Warszawa, dnia 23.06.2016
Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu produkt leczniczy Dicloberl retard (100 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, nr serii 48051, data ważności 07.2017, podmiot odpowiedzialny Berlin-Chemie AG, Niemcy).
Strona wykorzystuje pliki cookies, aby zapewnić użytkownikom jak najwyższy komfort korzystania z serwisu, personalizować treści i reklamy, udostępniać funkcje społecznościowe oraz analizować ruch w Internecie. Dane te mogą obejmować Twój adres IP, identyfikatory plików cookie oraz dane przeglądarki.
Przetwarzanie Twoich danych osobowych odbywa się zgodnie z Polityką prywatności. Klikając „Jestem pacjentem”, „Jestem lekarzem” lub „Wykonuję inny zawód medyczny”, wyrażasz zgodę na korzystanie z plików cookies oraz przetwarzanie Twoich danych osobowych w celach marketingowych, takich jak dopasowanie reklam do Twoich preferencji i analiza efektywności reklam. Klikając „Jestem lekarzem” lub „Wykonuję inny zawód medyczny” i przechodząc do serwisu jako lekarz bądź osoba wykonująca inny zawód medyczny, jednocześnie oświadczasz, że posiadasz uprawnienia do wykonywania wskazanego zawodu oraz korzystasz z serwisu w tym charakterze.
Masz prawo do wycofania zgody, dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. Szczegóły na temat przetwarzania danych osobowych znajdują się w Polityce prywatności.
Numer PWZ wykorzystywany jest jedynie do weryfikacji i nie jest nigdzie przechowywany po jej dokonaniu.
Numer PWZ wykorzystywany jest jedynie do weryfikacji i nie jest nigdzie przechowywany po jej dokonaniu.
Aktualizacja bazy 2025-06-20 01:44:20
Warszawa, dnia 23.06.2016
Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu produkt leczniczy Dicloberl retard (100 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, nr serii 48051, data ważności 07.2017, podmiot odpowiedzialny Berlin-Chemie AG, Niemcy).
Krajobraz polskiego rynku tytoniowego i nikotynowego przechodzi fundamentalną transformację. Senat RP przyjął nowelizację ustawy antytytoniowej, która wprowadza szereg restrykcyjnych przepisów...
Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła pozytywne decyzje dla dziesięciu nowych preparatów farmaceutycznych podczas majowego posiedzenia Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP)....
Historyczny sukces polskiej prezydencji: Rada UE przyjmuje przełomowy kompromis w sprawie pakietu farmaceutycznego Polska prezydencja w Radzie Unii Europejskiej zapisała się w historii jako ta, która...
Interdyscyplinarne spojrzenie na otyłość w centrum uwagi warszawskiej konferencji Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego w Warszawie stało się 5 czerwca 2025 roku areną intensywnej wymiany wiedzy...
Komentarze
[ z 0]