Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2025-03-04 01:43:51

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Salazopyrin™ EN
Rxtabl. dojelitoweSulfasalazine500 mg100 szt.100%55,0930%(1)16,53R(2)3,20S(3)bezpł.DZ(4)bezpł.
Wszystkie opcje
Rxtabl. dojelitoweSulfasalazine500 mg50 szt.100%31,15
  1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPLwskazania wg chpl
  2) Choroba Leśniowskiego-Crohna
Choroby autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Choroby autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL
  3) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.   4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia
 
WskazaniaReumatoidalne zapalenie stawów, oporne na leczenie z zastosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Choroby zapalne jelit (np.: wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna).DawkowanieReumatoidalne zapalenie stawów. Dorośli i osoby w podeszłym wieku. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie. Zalecane dawkowanie wynosi od 1-3 g/dobę. Najczęściej stosowaną dawką są 2 tabl. dojelitowe 2x/dobę. Zaleca się rozpoczynać leczenie od mniejszych dawek i stopniowo je zwiększać zgodnie ze schematem: dzień 1 do 4: rano 1 tabl. dojelitowa, wieczorem 2 tabl. dojelitowe; dzień 5 do 8: rano 1 tabl. dojelitowa, wieczorem 2 tabl. dojelitowe; dzień 9 i następne: rano 2 tabl. dojelitowa, wieczorem 2 tabl. dojelitowe. Jeśli reakcja pacjenta na leczenie jest niezadowalająca przez okres 2-3 miesięcy, dobową dawkę sulfasalazyny można zwiększyć maks. do 3 g. U pacjentów, u których wystąpiły działania niepożądane można czasowo zmniejszyć dawkę. Choroby zapalne jelit (np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna). Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od stanu klinicznego, tolerancji produktu przez pacjenta i reakcji pacjenta na leczenie. Zaleca się, aby u pacjentów, którzy nigdy wcześniej nie byli leczeni sulfasalazyną, zwiększać dawkę stopniowo przez kilka tyg. Dawka dobowa powinna być rozłożona równomiernie na dawki podzielone. Ostra postać choroby. Dorośli i osoby w podeszłym wieku. Ciężkie zaostrzenia choroby: 2-4 tabl. 3-4x/dobę (3-8 g/dobę). Łagodne i umiarkowane rzuty: 2 tabl. 3-4x/dobę. Dzieci. 40-60 mg/kg mc./dobę w 3-6 dawkach podzielonych. Leczenie podtrzymujące. Dorośli i osoby w podeszłym wieku. Zalecana dawka podtrzymująca w leczeniu pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego oraz z chorobą Crohna w stadium remisji to 2 tabl. 2-3x/dobę. Leczenie tą dawką nie powinno być przerywane i należy je kontynuować długotrwale, jeśli nie wystąpią działania niepożądane. W razie zaostrzenia choroby dawkę zwiększa się do ilości 2-4 tabl. podawanych 3-4x/dobę. Dzieci. 20-30 mg/kg mc./dobę w 3-6 dawkach podzielonych.UwagiTabl. należy przyjmować podczas posiłków połykając w całości, nie wolno ich kruszyć ani łamać. Należy przyjmować odpowiednią ilość płynów podczas stosowania sulfasalazyny.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na sulfonamidy lub salicylany. Porfiria ostra przerywana i porfiria mieszana. Stosowanie u dzieci poniżej 2 rż. Niedrożność dróg moczowych lub jelit.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościNależy kontrolować obraz krwi (włącznie z rozmazem białych krwinek) i czynność wątroby przed rozpoczęciem leczenia oraz co 2 tyg. w czasie pierwszych 3 m-cy leczenia. Przez okres kolejnych 3 m-cy należy przeprowadzać okresowe badania kontrolne co 4 tyg. Następnie obraz krwi i czynność wątroby należy kontrolować co 3 m-ce. Przed leczeniem i w regularnych odstępach czasu podczas leczenia należy kontrolować czynność nerek. Sulfasalazynę należy ostrożnie stosować u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ może ona powodować niedokrwistość hemolityczną. Zmiany w obrazie krwi (np. makrocytoza i pancytopenia) zależne od niedoboru kwasu foliowego mogą być leczone kwasem foliowym lub folinowym. Sulfasalazyna może powodować żółte zabarwienie skóry i moczu. Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z ciężką alergią i astmą oskrzelową, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Pacjent powinien wypijać odpowiednią ilość płynów, aby zapobiec krystalurii i tworzeniu się kamieni. Preparat zawiera glikol propylenowy, który może powodować alergię.InterakcjeIstnieją doniesienia o zmniejszonym wchłanianiu digoksyny podczas jednoczesnego stosowania sulfasalazyny. Może wystąpić niedobór kwasu foliowego, ponieważ sulfasalazyna hamuje jego wchłanianie. Ryfampicyna zmniejsza stężenie w osoczu sulfapirydyny - jednego z metabolitów sulfasalazyny. Jest to prawdopodobnie związane z silnym działaniem ryfampicyny indukującym enzymy wątrobowe. Znaczenie kliniczne nie jest do końca poznane. Istnieją doniesienia o supresji szpiku kostnego i leukopenii związanej z jednoczesnym podaniem doustnym sulfasalazyny i merkaptopuryny, lub azatiopryny. Badania in vitro wykazują, że sulfasalazyna hamuje metylotransferazę tiopuryny, która bierze udział w metabolizowaniu merkaptopuryny. Jest wiele doniesień wskazujących na to, że u pacjentów wystawionych na działanie sulfasalazyny lub jej metabolitów - mesalaminy lub mesalazyny można uzyskiwać fałszywie większe, niż są w rzeczywistości, stężenia normetanefryny w moczu oznaczane metodą chromatografii cieczowej.Ciąża i laktacjaKategoria stosowania leku w ciąży B. Sulfasalazyna może być stosowana przez kobiety w ciąży, jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Sulfasalazyna i jej metabolity przenikają przez barierę łożyskową oraz do mleka matki, ale ilości leku obecne w pokarmie matki nie powinny stanowić zagrożenia dla zdrowego dziecka. U wcześniaków i u noworodków z żółtaczką fizjologiczną wskazana jest ostrożność.Działania niepożądaneNiektóre działania niepożądane zależą od dawki leku i często takie objawy można złagodzić zmniejszając dawkowanie. Około 75% działań niepożądanych występuje w ciągu 3 m-cy od rozpoczęcia leczenia, a ponad 90% w ciągu 6 m-cy. Częste. Ogólne: ból głowy, gorączka, utrata apetytu. Krew: leukopenia, niedokrwistość hemolityczna, makrocytoza. Przewód pokarmowy: bóle brzucha, nudności, zaburzenia żołądkowe. Wątroba: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Skóra: wysypka, pokrzywka, świąd, rumień. Inne: przemijająca oligospermia, indukcja autoprzeciwciał. PrzedawkowanieNajczęstsze objawy przedawkowania sulfasalazyny to: nudności i wymioty. Prawdopodobieństwo wystąpienia groźnego w skutkach zatrucia w wyniku przedawkowania sulfasalazyny jest niewielkie u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Sposób postępowania po przedawkowaniu: po wystąpieniu pierwszych objawów przedawkowania należy opróżnić żołądek, następnie podać duże ilości płynów dożylnie, aby utrzymać dużą diurezę, doprowadzić do alkalizacji podając dożylnie roztwór dwuwęglanu sodu. Należy pamiętać o ryzyku wystąpienia skąpomoczu i bezmoczu. Jeśli wystąpi bezmocz, wskazana jest dializa. W przypadku methemoglobinemii (sinica) należy podać powoli dożylnie błękit metylenowy 1-2 mg/kg mc. Poza tym zastosować leczenie objawowe.DziałanieLek przeciwzapalny stosowany w chorobach przewodu pokarmowego.Skład1 tabl. dojelitowa zawiera 500 mg sulfasalazyny.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...
14:44 25 LUT 20250

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...

Współpraca lekarza i farmaceuty – klucz do skuteczniejszego leczenia Czy wiesz, że farmaceuci mogą odgrywać kluczową rolę w analizie farmakoterapii, pomagając lekarzom optymalizować leczenie i...

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...
14:45 25 LUT 20250

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...

Sezon grypowy 2024/2025 przynosi rekordową liczbę zachorowań – tygodniowo nawet 200 tys. osób trafia do lekarzy, a oddziały szpitalne są przeciążone przypadkami ciężkich powikłań. Czy system ochrony...

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...
14:46 25 LUT 20250

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła rok 2025 od zatwierdzenia przełomowych terapii, które mogą zmienić oblicze medycyny. Wśród nich znajdują się nowoczesne szczepionki, innowacyjne leki...

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...
14:46 25 LUT 20250

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...

Krztusiec, grypa i RSV zbierają żniwo w Polsce! Wzrost zachorowań alarmuje lekarzy, a eksperci biją na alarm – potrzebna jest natychmiastowa reakcja. Jakie kroki podejmuje rząd, by powstrzymać...

14:47 25 LUT 20250

Absurdalne realia rezydentury – wyzwania dla...

Szkolenie specjalizacyjne lekarzy w Polsce pełne jest wyzwań i absurdów, które wpływają zarówno na młodych medyków, jak i pacjentów. Brak wsparcia merytorycznego, nadmierne obciążenie dyżurami i...

14:47 25 LUT 20250

Nowy projekt refundacyjny – jakie zmiany czekają...

Nowelizacja ustawy o refundacji leków: kompleksowe zmiany w systemie refundacyjnym System refundacji leków w Polsce od lat zmaga się z licznymi problemami – od zbyt skomplikowanych procedur...

14:47 25 LUT 20250

Edukacja zdrowotna w szkołach – czy powinna być...

Profilaktyka zdrowotna w kontekście edukacji – konieczność czy opcja? Wprowadzenie przedmiotu „Edukacja zdrowotna” do szkół budzi obecnie wiele kontrowersji. Kluczowym pytaniem staje się, czy...

14:47 25 LUT 20250

Przegląd najnowszych leków z grudnia: terapie...

Nowe możliwości terapeutyczne – przegląd grudniowych rejestracji leków Postęp medycyny nieustannie poszerza wachlarz dostępnych terapii, umożliwiając skuteczniejsze leczenie coraz bardziej złożonych...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
ŚwiatłoJednym z niepożądanych działań leku jakie mogą wystąpić jest nadwrażliwość na światło.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Producent

Pfizer Polska Sp. z o.o.

ul. Żwirki i Wigury 16B
Tel.: 22 335-61-00
Email: warsaw.office@pfizer.com
http://www.pfizer.com.pl

Świadectwa rejestracji

Salazopyrin EN  500 mg -  8644