Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Bar
Baru siarczan w preparacie Barium sulfuricum Medana stosowany jest jako środek kontrastowy w badaniach radiologicznych przewodu pokarmowego, jednak wymaga zachowania szczególnej ostrożności u pacjentów z astmą, mukowiscydozą, nadciśnieniem tętniczym, zaawansowanymi chorobami serca, alergiami oraz reakcjami nadwrażliwości na środki cieniujące. Szczególną uwagę należy zwrócić na osoby z zaburzeniami przełykania, osoby starsze, wyniszczone i odwodnione, a także na populację pediatryczną. Preparatu nie należy stosować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy ze względu na zawartość sorbitolu (33 mg/ml, co daje 6600 mg w opakowaniu 200 ml), który może wywoływać dyskomfort żołądkowo-jelitowy i łagodne działanie przeczyszczające przy dawkach przekraczających 140 mg/kg mc./dobę. Sorbitol może także wpływać na biodostępność innych leków podawanych doustnie oraz wykazywać addytywne działanie z innymi produktami zawierającymi fruktozę lub sorbitol.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania baru siarczanu
Baru siarczan, jako środek kontrastowy wykorzystywany w badaniach radiologicznych przewodu pokarmowego, wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności. Należy go stosować z ostrożnością u pacjentów ze skłonnością do zaparć. Szczególną uwagę należy zachować podczas podawania produktu Barium sulfuricum Medana pacjentom z następującymi schorzeniami: astma, mukowiscydoza, nadciśnienie tętnicze, zaawansowane choroby serca, alergie oraz z reakcjami nadwrażliwości na środki cieniujące. Podobnie, pacjenci z zaburzeniami przełykania, osoby w podeszłym wieku oraz osoby wyniszczone lub odwodnione wymagają zwiększonej ostrożności podczas stosowania tego środka kontrastowego.1
W przypadku stosowania baru siarczanu w populacji pediatrycznej, należy zachować szczególną ostrożność. Produkt Barium sulfuricum Medana powinien być podawany dzieciom ze wzmożoną uwagą, biorąc pod uwagę specyfikę tej grupy pacjentów.2
Przeciwwskazania związane z nietolerancją fruktozy
Baru siarczanu w postaci preparatu Barium sulfuricum Medana nie należy stosować u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Jest to absolutne przeciwwskazanie ze względu na zawartość sorbitolu w produkcie.3
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Sorbitol
Produkt Barium sulfuricum Medana zawiera 33 mg sorbitolu w każdym ml zawiesiny, co oznacza, że standardowe opakowanie o pojemności 200 ml zawiera łącznie 6600 mg sorbitolu. Sorbitol jest źródłem fruktozy, dlatego pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy bezwzględnie nie mogą przyjmować tego produktu leczniczego.4
Przy stosowaniu preparatu należy uwzględnić addytywne działanie jednocześnie podawanych produktów zawierających fruktozę lub sorbitol, a także pokarmów zawierających te składniki. Istotne jest, że sorbitol obecny w Barium sulfuricum Medana może wpływać na biodostępność innych produktów leczniczych podawanych równocześnie drogą doustną.5
Warto zauważyć, że w przypadku gdy dawka sorbitolu przyjęta z produktem Barium sulfuricum Medana przekracza 140 mg/kg masy ciała na dobę, substancja ta może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i wykazywać łagodne działanie przeczyszczające.6
Metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan
Produkt Barium sulfuricum Medana zawiera 0,75 mg metylu parahydroksybenzoesanu oraz 0,25 mg propylu parahydroksybenzoesanu w każdym ml zawiesiny. Te substancje konserwujące mogą powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje typu późnego, co należy wziąć pod uwagę szczególnie u pacjentów z wywiadem alergicznym.7
Zawartość sodu
Barium sulfuricum Medana zawiera 162 mg sodu w standardowym opakowaniu 200 ml zawiesiny, co odpowiada 8,1% zalecanej przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) maksymalnej dobowej dawki sodu u osób dorosłych, wynoszącej 2 g. Ta informacja jest istotna dla pacjentów ze schorzeniami wymagającymi kontroli podaży sodu, takimi jak nadciśnienie tętnicze czy niewydolność krążenia.8
Zawartość etanolu
Produkt zawiera 0,04 mg alkoholu etylowego w każdym ml zawiesiny. Ilość alkoholu w standardowym opakowaniu 200 ml tego produktu leczniczego jest równoważna 0,2 ml piwa lub 0,08 ml wina. Ta niewielka ilość alkoholu nie powoduje zauważalnych skutków klinicznych, jednak należy o niej pamiętać przy stosowaniu u szczególnych grup pacjentów.9
| Substancja pomocnicza | Zawartość w 1 ml | Zawartość w opakowaniu 200 ml | Potencjalne działania niepożądane |
|---|---|---|---|
| Sorbitol (E420) | 33 mg | 6600 mg | Dyskomfort żołądkowo-jelitowy, łagodne działanie przeczyszczające przy dawkach >140 mg/kg mc./dobę, przeciwwskazany przy nietolerancji fruktozy |
| Metylu parahydroksybenzoesan (E218) | 0,75 mg | 150 mg | Reakcje alergiczne (w tym typu późnego) |
| Propylu parahydroksybenzoesan (E216) | 0,25 mg | 50 mg | Reakcje alergiczne (w tym typu późnego) |
| Etanol | 0,04 mg | 8 mg | Brak zauważalnych skutków |
| Sód | 0,81 mg | 162 mg (8,1% maksymalnej dobowej dawki WHO) | Istotne przy kontroli podaży sodu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania