Profil bezpieczeństwa leku
Klabax 250 mg/5 ml 250 mg/5 ml

Stosowanie klarytromycyny wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących piersią, ze względu na przenikanie leku i jego aktywnego metabolitu do mleka matki w ilości odpowiadającej około 1,7% dawki dostosowanej do masy ciała matki, bezpieczeństwo terapii nie zostało jednoznacznie ustalone. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest dostosowanie dawkowania i monitorowanie, zwłaszcza u osób z ciężką niewydolnością narządową, gdzie podanie klarytromycyny jest przeciwwskazane. W przypadku niewydolności nerek u dzieci z klirensem kreatyniny <30 ml/min/1,73 m² dawkę należy zmniejszyć o połowę, a czas leczenia nie powinien przekraczać 14 dni.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny podczas karmienia piersią nie zostało ustalone. Klarytromycyna i jej aktywny metabolit przenikają w małych ilościach do mleka matki. Szacuje się, że niemowlę karmione wyłącznie piersią otrzymałoby około 1,7% dawki klarytromycyny dostosowanej do masy ciała matki. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Nie ma danych dotyczących wpływu klarytromycyny na prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn. Jednak należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy, splątania i dezorientacji, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji klarytromycyny z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak w sekcji dotyczącej interakcji i ostrzeżeń podkreślono, że u osób starszych (np. w kontekście interakcji z kolchicyną) może występować zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Klarytromycyny nie należy podawać pacjentom z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i odpowiednio zmniejszyć dawkę. U dzieci z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min/1,73 m² dawkę należy zmniejszyć o połowę, a leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Klarytromycyny nie należy podawać pacjentom z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Klarytromycyna jest wydalana głównie przez wątrobę, a przypadki niewydolności wątroby zakończone zgonem były notowane.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny podczas karmienia piersią nie zostało ustalone. Klarytromycyna i jej aktywny metabolit przenikają w małych ilościach do mleka matki. Szacuje się, że niemowlę karmione wyłącznie piersią otrzymałoby około 1,7% dawki klarytromycyny dostosowanej do masy ciała matki. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Nie ma danych dotyczących wpływu klarytromycyny na prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn. Jednak należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy, splątania i dezorientacji, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji klarytromycyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak w sekcji dotyczącej interakcji i ostrzeżeń podkreślono, że u osób starszych (np. w kontekście interakcji z kolchicyną) może występować zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Klarytromycyny nie należy podawać pacjentom z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i odpowiednio zmniejszyć dawkę. U dzieci z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min/1,73 m² dawkę należy zmniejszyć o połowę, a leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Klarytromycyny nie należy podawać pacjentom z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Klarytromycyna jest wydalana głównie przez wątrobę, a przypadki niewydolności wątroby zakończone zgonem były notowane.
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: