Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-04-25 01:46:39

Decyzje GIF

Vita Buerlecithin®
OTCpłyn doust.Lecithin + Vitamins1 but. 1 l100%49,00
WskazaniaOsłabienie pamięci i koncentracji, stany stresowe, nadpobudliwość nerwowa, bezsenność, stany wyczerpania fizycznego i psychicznego (przepracowanie, wyczerpanie, szybkie męczenie się), pomocniczo w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym, objawy niedoboru wit. z grupy B, stan rekonwalescencji po przebytej chorobie, pomocniczo u osób w podeszłym wieku, zapobiegawczo w miażdżycy naczyń, zapobiegawczo i pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesterolu we krwi.DawkowanieDzieci od 12 lat i dorośli: o ile lekarz nie zaleci inaczej, 20 ml 3x/dobę. W razie znacznego osłabienia organizmu dawkę dobową można podwoić.PrzeciwwskazaniaNie zaleca się stosowania preparatu przy schorzeniach wątroby, epilepsji, alkoholizmie, uszkodzeniach mózgu, a także u dzieci.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościPreparat zawiera 16,4% alkoholu. Przyjmując jednorazowo 20 ml preparatu wprowadza się do organizmu 2,6 g alkoholu.InterakcjePreparat może znosić lub potęgować działanie terapeutyczne innych leków.Ciąża i laktacjaNie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.Działania niepożądaneZaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) zaburzenie żołądkowo-jelitowe (np. nudności, wymioty, stolce tłuszczowe, biegunka). Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) ciężkie reakcje alergiczne na składniki produktu, reakcje nadwrażliwości na barwnik Ponceau 4R (E 124). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo rzadko) reakcje nadwrażliwości np. wysypka, pokrzywka.PrzedawkowaniePrzy dawkowaniu zgodnym z zalecanym nie istnieje ryzyko przedawkowania. W przypadku przedawkowania należy wziąć pod uwagę ilość dostarczonego z produktem alkoholu. Należy przerwać stosowanie produktu i zastosować leczenie objawowe.DziałaniePreparat jest środkiem tonizującym, wspomagającym procesy zachodzące w komórkach. Działa pobudzająco na funkcje układu nerwowego, zwiększa siłę mięśni. Przy zwiększonym obciążeniu organizmu zapewnia odpowiedni poziom acetylocholiny we krwi. Może zapobiegać arteriosklerozie. W stanach ogólnego osłabienia powoduje wzmocnienie organizmu. Skutki działania preparatu są odczuwalne już po kilku dniach stosowania.Skład1 tabl. drażowana produktu zawiera: 750 mg (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. aktywne biologicznie czynniki takie jak - lecytynę sojową, 0,544 mg (co odpowiada 0,44 mg wit. B1) - wit. B1, 0,3 mg - wit. B2 (ryboflawina), 0,3 mg - wit. B6 w postaci chlorowodorku pirydoksyny, 5,5 mg (co odpowiada 5,0 mg wit. E) - wit. E w postaci octanu dl-a tokoferolu, 0,8 mg - pantotenian wapnia. 100 ml produktu zawiera: 10,4 g (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. biologicznie czynne składniki - lecytynę sojową, 4,8 mg (co dopowiada ca 3,5 mg wit. B2) - wit. B2 w postaci soli sodowej fosforanu ryboflawiny, 3,5 mg - wit. B6 w postaci chlorowodorku pirydoksyny, 2,5 mikrograma - witaminę B12 - cyjanokobalamina, 20 mg - sodowy D-pantotenian, 35 mg - amid kwasu nikotynowego.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

15:43 25 KWI 20240

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny bierze...

Organizatorami wydarzenia są Alzheimer’s Disease International oraz Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera. W konferencji biorą także udział ambasadorki przeciwdziałania i...

Leki recepturowe - NFZ interweniuje
15:18 25 KWI 20240

Leki recepturowe - NFZ interweniuje

NFZ widzi kolejny sposób na obciążenie Funduszu gigantycznymi kosztami. Tym razem za opakowania do leków recepturowych. Tylko w ciągu dwóch miesięcy 2024 r. Narodowy Fundusz Zdrowia zapłacił za...

ZUS ogłosił konkursy ofert na świadczenie usług...
13:13 25 KWI 20240

ZUS ogłosił konkursy ofert na świadczenie usług...

24 kwietnia 2024 r. Zakład Ubezpieczeń Społecznych ogłosił konkursy ofert na świadczenie usług rehabilitacyjnych dla ośrodków rehabilitacyjnych oferujących obiekty, w których będzie w latach 2024-2027...

12:17 25 KWI 20240

Eksperci: ból przewlekły w Polsce ma twarz kobiety...

W Polsce większość osób cierpiących z powodu bólu przewlekłego stanowią kobiety – jest ich ponad 5 mln – alarmowali eksperci na wtorkowej debacie w Warszawie. Ból przewlekły u kobiet jest jednak...

10:09 25 KWI 20240

25 kwietnia – Międzynarodowy Dzień DNA

Rozwój diagnostyki molekularnej daje możliwość lepszego poznania oraz określenia biologii danego nowotworu. Wiedza ta coraz częściej pozwala na personalizację leczenia i dobranie terapii celowanej,...

09:03 25 KWI 20240

Prof. Michał Markuszewski został rektorem...

Prof. Michał Markuszewski został wybrany na rektora Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego (GUMed) - podało w środę biuro prasowe uczelni. Markuszewski na stanowisku zastąpi prof. Marcina Gruchałę. Nowa...

08:47 25 KWI 20240

Światowy Tydzień Szczepień – spadki...

Mija 50 lat od rozpoczęcia przez WHO Rozszerzonego Programu Szczepień. W tym czasie udało się dzięki nim uratować 154 mln istnień i zmniejszyć liczbę zgonów niemowląt o 40 proc. Obecnie znacznie...

07:02 25 KWI 20240

Wrocław: Naukowcy opracowują nowy rodzaj stentu do...

Wrocławscy naukowcy opracowują nowy rodzaj stentu, który będzie można wykorzystywać do zabiegów angioplastyki wieńcowej. Ma zapobiegać nie tylko ponownemu zwężaniu naczyń krwionośnych, ale też...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Producent

Takeda Pharma Sp. z o. o.

ul. Prosta 68
Tel.: 22 608-13-00
Email: info.warszawa@takeda.com
http://www.takeda.com.pl

Świadectwa rejestracji

Vita Buerlecithin®   -  R/1796