Warszawa, dnia 11.02.2019 GIF wydał decyzję o wstrzymaniu w obrocie wszystkich serii leków zawierających Fenspiridi hydrochloridum. Francuska agencja ds. leków wystąpiła o wszczęcie pilnej procedury unijnej w celu dokonania ponownej oceny stosunku korzyści do ryzyka leków zawierających substancję...

Warszawa, dnia 07.02.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie leku Budixon Neb 0,125 mg/ml: - 1031517, data ważności: 07.2019 Budixon Neb 0,25 mg/ml: - 058217, data ważności: 12.2019- 050118, data ważności: 01.2020- 053618, data ważności: 05.2020 podmiot odpowiedzialny:...

Warszawa, dnia 07.02.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie leku: Benodil 0,125 mg/ml: - 1030718, data ważności: 03.2021 Benodil 0,25 mg/ml: - 052818, data ważności: 03.2021- 054817, data ważności: 07.2019- 055817, data ważności: 10.2020- 057617, data ważności:...

Warszawa, dnia 07.02.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju BDS N 0,25 mg/ml: - 054217, data ważności: 06.2019- 053117, data ważności: 06.2020- 053217, data ważności: 06.2020- 052118, data ważności: 03.2021 BDS N 0,50 mg/ml: - 063217, data ważności: 06.2019 podmiot...

Od 9 lutego przedsiębiorcy mają obowiązek umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych unikalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia przed naruszeniem opakowania. Obowiązek ten dotyczy prawie wszystkich produktów wydawanych z przepisu lekarza (na receptę) i określonych produktów wydawanych bez...

Warszawa, dnia 01.02.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju trzy serie leku Apo-Lozart (Losartanum kalicum), 50 mg, tabletki powlekane, seria: 3135640, data ważności: 03.2020 seria: 3136717, data ważności: 05.2020 seria: 3431709, data ważności: 08.2021 trzy serie leku Apo-...

Warszawa, dnia 01.02.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kilka serii leku Loreblok (Losartanum kalicum), 50 mg, tabletki powlekane oraz kilka serii leku Loreblok HTC (Hydrochlorothiazidum + Losartanum kalicum) 50 mg +12,5 mg, tabletki powlekane, przedstawiciel podmiotu...

Warszawa, dnia 25.01.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Sudafed XyloSpray HA (Xylometazolini hydrochloridum), areozol do nosa, roztwór, 1 mg/ml x 10 ml, podmiot odpowiedzialny: McNeil Healthcare z siedzibą w Irlandii. Wycofana seria - F143280A, data...

Warszawa, dnia 24.01.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Irprestan (Irbesartanum), 150 mg, tabletki powlekane, 28 tabl., podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. z siedzibą w Islandii. Wycofana seria - 136918, data ważności: 03.2020. Pobierz komunikat...