka 60 mg drogą doodbytniczą
Wiązanie z białkami osocza 99% Wysoki stopień wiązania
Czas utrzymywania się stałego stężenia w mazi stawowej 2-8 godzin Po przyjęciu leku
Stopień metabolizmu 90% Do nieaktywnych metabolitów
Czas eliminacji 24 godziny Od podania ostatniej dawki
Wydalanie w postaci metabolitów 90% Jako glukuronidy
Wydalanie w postaci niezmienionej 10% Przez nerki

Przedstawione właściwości farmakokinetyczne ibuprofenu w czopkach o mocy 60 mg wskazują na odpowiednią dla zastosowania pediatrycznego charakterystykę leku, zapewniającą szybkie wchłanianie, efektywną dystrybucję do miejsc docelowych oraz sprawną eliminację z organizmu dziecka. 11

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl