Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2020-07-14 01:53:04

Tagi: gif

Wycofanie Octostim
10:32 14 LIP 20200

Wycofanie Octostim

Warszawa, dnia 10.07.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 4 serii leku Octostim, 1,5 mg/ml, areozol do nosa, fiolka 2,5 ml nr serii: P13212E; termin ważności 06.2021nr serii: P17637F; termin ważności 12.2021nr serii: R13271K; termin ważności 04.2022nr serii: R17378C;...

10:28 14 LIP 20200

Wycofanie Minirin

Warszawa, dnia 10.07.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 7 serii leku Minirin, 10 mcg/dawkę donosową, areozol do nosa nr serii: P10416E; termin ważności: 01.2021nr serii:P10416N; termin ważności: 01.2021nr serii:P11706U; termin ważności: 04.2021nr serii:P12696IM;...

09:45 30 CZE 20200

Wycofanie Dicortineff

Warszawa, dnia 25.06.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Dicortineff, (2 500 j.m. + 25 j.m. + 1 mg)/ml , krople do oczu i uszu, zawiesina, numer serii: O1Ul0319, data ważności: 31.03.2021, przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Warszawskie Zakłady...

07:47 24 CZE 20200

Wycofanie Ventolin

Warszawa, dnia 23.06.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Ventolin, 100 mcg/dawkę inh, areozol wziewny, zawiesina numer serii: XW9E, data ważności: 10.2021, przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: GSK Services Sp. z o.o., z siedzibą w Poznaniu. Pobierz...

09:50 23 CZE 20200

Wycofanie Megalia

Warszawa, dnia 18.06.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wszystkich serii leku Megalia, 40 mg/ml, zawiesina dousta, 240 ml podmiot odpowiedzialny: Vipharm S.A. z siedzibą w Ożarowie Mazowieckim . Pobierz komunikat jako PDF

11:09 18 CZE 20200

Wycofanie i zakaz wprowadzenia Uromaste

Warszawa, dnia 17.06.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju oraz czasowym zakazie wprowadzania do obrotu leku Uromaste (Fosfomycinum), grantula do sporządzania roztworu doustnego, 2 g wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Labiana Pharmaceuticals, S.L.U., Hiszpania ...

11:09 18 CZE 20200

Wycofanie i zakaz wprowadzenia Monural

Warszawa, dnia 17.06.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju oraz czasowym zakazie wprowadzania do obrotu leku Monural (Fosfomycinum), grantula do sporządzania roztworu doustnego, 2 g wszystkie serie, podmiot odpowiedzialny: Zambon S.p.A. Włochy Pobierz komunikat jako...

20:54 16 CZE 20200

Wycofanie Furosemidum Polfarmex

Warszawa, dnia 15.06.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Furosemidum Polfarmex, tabletki 40 mg, numer serii: 020320, data ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny:Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie. Pobierz komunikat jako PDF

09:43 16 MAJ 20200

Wycofanie Sulfarinol

Warszawa, dnia 15.05.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 37 serii leku Sulfarinol (Sulfathiazolum + Naphazolini nitras), krople do nosa, (50 mg + 1 mg)/ml podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy „GALENUS". Pobierz komunikat jako PDF

09:13 16 MAJ 20200

Wycofanie Groprinosin Max

Warszawa, dnia 15.05.2020 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 3 serie leku Groprinosin MAX (Inosinum pranobexum) , 250 mg/ml, krople doustne, roztwór, numer serii: F89138A, data ważności: 09.2020 numer serii: F8C041A, data ważności: 12.2020 numer serii: F8C042A, data...