Wskazania do stosowania
Ranozek 750 mg

Ranolazyna, dostępna w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, jest lekiem stosowanym jako terapia uzupełniająca u dorosłych pacjentów ze stabilną dławicą piersiową. Nie jest wskazana jako lek pierwszego wyboru ani do stosowania u dzieci i młodzieży. Preparat Ranozek powinien być rozważany w przypadku niedostatecznej kontroli objawów dławicowych pomimo stosowania standardowych leków przeciwdławicowych pierwszego rzutu, takich jak beta-adrenolityki i antagoniści kanałów wapniowych, lub w sytuacji nietolerancji tych leków. Ranolazyna działa objawowo, zmniejszając dolegliwości bólowe i poprawiając jakość życia, bez wpływu na przebieg choroby podstawowej, i nie jest przeznaczona do leczenia ostrych stanów wieńcowych czy niestabilnej dławicy piersiowej.

Substancja czynna

Wskazania do stosowania leku Ranozek

Ranolazyna, dostępna w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (375 mg, 500 mg, 750 mg), jest lekiem przeznaczonym do stosowania w określonych przypadkach choroby niedokrwiennej serca. Produkt leczniczy Ranozek znajduje zastosowanie w terapii pacjentów ze stabilną postacią dławicy piersiowej, jednak nie jako lek pierwszego wyboru.1

Populacja docelowa

Preparat jest dedykowany wyłącznie dla pacjentów dorosłych, u których zdiagnozowano stabilną dławicę piersiową. Ranozek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży, co należy uwzględnić podczas planowania terapii.2

Miejsce w terapii

Kluczową informacją dla lekarza prowadzącego jest pozycja ranolazyny w schemacie leczenia dławicy piersiowej. Ranozek stanowi lek dodatkowy (uzupełniający), co oznacza, że nie powinien być stosowany jako monoterapia pierwszego rzutu. Wskazaniem do włączenia preparatu Ranozek do terapii są następujące sytuacje kliniczne:3

  • Niedostateczna kontrola objawów dławicowych pomimo stosowania leków przeciwdławicowych pierwszego rzutu – sytuacja, gdy pomimo prawidłowo prowadzonej standardowej terapii pacjent nadal doświadcza epizodów bólowych
  • Nietolerancja standardowych leków przeciwdławicowych – gdy pacjent doświadcza działań niepożądanych uniemożliwiających stosowanie leków pierwszego wyboru

Leki pierwszego rzutu w terapii dławicy piersiowej

Przed włączeniem ranolazyny należy rozważyć standardowe leczenie przeciwdławicowe. Do leków pierwszego wyboru, które powinny poprzedzać zastosowanie Ranozeku, zaliczamy:4

  • Leki beta-adrenolityczne (beta-blokery) – stanowiące podstawę terapii stabilnej dławicy piersiowej poprzez zmniejszenie zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen
  • Antagoniści kanałów wapniowych – druga podstawowa grupa leków stosowanych w leczeniu dławicy piersiowej, działająca poprzez rozkurcz naczyń wieńcowych i obniżenie obciążenia serca

Charakter terapii

Ranozek jest wskazany do leczenia objawowego, co oznacza, że jego celem jest zmniejszenie dolegliwości bólowych i poprawa jakości życia pacjenta, a nie wpływ na przebieg choroby podstawowej. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania w ostrych stanach wieńcowych czy niestabilnej dławicy piersiowej.5

Formulacja leku

Produkt Ranozek dostępny jest w trzech dawkach: 375 mg, 500 mg oraz 750 mg, wszystkie w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Ta forma farmaceutyczna zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych związanych z gwałtownymi zmianami stężenia leku we krwi.6

Dawka Postać farmaceutyczna Cechy fizyczne Wymiary Oznaczenie
375 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Biała, podłużna, wypukła tabletka powlekana 15 mm x 7,2 mm „375” wytłoczone po jednej stronie
500 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Biała, podłużna, wypukła tabletka powlekana 16,5 mm x 8,0 mm „500” wytłoczone po jednej stronie
750 mg Tabletka o przedłużonym uwalnianiu Biała, podłużna, wypukła tabletka powlekana 19 mm x 9,2 mm „750” wytłoczone po jednej stronie

Podsumowując, Ranozek należy zalecić pacjentom ze stabilną dławicą piersiową, u których standardowe leczenie przeciwdławicowe nie przynosi satysfakcjonującej kontroli objawów lub wywołuje nieakceptowalne działania niepożądane. Decyzja o włączeniu leku powinna być podjęta po wnikliwej analizie stanu klinicznego pacjenta oraz dotychczasowego przebiegu terapii.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl