Działania niepożądane leku Stodal

W trakcie stosowania produktu leczniczego Stodal w postaci granulek, zawierającego substancje czynne takie jak Pulsatilla 3CH, Rumex crispus 6CH, Bryonia 3CH, Ipeca 3CH, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, Antimonium tartaricum 6CH, Myocardium 6CH oraz Coccus cacti 3CH, nie stwierdzono występowania działań niepożądanych.¹

Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktu

Pomimo braku odnotowanych działań niepożądanych, istotne jest zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych, które mogą wystąpić po zastosowaniu leku Stodal. Takie postępowanie zapewnia nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego, co jest kluczowym elementem nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.²

Sposób zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych

Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem odpowiednich kanałów raportowania. Zgodnie z wytycznymi, zgłoszenia należy kierować do:³

• Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Adres: Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa
  • Telefon: + 48 22 492 13 01
  • Fax: + 48 22 492 13 09
  • Strona internetowa do zgłoszeń: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Alternatywnie, działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio do krajowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu.⁴

Tabela działań niepożądanych

Podczas stosowania produktu leczniczego Stodal w postaci granulek nie odnotowano żadnych działań niepożądanych, które mogłyby zostać uwzględnione w powyższej tabeli. Należy jednak pamiętać, że brak zgłoszeń nie oznacza całkowitego braku ryzyka wystąpienia działań niepożądanych u pacjentów stosujących ten lek.⁵

Produkt Stodal w postaci granulek zawiera jako substancje pomocnicze sacharozę i laktozę, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją tych składników.⁶