Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Ziele krwawnika pospolitego
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) jest składnikiem leczniczym preparatu Imupret, w którym jedna tabletka drażowana zawiera 4,00 mg sproszkowanego ziela. Preparat ten stosowany jest w terapii schorzeń dróg oddechowych, jednak wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór sacharazy-izomaltazy, dziedziczna nietolerancja galaktozy oraz niedobór laktazy typu Lapp. Przeciwwskazania te wynikają z obecności substancji pomocniczych w preparacie, w tym glukozy jednowodnej (0,93 mg), glukozy ciekłej (1,39 mg), laktozy jednowodnej (51,52 mg) oraz sacharozy (62,00 mg), które mogą wywołać niekorzystne reakcje u pacjentów z wymienionymi zaburzeniami.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania ziela krwawnika pospolitego
Ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) stanowi jedną z substancji czynnych w produkcie leczniczym Imupret. W tabletce drażowanej Imupret znajduje się 4,00 mg sproszkowanego ziela krwawnika pospolitego, które w połączeniu z innymi substancjami roślinnymi tworzy kompleksowy preparat stosowany w schorzeniach dróg oddechowych. Należy jednak zwrócić uwagę na specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności związane z jego stosowaniem.1
Nietolerancje dziedziczne i przeciwwskazania metaboliczne
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi. Produkt leczniczy zawierający ziele krwawnika pospolitego (Imupret) nie powinien być stosowany przez osoby cierpiące na następujące schorzenia:2
- Nietolerancja fruktozy (rzadkie dziedziczne zaburzenie)
- Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
- Niedobór sacharazy-izomaltazy
- Dziedziczna nietolerancja galaktozy (rzadko występująca)
- Niedobór laktazy (typu Lapp)
3
Przeciwwskazania te wynikają z obecności w preparacie Imupret następujących substancji pomocniczych: glukozy jednowodnej (0,93 mg), glukozy ciekłej (1,39 mg), laktozy jednowodnej (51,52 mg) oraz sacharozy (62,00 mg), które mogą wywołać niekorzystne reakcje u osób z wymienionymi zaburzeniami metabolicznymi.4
Objawy alarmowe wymagające konsultacji lekarskiej
Podczas stosowania preparatów zawierających ziele krwawnika pospolitego (jak Imupret) należy zachować szczególną czujność w przypadku wystąpienia określonych objawów. Konieczna jest natychmiastowa konsultacja z lekarzem, jeśli:5
- Objawy chorobowe utrzymują się dłużej niż 7 dni (brak poprawy po tygodniowym stosowaniu leku)
- Wystąpi duszność (trudności w oddychaniu)
- Pojawi się gorączka (podwyższenie temperatury ciała)
- Zaobserwowane zostaną ropne plwociny (odkrztuszana wydzielina zawierająca ropę)
- Wystąpią krwawe plwociny (odkrztuszana wydzielina z domieszką krwi)
6
Powyższe objawy mogą wskazywać na poważniejsze schorzenia układu oddechowego, które wymagają specjalistycznego leczenia, a nie tylko stosowania preparatów ziołowych zawierających ziele krwawnika pospolitego.7
Stosowanie u dzieci
Ograniczenia wiekowe są istotnym elementem środków ostrożności przy stosowaniu preparatów zawierających ziele krwawnika pospolitego. W przypadku produktu Imupret, który zawiera tę substancję, nie zaleca się podawania leku dzieciom poniżej 6 roku życia. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tej substancji czynnej w omawianej grupie wiekowej.8
Przy przepisywaniu preparatów zawierających ziele krwawnika pospolitego należy zwrócić szczególną uwagę na wiek pacjenta i upewnić się, że nie istnieją przeciwwskazania do stosowania leku. Bezpieczeństwo stosowania preparatu Imupret u dzieci poniżej 6 roku życia nie zostało ustalone, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.9
Istotne informacje o postaci farmaceutycznej
Imupret, zawierający ziele krwawnika pospolitego, występuje w postaci tabletek drażowanych. Są one białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o gładkiej powierzchni. Tabletka drażowana ma średnicę 8,0 – 8,3 mm. Ta postać farmaceutyczna może stanowić dodatkowe ograniczenie przy stosowaniu u niektórych pacjentów, szczególnie tych, którzy mają trudności z połykaniem tabletek.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania