W grudniu br. pod honorowym patronatem Głównego Inspektora Farmaceutycznego rozpoczyna się kolejna, druga edycja Akademii GMP - cyklu szkoleniowego skierowanego do pracowników branży farmaceutycznej zatrudnionych w obszarach związanych z zapewnieniem jakości, kontrolą jakości i produkcją u wytwórców lub importerów substancji czynnych i produktów leczniczych oraz do osób chcących podjąć pracę w tej branży.
Cykl szkoleniowy składa się z 10 modułów i obejmuje łącznie 160 godzin, podczas których można uzyskać wiedzę z zakresu:
- przepisów prawa narodowego i unijnego z zakresu wytwarzania i importu produktów leczniczych i substancji czynnych;
- roli i zadań organów i instytucji unijnych (np. EMA, EDQM, KE) i narodowych (np. GIF, URPL);
- wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Wytwarzania produktów leczniczych i substancji czynnych;
- wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Dystrybucji substancji czynnych;
- wytycznych (np. ICH Q9, ICH Q10, Q&A).
Szczegółowe informacje dostępne są na stronie Akademia GMP 2023 - Edukacja - PTFarm
Komentarze
[ z 0]