Przeciwwskazania
Prograf 1 mg
Lek Prograf (takrolimus) dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg i posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie respektować w praktyce klinicznej. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na takrolimus lub inne makrolidy. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z alergią na składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (obecną w dawkach 0,5 mg – 62,85 mg, 1 mg – 61,35 mg, 5 mg – 123,60 mg) oraz lecytynę sojową, która znajduje się w tuszu do nadruku na kapsułkach 0,5 mg i 1 mg (0,48% całkowitego składu tuszu). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy oraz u osób z alergią na soję.
- odrzucanie przeszczepu allogenicznego oporne na terapię innym immunosupresyjnym produktem leczniczym
- profilaktyka odrzucania przeszczepu u biorcy allogenicznego przeszczepu nerki
- profilaktyka odrzucania przeszczepu u biorcy allogenicznego przeszczepu serca
- profilaktyka odrzucania przeszczepu u biorcy allogenicznego przeszczepu wątroby
Przeciwwskazania stosowania leku Prograf
Lek Prograf (takrolimus), dostępny w postaci kapsułek twardych w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie przestrzegać w praktyce klinicznej. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa pacjentów i powodzenia terapii immunosupresyjnej.1
Nadwrażliwość na substancję czynną
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Prograf jest nadwrażliwość na takrolimus (substancję czynną preparatu) lub jakiekolwiek inne leki z grupy makrolidów. Pacjentom z udokumentowaną reakcją alergiczną na takrolimus należy bezwzględnie odradzić stosowanie tego leku, a w przypadku konieczności terapii immunosupresyjnej zaproponować alternatywny schemat leczenia oparty na związkach o innej strukturze chemicznej.2
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze
Stosowanie leku Prograf jest przeciwwskazane również u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu. Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość następujących substancji pomocniczych w poszczególnych dawkach leku:3
- Laktoza jednowodna – obecna we wszystkich dawkach leku:
- Prograf 0,5 mg – 62,85 mg laktozy jednowodnej4
- Prograf 1 mg – 61,35 mg laktozy jednowodnej5
- Prograf 5 mg – 123,60 mg laktozy jednowodnej6
- Lecytyna sojowa – obecna w tuszu do nadruku na kapsułkach Prograf 0,5 mg i 1 mg (0,48% całkowitego składu tuszu)7
Szczególne uwagi dotyczące przeciwwskazań
Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, którzy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego ze względu na zawartość laktozy w składzie kapsułek. Pacjenci z alergią na soję również powinni być poinformowani o obecności pochodnych soi (lecytyna sojowa) w tuszu używanym do nadruku na kapsułkach o dawkach 0,5 mg i 1 mg.8
| Dawka leku Prograf | Zawartość laktozy jednowodnej | Obecność lecytyny sojowej w tuszu do nadruku |
|---|---|---|
| 0,5 mg | 62,85 mg | Tak (0,48% całkowitego składu tuszu) |
| 1 mg | 61,35 mg | Tak (0,48% całkowitego składu tuszu) |
| 5 mg | 123,60 mg | Nie |
Postępowanie w przypadku przeciwwskazań
W przypadku stwierdzenia jednego z wymienionych przeciwwskazań, lekarz powinien rozważyć zastosowanie alternatywnych leków immunosupresyjnych zgodnie z aktualną wiedzą medyczną i indywidualnymi potrzebami pacjenta. W przypadku pacjentów po przeszczepieniu narządów, u których występują przeciwwskazania do stosowania takrolimusu, należy rozważyć zastosowanie innego inhibitora kalcyneuryny (np. cyklosporyny) lub leków o odmiennym mechanizmie działania, zawsze w konsultacji z zespołem transplantologicznym.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania