Profil bezpieczeństwa leku
Klabax 250 mg/5 ml 250 mg/5 ml
Stosowanie klarytromycyny wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących piersią, ze względu na przenikanie leku i jego aktywnego metabolitu do mleka matki w ilości odpowiadającej około 1,7% dawki dostosowanej do masy ciała matki, bezpieczeństwo terapii nie zostało jednoznacznie ustalone. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest dostosowanie dawkowania i monitorowanie, zwłaszcza u osób z ciężką niewydolnością narządową, gdzie podanie klarytromycyny jest przeciwwskazane. W przypadku niewydolności nerek u dzieci z klirensem kreatyniny <30 ml/min/1,73 m² dawkę należy zmniejszyć o połowę, a czas leczenia nie powinien przekraczać 14 dni.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćBezpieczeństwo stosowania klarytromycyny podczas karmienia piersią nie zostało ustalone. Klarytromycyna i jej aktywny metabolit przenikają w małych ilościach do mleka matki. Szacuje się, że niemowlę karmione wyłącznie piersią otrzymałoby około 1,7% dawki klarytromycyny dostosowanej do masy ciała matki. Zaleca się zachowanie ostrożności.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie ma danych dotyczących wpływu klarytromycyny na prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn. Jednak należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy, splątania i dezorientacji, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji klarytromycyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak w sekcji dotyczącej interakcji i ostrzeżeń podkreślono, że u osób starszych (np. w kontekście interakcji z kolchicyną) może występować zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się zachowanie ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćKlarytromycyny nie należy podawać pacjentom z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i odpowiednio zmniejszyć dawkę. U dzieci z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min/1,73 m² dawkę należy zmniejszyć o połowę, a leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćKlarytromycyny nie należy podawać pacjentom z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Klarytromycyna jest wydalana głównie przez wątrobę, a przypadki niewydolności wątroby zakończone zgonem były notowane.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny podczas karmienia piersią nie zostało ustalone. Klarytromycyna i jej aktywny metabolit przenikają w małych ilościach do mleka matki. Szacuje się, że niemowlę karmione wyłącznie piersią otrzymałoby około 1,7% dawki klarytromycyny dostosowanej do masy ciała matki. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Nie ma danych dotyczących wpływu klarytromycyny na prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn. Jednak należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia zawrotów głowy, splątania i dezorientacji, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji klarytromycyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak w sekcji dotyczącej interakcji i ostrzeżeń podkreślono, że u osób starszych (np. w kontekście interakcji z kolchicyną) może występować zwiększone ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Klarytromycyny nie należy podawać pacjentom z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i odpowiednio zmniejszyć dawkę. U dzieci z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min/1,73 m² dawkę należy zmniejszyć o połowę, a leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Klarytromycyny nie należy podawać pacjentom z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z łagodniejszymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. Klarytromycyna jest wydalana głównie przez wątrobę, a przypadki niewydolności wątroby zakończone zgonem były notowane. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania