Wskazania do stosowania
Adartrel 0,5 mg
Adartrel, zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku, jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg (RLS). Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 2 mg, różniących się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację. Każda tabletka zawiera odpowiednio 0,25 mg, 0,5 mg lub 2 mg ropinirolu oraz laktozę jednowodną w ilościach około 44,6–45,3 mg, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Charakterystyczne pięciokątne tabletki z zaokrąglonymi krawędziami są oznaczone kodami „SB” oraz numerami serii (4890, 4891, 4893).
Wskazania do stosowania leku Adartrel
Adartrel, zawierający substancję czynną ropinirol w postaci chlorowodorku, jest produktem leczniczym przeznaczonym do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg. Lek dostępny jest w trzech dawkach: 0,25 mg, 0,5 mg oraz 2 mg w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym pięciokątnym kształcie z zaokrąglonymi krawędziami.1
Zespół niespokojnych nóg jako wskazanie terapeutyczne
Zespół niespokojnych nóg (Restless Legs Syndrome, RLS) to zaburzenie neurologiczne charakteryzujące się nieprzyjemnymi odczuciami w kończynach dolnych, które nasilają się w spoczynku i w godzinach wieczornych, powodując przymus poruszania nogami. Adartrel jest lekiem, który może być przepisany pacjentom cierpiącym na umiarkowaną do ciężkiej postać tego schorzenia o charakterze idiopatycznym, czyli o nieustalonej przyczynie.2
Dostępne dawki i postaci farmaceutyczne
Lek Adartrel dostępny jest w następujących dawkach i postaciach farmaceutycznych:
- Adartrel 0,25 mg – tabletki powlekane w kolorze białym, pięciokątne, o ściętych krawędziach, oznaczone „SB” na jednej stronie i „4890″ na drugiej.3
- Adartrel 0,5 mg – tabletki powlekane w kolorze żółtym, pięciokątne, o ściętych krawędziach, oznaczone „SB” na jednej stronie i „4891″ na drugiej.4
- Adartrel 2 mg – tabletki powlekane w kolorze różowym, pięciokątne, o ściętych krawędziach, oznaczone „SB” na jednej stronie i „4893″ na drugiej.5
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka powlekana zawiera określoną ilość substancji czynnej ropinirolu w postaci chlorowodorku:
| Dawka | Zawartość ropinirolu (jako chlorowodorek) | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|---|
| 0,25 mg | 0,25 mg | 45,3 mg |
| 0,5 mg | 0,5 mg | 45,0 mg |
| 2 mg | 2 mg | 44,6 mg |
Należy zwrócić uwagę, że tabletki zawierają laktozę jako substancję pomocniczą o znanym działaniu, co ma znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.6
Warunki stosowania leku
Farmakoterapia objawowa przy zastosowaniu leku Adartrel powinna być prowadzona u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego idiopatycznym zespołem niespokojnych nóg, gdy objawy schorzenia w znaczący sposób wpływają na jakość życia pacjenta, zaburzając sen i funkcjonowanie w ciągu dnia. Lek jest skierowany do stosowania pod nadzorem lekarskim, po wcześniejszej ocenie nasilenia objawów oraz wykluczeniu wtórnych przyczyn zespołu niespokojnych nóg.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania