Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Prochloroperazyna

Prochloroperazyna, należąca do grupy fenotiazyn, powinna być stosowana u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Dostępne dane nie potwierdzają bezpieczeństwa stosowania tego leku w ciąży, a badania na zwierzętach wskazują na potencjalnie szkodliwy wpływ na przebieg ciąży. W przypadku konieczności terapii u kobiet ciężarnych, lek należy podawać tylko w sytuacjach absolutnej konieczności, a jego stosowanie powinno być przerwane na początku porodu, szczególnie do momentu rozszerzenia szyjki macicy do 3-4 cm, ze względu na ryzyko wydłużenia okresu porodu. Należy również poinformować pacjentkę o możliwych działaniach niepożądanych u noworodka, takich jak letarg, paradoksalna nadpobudliwość, drżenia oraz obniżony wynik w skali Apgar.

  1. Wpływ prochloroperazyny na płodność, ciążę i laktację
    1. Stosowanie w okresie ciąży
    2. Stosowanie w okresie karmienia piersią
    3. Dane dotyczące wpływu na płodność
    4. Kolejne rozdziały

Wpływ prochloroperazyny na płodność, ciążę i laktację

Podejmując decyzję o zastosowaniu prochloroperazyny u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią, lekarz musi rozważyć potencjalne korzyści względem ryzyka ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tej substancji w tych grupach pacjentek.1

Stosowanie w okresie ciąży

Dostępne dane nie potwierdzają bezpieczeństwa stosowania prochloroperazyny u kobiet ciężarnych. Badania na zwierzętach wykazały potencjalnie szkodliwy wpływ tej substancji na przebieg ciąży.2

Lek Chloropernazinum należy przepisywać kobietom w ciąży wyłącznie w sytuacjach, gdy jest to absolutnie niezbędne, a potencjalne korzyści przewyższają ryzyko związane z terapią.3

Wpływ na przebieg porodu

Lekarz musi poinformować pacjentkę, że neuroleptyki, w tym prochloroperazyna, mogą wydłużać okres porodu. W przypadku stosowania leku Chloropernazinum podczas ciąży, jego podawanie należy wstrzymać w momencie rozpoczęcia porodu, szczególnie do czasu rozszerzenia szyjki macicy do 3-4 cm.4

Potencjalne działania niepożądane u noworodka

Lekarz powinien poinformować pacjentkę o możliwych działaniach niepożądanych, jakie mogą wystąpić u noworodka, jeśli matka przyjmowała prochloroperazynę w okresie okołoporodowym. Obejmują one:5

  • Letarg – zmniejszona aktywność i senność u noworodka
  • Paradoksalna nadpobudliwość – wzmożony niepokój i drażliwość
  • Drżenia – mimowolne rytmiczne ruchy kończyn lub ciała
  • Niski wynik w skali Apgar – obniżona ocena stanu noworodka w badaniu przeprowadzanym po urodzeniu

6

Stosowanie w okresie karmienia piersią

Lekarz musi bezwzględnie poinformować pacjentkę, że fenotiazyny, do których należy prochloroperazyna, mogą przenikać do mleka matki. W związku z tym podczas terapii lekiem Chloropernazinum zaleca się całkowite przerwanie karmienia piersią.7

Kontynuacja leczenia prochloroperazyną podczas karmienia piersią może wiązać się z ryzykiem ekspozycji noworodka na substancję czynną i potencjalne działania niepożądane, dlatego konieczne jest rozważenie alternatywnych metod karmienia na czas farmakoterapii.8

Dane dotyczące wpływu na płodność

W dostępnej dokumentacji produktu leczniczego Chloropernazinum brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu prochloroperazyny na płodność u ludzi. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o braku pełnych danych w tym zakresie oraz o konieczności indywidualnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przed podjęciem terapii.9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl